Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Синдром Патау

Причина обращения в медико-генетическую консультацию.В нашу медико-генетическую клинику обратилась семейная пара, у которой родился ребёнок с подозрением на хромосомное заболевание (Синдром Патау). Цель: выяснить насколько опасно рождение второго ребёнка с данным заболеванием.
Синдром ПатауВыполнила: студентка 1курса 1 группы  отделения «сестринское дело колледжа ВолгГМУКуликова Дарья. Причина обращения в медико-генетическую консультацию.В нашу медико-генетическую клинику обратилась семейная пара, у Семейный анамнез  (генеалогический метод).В семейной паре Петровых отец болен данным синдромом. Анамнез жизниОтец: Петров Петр Сергеевич. Дата рождения: 09.01.1974 год г. Волгоград . Результат фенотипического анализаПетров Артем ПетровичДата рождения: 13.12.2011 год.По результатам фенотипического анализа выявлено: Результаты дерматоглифического исследованияПовышенная частота встречаемости дуг и радиальных петель; повышенная частота узора При цитогенетическом исследовании находят трисомия по 13-й хромосоме Специальные дополнительные методы исследованияУльтразвуковое исследование и МРТ мозга позволило зарегистрировать отклонения в Диагноз У данного ребёнка присутствует наследственное заболевание СИНДРОМ ПАТАУ. Не исключено рождение Совет семьеПоскольку излечение подобных множественных дефектов не представляется возможным, большинство младенцев гибнет
Слайды презентации

Слайд 2 Причина обращения в медико-генетическую консультацию.
В нашу медико-генетическую клинику

Причина обращения в медико-генетическую консультацию.В нашу медико-генетическую клинику обратилась семейная пара,

обратилась семейная пара, у которой родился ребёнок с подозрением

на хромосомное заболевание (Синдром Патау). Цель: выяснить насколько опасно рождение второго ребёнка с данным заболеванием.


Слайд 3 Семейный анамнез (генеалогический метод).
В семейной паре Петровых отец

Семейный анамнез (генеалогический метод).В семейной паре Петровых отец болен данным синдромом.

болен данным синдромом.


Слайд 4 Анамнез жизни
Отец: Петров Петр Сергеевич.
Дата рождения: 09.01.1974

Анамнез жизниОтец: Петров Петр Сергеевич. Дата рождения: 09.01.1974 год г. Волгоград

год г. Волгоград .
Место работы: Водитель
Вредные

привычки: -

Мать: Петрова(Арчакова) Светлана Михайловна
Дата рождения: 11.10.1979 год г. Волгоград.
Место работы: Преподаватель философии
Вредные привычки: -


Слайд 5 Результат фенотипического анализа
Петров Артем Петрович
Дата рождения: 13.12.2011 год.
По

Результат фенотипического анализаПетров Артем ПетровичДата рождения: 13.12.2011 год.По результатам фенотипического анализа

результатам фенотипического
анализа выявлено:
- полидактилия («лишние пальцы»)
низко посаженные

и деформированные
ушные раковины;
- выступающая пятка;
деформация ноги, стопа выглядит
как качеля;
- пупочная грыжа;
- аномальный вид кисти;
- перекрытие пальцами большого пальца;
- заячья губа

Слайд 6 Результаты дерматоглифического исследования
Повышенная частота встречаемости дуг и радиальных

Результаты дерматоглифического исследованияПовышенная частота встречаемости дуг и радиальных петель; повышенная частота

петель; повышенная частота узора на 3-4 межпальцевых подушечках; высокий

осевой трирадиус ладони(atd=81 градусу); часты узоры в области тенара; радиальное смещение трирадиуса a; повышен гребневой счет; радиальное окончание главных ладонных линий; единственная складка ладоней встречается очень часто. Расщелина губы: наличие дистального осевого трирадиуса.


Слайд 7 При цитогенетическом исследовании находят
трисомия по 13-й хромосоме

При цитогенетическом исследовании находят трисомия по 13-й хромосоме

Слайд 8 Специальные дополнительные методы исследования
Ультразвуковое исследование и МРТ мозга

Специальные дополнительные методы исследованияУльтразвуковое исследование и МРТ мозга позволило зарегистрировать отклонения

позволило зарегистрировать отклонения в развитии внутренних органов: киста почек,

дефекты перегородок сердца, поджелудочной железы, недоразвитие мозга, аномалии формирования половых органов, желез внутренней секреции.

Слайд 9 Диагноз
У данного ребёнка присутствует наследственное заболевание СИНДРОМ

Диагноз У данного ребёнка присутствует наследственное заболевание СИНДРОМ ПАТАУ. Не исключено

ПАТАУ. Не исключено рождение второго ребёнка с таким же

заболеванием, но риск не велик (менее 1%) .


  • Имя файла: sindrom-patau.pptx
  • Количество просмотров: 96
  • Количество скачиваний: 0