Презентация на тему Возможность испытания новых лекарственных препаратов на инженерно-выращенных тканях

препаратов на инженерно-выращенных тканях

реконструкции поврежденного органа посредством доставки в нужную область опорных

структур, клеток, молекулярных и механических сигналов для регенерации.

культивирование собственного или донорского клеточного материала;
разработка специального носителя для

клеток (матрицы) на основе биосовместимых материалов;
нанесение культуры клеток на матрицу и размножение клеток в биореакторе со специальными условиями культивирования;
непосредственное внедрение графта в область пораженного органа или предварительное размещение в области, хорошо снабжаемой кровью, для дозревания и формирования микроциркуляции внутри графта (префабрикация).

участков трахей, полученных методом тканевого инжиниринга.
В перспективе у ученых

создание более сложных (паренхиматозных) органов, при помощи данной методики.

путем инженерии.
Однако, проведение испытаний фармакологических препаратов на тканях

и органах, полученных данным путем, мы считаем невозможным по ряду причин.

препаратов – невозможность оценивать фармакокинетику препарата. Так как мы

имеем дело с обособленной тканью, без системного кровотока, мы не можем предположить, какова будет концентрация препарата в крови.
Так же, невозможно рассчитать и биодоступность (не представляется возможным моделировать парентеральный и энтеральный пути введения)
Проблемы возникают и с установлением путей клиренса данного препарата и скорости, с которой он происходит (так как у отдельно взятой ткани отсутствует выделительная система, свойственная для живого организма)

заключение о накоплении препарата в той или иной ткани/органе,

так как их просто нет. Невозможно оценить проницаемость гистогематических барьеров для вещества, и влияние данного вещества на плод.
По скольку невозможно в полном объеме вне кровяного русла создать ткань, хотя бы отдаленно похожую на кровь, способную выполнять все функции крови (иммунную, свертывающую, транспортную и т.д.), то и оценить взаимодействие препарата со всеми составляющими крови не представляется возможным.

полувыведения препарата, а так же говорить о воздействиях на

его молекулу при прохождении через печень, почки и т.д.

препарата на другие органы и ткани.

данной инженерно-созданной ткани – это токсической воздействие лекарственного вещества

на ткань. (Принимая во внимание тот факт, что наносить препарат придется непосредственно на ткань, мы заведомо предполагаем, что биодоступность равна 100%, что может оказаться неправдой in vivo).