Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Системные заболевания соединительной ткани с иммунными нарушениями

Содержание

СИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ С ИММУННЫМИ НАРУШЕНИЯМИ (Ревматические болезни) (Коллагенозы – П. Клемперер, 1942)
СИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ С ИММУННЫМИ НАРУШЕНИЯМИПрофессор И.В.Сорокина СИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ С ИММУННЫМИ НАРУШЕНИЯМИ  (Ревматические болезни) Ревматизм, Ревматоидный артрит, Болезнь Бехтерева,Системная красная волчанка, Системная склеродермия, Узелковый периартериит, Дерматомиозит. Морфологические признаки характерные для всех болезней 1. Системная дезорганизация соединительной 2.Системное повреждение микрососудов с развитием -артериолитов, -венулитов, -капилляритов и их исходов в 4.Смена фаз дезорганизации соединительной ткани  обуславливает волнообразное и хроническое течение болезней. Развитие конкретных болезней связано с особенностями комплекса гистосовместимости. (Мajor histocompatibility complex (MHC) Ревматизм – сердце и сосудыРевматоидный артрит – суставыБолезнь Бехтерева – суставы и Ревматизм (болезнь Сокольського—Буйо) — остро начинающееся, рецидивирующее, принимающее хроническое течение инфекционно-аллергическое заболевание Этиология. Доказана роль   β-гемолитического стрептокока группы А.Обсуждается роль РНК-содержащего вируса. В соединительной ткани развивается - мукоидное набухание, - фибриноидные изменения, - воспалительные Патология сердца Эндокардит.Миокардит.Перикардит.Панкардит. Эндокардит — воспаление эндокарда.     В зависимости от локализации По А.И.Абрикосову (1947) выделяют четыре типа ревматического клапанного эндокардита : 1) диффузный Осложнение – тромбоэмболический синдром Исходы и причина смерти – пороки сердца и ТЭС. Миокардит — воспаление миокарда. 1) узелковый продуктивный (гранулематозный); 2) диффузный межуточный экссудативный;3) очаговый межуточный экссудативный Осложнение (исход) – кардио-склероз. Перикардит –воспаление перикарда:  серозный,серозно-фибринозный,  фибринозный.  Осложнение (исход) - «панцирное сердце». Сосуды микроциркуляторного русла -  артерииты, артериолиты,  капилляриты с исходом в Поражение суставов- (полиартрит) считается одним из постоянных признаков ревматизма; встречается в настоящее Поражение нервной системы связано с ревматическим эндотелиозом и васкулитом, что приводит к Клинико-анатомические формы ревматизма.  1) кардиоваскулярная, 2) полиартритическая; 3) нодозная (узловатая); 4) Системная красная волчанка (болезнь Либмана— Сакса) — остро начинающееся, рецидивирующее, хроническое Доказана роль РНК-вирусов из группы парамиксовирусов. Патогенез напоминает патогенез ВИЧ-инфекции. Пять групп морфологических признаков.1. Системная дезорганизация соединительной ткани в виде мукоидного 3. Склеротические изменения вследствие патологии изложенной выше ( 1 и 2 группы). 5. Ядерная патология.     Клетки и ядра «тени» Сердце при СЧВ поражается в 1/3 случаев; морфологические изменения могут возникать во В почках при СЧВ возникают два варианта гломерулонефрита: 1 волчаночный гломерулонефрит, Микроскопически – в  ядрах  гематоксилиновые тельца  утолщены капиллярные базальные В коже на боковой поверхности лица появляются симметрично расположенные красные, с явлением Развиваются склероз, гиперкератоз, атрофия потовых и сальных желез, что заканчивается облысением. Смерть
Слайды презентации

Слайд 2
СИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ С ИММУННЫМИ

СИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ С ИММУННЫМИ НАРУШЕНИЯМИ  (Ревматические болезни)

НАРУШЕНИЯМИ

(Ревматические болезни)

(Коллагенозы –

П. Клемперер, 1942)

Слайд 3
Ревматизм,
Ревматоидный артрит,
Болезнь Бехтерева,
Системная красная волчанка,
Системная

Ревматизм, Ревматоидный артрит, Болезнь Бехтерева,Системная красная волчанка, Системная склеродермия, Узелковый периартериит, Дерматомиозит.

склеродермия,
Узелковый периартериит,
Дерматомиозит.


Слайд 4
Морфологические признаки характерные для всех болезней

Морфологические признаки характерные для всех болезней 1. Системная дезорганизация соединительной

1. Системная дезорганизация соединительной ткани:
- мукоидное набухание
- фибриноидные изменения

(фибриноидное набухание и фибриноидный некроз)
- воспалительные клеточные реакции
- склероз

Слайд 5
2.Системное повреждение микрососудов с развитием
-артериолитов,
-венулитов,
-капилляритов

2.Системное повреждение микрососудов с развитием -артериолитов, -венулитов, -капилляритов и их исходов

и их исходов в виде
- артериолосклероза,
-венулосклероза и
-

капилляросклероза.

3. Выраженная иммунопатология с манифестной аутоиммунизацией.

Слайд 6
4.Смена фаз дезорганизации соединительной ткани обуславливает волнообразное

4.Смена фаз дезорганизации соединительной ткани обуславливает волнообразное и хроническое течение болезней.

и хроническое течение болезней.

5. Висцеральные повреждения.


6. Повреждение синовиальных оболочек суставов( артралгии).


Слайд 7
Развитие конкретных болезней связано с особенностями комплекса гистосовместимости.

Развитие конкретных болезней связано с особенностями комплекса гистосовместимости. (Мajor histocompatibility complex

(Мajor histocompatibility complex (MHC) , состоящим из 1,

2, 3 классов генов. В патогенезе ревматических болезней главная роль принадлежит 2 классу, который называется HLA-Dr.
Ревмаоидный артрит - HLA/B27, HLA-DR1 и DR4.

Слайд 8
Ревматизм – сердце и сосуды
Ревматоидный артрит – суставы
Болезнь

Ревматизм – сердце и сосудыРевматоидный артрит – суставыБолезнь Бехтерева – суставы

Бехтерева – суставы и связки позвоночника
Склеродермия – кожа и

сосуды
СКВ – почки, сосуды, кожа
Дерматомиозит – кожа и поперечнополосатые мышцы
Узелковый периартериит - сосуды

Слайд 9
Ревматизм (болезнь Сокольського—Буйо) — остро начинающееся, рецидивирующее, принимающее

Ревматизм (болезнь Сокольського—Буйо) — остро начинающееся, рецидивирующее, принимающее хроническое течение инфекционно-аллергическое

хроническое течение инфекционно-аллергическое заболевание при котором преимущественно поражается сердце

и сосуды.


Слайд 10
Этиология.
Доказана роль β-гемолитического

Этиология. Доказана роль  β-гемолитического стрептокока группы А.Обсуждается роль РНК-содержащего вируса.

стрептокока группы А.

Обсуждается роль РНК-содержащего вируса.


Слайд 11
В соединительной ткани развивается
- мукоидное набухание,
-

В соединительной ткани развивается - мукоидное набухание, - фибриноидные изменения, -

фибриноидные изменения,
- воспалительные клеточные реакции
- склероз.
Особенность- в

характере клеточных реакций.
1.Специфические клеточные реакции (ревматическая гранулема)(Ашофф-Таллаевская гранулема).
2. Неспецифические клеточные реакции – межуточное продуктивное или экссудативное воспаление.

Слайд 13
Патология сердца

Эндокардит.
Миокардит.
Перикардит.
Панкардит.

Патология сердца Эндокардит.Миокардит.Перикардит.Панкардит.

Слайд 14
Эндокардит — воспаление эндокарда.

Эндокардит — воспаление эндокарда.   В зависимости от локализации процесса

В зависимости от локализации процесса различают следующие виды

эндокардита:
клапанный,
хордальний,
пристеночный.

Слайд 15
По А.И.Абрикосову (1947) выделяют четыре типа ревматического клапанного

По А.И.Абрикосову (1947) выделяют четыре типа ревматического клапанного эндокардита : 1)

эндокардита :
1) диффузный или вальвулит;
2) острый бородавчатый;


3) фибропластический;
4) возвратно-бородавчатый.

Слайд 17
Осложнение – тромбоэмболический синдром
Исходы и причина

Осложнение – тромбоэмболический синдром Исходы и причина смерти – пороки сердца и ТЭС.

смерти – пороки сердца и ТЭС.


Слайд 18
Миокардит — воспаление миокарда.
1) узелковый продуктивный (гранулематозный);

Миокардит — воспаление миокарда. 1) узелковый продуктивный (гранулематозный); 2) диффузный межуточный экссудативный;3) очаговый межуточный экссудативный


2) диффузный межуточный экссудативный;
3) очаговый межуточный экссудативный


Слайд 20
Осложнение (исход) – кардио-склероз.

Осложнение (исход) – кардио-склероз.

Слайд 21
Перикардит –воспаление перикарда:
серозный,
серозно-фибринозный,
фибринозный.

Перикардит –воспаление перикарда: серозный,серозно-фибринозный, фибринозный. Осложнение (исход) - «панцирное сердце».



Осложнение (исход) - «панцирное сердце».


Слайд 23
Сосуды микроциркуляторного русла - артерииты, артериолиты,

Сосуды микроциркуляторного русла - артерииты, артериолиты, капилляриты с исходом в артериосклероз,артериолосклероз

капилляриты с исходом в артериосклероз,артериолосклероз и капилляросклероз.
Ревматический эндотелиоз.

Пролиферация эндотелиоцитов и их десквамация с тромбозом просветов и повышением сосудистой проницаемости.

Слайд 25
Поражение суставов- (полиартрит) считается одним из постоянных признаков

Поражение суставов- (полиартрит) считается одним из постоянных признаков ревматизма; встречается в

ревматизма; встречается в настоящее время в 10—15 % больных.

В полости сустава появляется серозно-фибринозный экссудат. В синовиальных оболочках – все стадии дезорганизации соединительной ткани. Хрящ не повреждается .

Слайд 26
Поражение нервной системы связано с ревматическим эндотелиозом и

Поражение нервной системы связано с ревматическим эндотелиозом и васкулитом, что приводит

васкулитом, что приводит к дистрофичными изменениям нервных клеток,

микронекрозам и кровоизлиянием. (Малая хорея)

Слайд 27
Клинико-анатомические формы ревматизма.
1) кардиоваскулярная,
2) полиартритическая;

Клинико-анатомические формы ревматизма. 1) кардиоваскулярная, 2) полиартритическая; 3) нодозная (узловатая); 4)


3) нодозная (узловатая);
4) церебральная.

Висцеральные поражения :
Ревматический гломерулонефрит,


Ревматическая пневмония.


Слайд 29
Системная красная волчанка (болезнь Либмана— Сакса) — остро

Системная красная волчанка (болезнь Либмана— Сакса) — остро начинающееся, рецидивирующее, хроническое

начинающееся, рецидивирующее, хроническое заболевание аутоиммунной природы с

преимущественным поражением кожи, сосудов и почек.

Слайд 30
Доказана роль РНК-вирусов из группы парамиксовирусов.


Патогенез

Доказана роль РНК-вирусов из группы парамиксовирусов. Патогенез напоминает патогенез ВИЧ-инфекции.

напоминает патогенез ВИЧ-инфекции.


Слайд 31
Пять групп морфологических признаков.

1. Системная дезорганизация соединительной

Пять групп морфологических признаков.1. Системная дезорганизация соединительной ткани в виде

ткани в виде мукоидного набухания, фибриноидных изменений, клеточных реакций

и склероза.
Особенность - в фибриноиде ( много ДНК и РНК, вследствие распада ядер).

2. Межуточное воспаление во внутрених органах с вовлечением микрососудов и развитием артериолотов, каплляритов и венулляитов.

Слайд 32
3. Склеротические изменения вследствие патологии изложенной выше (

3. Склеротические изменения вследствие патологии изложенной выше ( 1 и 2

1 и 2 группы). Пример «луковичный» склероз в селезенке.

4.

Иммунопатологические процессы с выраженной аутоиммунизацией.

Слайд 35
5. Ядерная патология.

Клетки

5. Ядерная патология.   Клетки и ядра «тени»

и ядра «тени»

Гематоксилиновые тельца


Волчаночные клетки.


Слайд 36
Сердце при СЧВ поражается в 1/3 случаев; морфологические

Сердце при СЧВ поражается в 1/3 случаев; морфологические изменения могут возникать

изменения могут возникать во всех его оболочках — эндокарде,

миокарде и перикарде.

Абактериальный бородавчатый эндокардит Либмана — Сакса.

Слайд 37
В почках при СЧВ возникают два варианта гломерулонефрита:

В почках при СЧВ возникают два варианта гломерулонефрита: 1 волчаночный гломерулонефрит,


1 волчаночный гломерулонефрит,
2-обычный гломерулонефрит.
Волчаночный

гломерулонефрит - почки увеличены, пестрые, с очагами кровоизлияния.

Слайд 38
Микроскопически – в ядрах гематоксилиновые тельца

Микроскопически – в ядрах гематоксилиновые тельца  утолщены капиллярные базальные мембраны


утолщены капиллярные базальные мембраны клубочков (проволочные петли)


гиалиновые тромбы и зоны фибриноидного некроза, фиксация иммунных комплексов на базальных мембранах клубочков.
Исход – вторично-сморщенная почка и уремия.

Слайд 40
В коже на боковой поверхности лица появляются симметрично

В коже на боковой поверхности лица появляются симметрично расположенные красные, с

расположенные красные, с явлением шелушения участки соединяющиеся на

переносице в виде фигуры бабочки.

Слайд 41
Развиваются склероз, гиперкератоз, атрофия потовых и сальных желез,

Развиваются склероз, гиперкератоз, атрофия потовых и сальных желез, что заканчивается облысением.

что заканчивается облысением.


Смерть больных наступает чаще всего от

почечной недостаточности или сопутствующих инфекционных осложнений (сепсис).



  • Имя файла: sistemnye-zabolevaniya-soedinitelnoy-tkani-s-immunnymi-narusheniyami.pptx
  • Количество просмотров: 95
  • Количество скачиваний: 0