Слайд 2
Эпилепсия является одной из наиболее распространенных заболеваний нервной
системы
Заболеваемость эпилепсией составляет 50-70 случаев на 100 тысяч человек,
и у 20-30% больных заболевание является пожизненным.
В 1/3 случаев причина смерти больных связана с припадком
Слайд 3
Международная классификация эпилептических припадков
Парциальные (80-85%)
Генерализованные (5-6%)
Слайд 4
Противоэпилептические средства применяются только для профилактики, а не
для устранения судорожных или иных припадков у больных эпилепсией.
Они не излечивают эпилепсию, сдерживают развитие заболевания или приостанавливают его.
Слайд 5
Патогенез эпилепсии
Фукнкционирование в головном мозге эпилептогенного очага
Эпилептогенный очаг
– группа нейронов, мембраны которых обладают высокой проницаемостью для
ионов натрия, кальция и калия.
Слайд 6
Эффекты противоэпилептических средств
Подавление возбудимости нейронов в эпилептогенном очаге
Снижение
распространения возбуждения из очага по ЦНС
Слайд 7
Виды различных форм эпилепсии
Генерализованные припадки судорог, при которых
эпилептогенный очаг охватывает всю кору головного мозга
Большие судорожные припадки
(grand mal)
Абсансы ( petit mal)
Миоклонус-эпилепсия
Слайд 9
Продолжение
Парциальные (фокальные) судорожные припадки. Эпилептогенный очаг охватывает четко
ограниченную область коры головного мозга
Простые парциальные припадки
Сложные парциальные припадки-
сумеречное расстройство сознания
Эпилептический статус
Слайд 10
Классификация противоэпилептических средств по механизму действия
Средства, усиливающие тормозные
эффекты в ЦНС
Повышающие ГАМК-ергическую активность
Средства, угнетающие эффекты возбуждения ЦНС
Блокаторы
натриевых каналов
Угнетающие эффекты возбуждающих аминокислот
Блокаторы кальциевых каналов Т-типа
Слайд 11
Классификация
Средства для предупреждения больших судорожных припадков
карбамазепин
натрия вальпроат
фенитоин
(дифенин)
ламотриджин
фенобарбитал
топирамат
Слайд 12
Продолжение
Средства для предупреждения малых припадков эпилепсии
этосуксимид
натрия вальпроат
клоназепам
ламотриджин
Слайд 13
Продолжение
3. Средства для предупреждения миоклонус-эпилепсии
натрия вальпроат
клоназепам
диазепам
нитразепам
ламотриджин
Слайд 14
Продолжение
4. Средства для предупреждения парциальных судорог (фокальных припадков)
Карбамазепин
Фенитоин
(дифенин)
Натрия вальпроат
Фенобарбитал
Слайд 15
Продолжение
Клоназепам
Ламотриджин
Топирамат
Габапентин
Тиагабин
Слайд 16
Продолжение
5. Средства для купирования эпилептического статуса
Диазепам
Лоразепам
Клоназепам
Дифенин-натрий
Фенобарбитал-натрий
Средства для наркоза
Слайд 17
Классификация по принципу действия
Блокаторы натриевых каналов
дифенин, карабамазепин, натрия
вальпроат, ламотриджин, топирамат
Блокаторы Са++ каналов Т-типа
этосуксимид, натрия вальпроат,
Слайд 18
Активирующие ГАМК-ергическую систему
1. Бензодиазепины
Диазепам
Лоразепам
Клоназепам
2. Барбитураты (фенобарбитал)
3. Натрия
вальпроат
4. Тиагабин
5. Габапентин
Слайд 19
Снижающие активность глутаматергичексой системы
рецепторы NМДА и
АМРА, связанные с натриевыми каналами
Ламотриджин
Топирамат
Слайд 21
Принципы лечения
Монотерапия
Политерапия (лечение 2 ПЭП и более) целесообразна
только при невозможности адекватной монотерапии
Необходим регулярный прием противоэпилептических препаратов,
резкая отмена угрожает жизни больных.
Слайд 22
Продолжение
Начинать лечение с небольших доз. При неэффективности
лечения или выявления побочного действия назначается другой препарат
У детей
суточная доза несколько выше, чем у взрослых (на 1кг массы) в связи с более высокой интенсивностью обмена
У пожилых людей суточная доза уменьшается в связи с менее интенсивным обменом веществ
Особенности действия препаратов
Фенобарбитал
Производное барбитуровой кислоты
Фармакодинамика
Активация барбитурового участка аллостерического центра ГАМКА- хлоридного ионоформного комплекса
Повышает сродство ГАМКА рецепторов к ГАМК
Понижает выделение возбуждающих медиаторов и блокирует АМРА -рецепторы
Слайд 24
Продолжение
Фармакокинетика
Всасывается медленно
Метаболизируется в печени
Выводится медленно
Индуцирует ферменты печени
Слайд 25
Продолжение
Показания к применению субгипнотические дозы
Генерализованные припадки (препарат резерва)
Парциальная
форма (простые припадки)
Купирование эпилептического статуса (натриевая соль)
Слайд 26
Продолжение
Побочные эффекты
Лекарственная зависимость (психическая и физическая)
Ускорение метаболизма витамина
Д, В-12 и др. (остеопороз, мегалобластическая анемия
Слайд 27
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
Фармакодинамика
Нарушает обратный нейрональный захват ГАМК
Активирует ГАМКа
– репцепторы
ГАМК открывает хлорные каналы
↑ выделение хлора
Гипероляризация
↓
возбудимость нейронов
Слайд 28
продолжение
Блокирует натриевые каналы и кальциевые Т - типы
Активирует калиевые каналы
Нейропротективное действие
Противоопухолевое действие
Повышает апоптоз и дифференцировку опухолевых
клеток
Слайд 29
Продолжение
Фармакокинетика
хорошо всасывается в ЖКТ,
связывается с белками
около 90%
метаболизируется в основном в печени
является ингибитором микросомальных
ферментов печени
Слайд 30
Продолжение
Показания: все формы эпилепсии, атипичные, средство 1го
ряда, препарат выбора при генерализованной форме
Противопоказания: болезни печени
Слайд 31
Продолжение
Побочные действия
Тремор
Увеличение массы тела, повышение аппетита
Диспепсия
Тошнота, боль
в области желудка
Рвота
Периферические отеки
Выпадение волос
Слайд 32
Продолжение
Лейкопения
Тромбоцитопения
Нарушения функций печени
Тератогенное действие – неполное закрытие позвоночного
столба, вздернутая форма носа, низкий лоб, кардиопатии, нарушение психического
развития
Слайд 33
Карбамазепин
Фармакодинамика
Блокирует натриевые каналы
Фармакологические эффекты
Противоэпилептический
Анальгезирующий
Антидепрессивный
Слайд 34
Продолжение
Фармакокинетика
Всасывается на 75-85%
Связывается с белками на 70-80%
Метаболизируется
в печени
Слайд 35
Продолжение
Показания к применению
Парциальные припадки (препарат выбора)
Генерализованные припадки (тонико-клонические),
смешанные формы
Невралгия тройничного нерва
Слайд 36
Продолжение
Противопоказания
Нарушения атриовентрикулярной проводимости
Нарушения костномозгового кроветворения
Слайд 37
Продолжение
Побочные действия
Диплопия Апластическая анемия
Головные боли Атаксия
Возбуждение Сонливость
Галлюцинации Нейтропения
Нарушения ритма сердца
Слайд 38
Ламотриджин
Фармакодинамика
Механизм действия
↓ выделение из синаптических окончаний возбуждающих аминокислот
– аспарагиновой и глютаминовой
Блокирует натриевые каналы (пролонгирует инактивированное состояние
натриевых каналов)
Слайд 39
Продолжение
Фармакокинетика
при приеме внутрь всасывается хорошо
связывается с белками на
55%
метаболизируется в печени
Показания
Ламотриджин, как и вальпроаты, эффективен при всех
видах эпилептических припадков.
монотерапия
дополнительная терапия парциальных и генерализованных припадков
Влияет на когнитивные процессы
Назначается беременным
Слайд 40
Продолжение
Противопоказания
печеночная недостаточность
Побочные действия
безопасное средство
головокружение атаксия
сонливость тремор, тошнота
лейкопения,тромбоцитопения
Слайд 41
Дифенин ( производное гидантоина)
Фармакодинамика
Механизм действия
Связывается с инактивированными натревыми
каналами, ↓ поступление натрия внутрь клетки
Не обладает седативным и
снотворным эффектами
Слайд 42
Продолжение
Фармакокинетика
Хорошо всасывается
Связывается с белками на 90%
Обезвреживается в печени
Фармакологические эффекты
Противосудорожный
Противоэпилептический
Противоаритмический
Слайд 43
Продолжение
Показания к применению
Парциальные припадки
Генерализованные припадки
Эпилептический статус ( натриевая
соль)
Аритмии ( желудочковые)
Слайд 44
Побочные эффекты
Дифенина
возбуждение, тремор, нистагм, диплопия, лихорадка, кожные аллергические
реакции, гиперплазия дёсен (при длительном применении, особенно у детей),
мегалобластная анемия, боль в желудке, тошнота, рвота, огрубение черт лица, гирсутизм, остеопороз, остеомаляция, диспептические расстройства
Слайд 45
Продолжение
тератогенное действие – «гидантоиновый» синдром (задержка умственного развития,
уплощенная седловидная форма носа, незаращение верхних губ и неба,
косоглазие, аномалии костей)
Слайд 46
Продолжение
Габапентин – молекула ГАМК, выделение ГАМК↑
Болеутоляющее действие
Анксиолитическая активность
Показания:
при парциальной форме эпилепсии, нейропатические боли
Слайд 47
Побочные эффекты
хорошо переносится, редко – нервозность,
сонливость, вестибулярное нарушения, потеря зрения, атаксия,тремор
Слайд 48
Топирамат
Фармакодинамика
Блокирует Na каналы
↑ взаимодействие ГАМКа с ГАМК –
рецепторами
Антагонизм с NMDA и AMPA рецепторами
Фармакокинетика
Хорошо всасывается
Незначительно связывается
с белками крови
Выводятся в неизменном виде почками
Слайд 49
Продолжение
Топирамат
применяется при генерализованной и парциальной эпилепсии,как
в комбиниции,так и в виде монотерапии.
Не влияет на массу
тела
Побочные эффекты
утомляемость, головокружение, головная боль, затруднение мышления, атаксия
Слайд 51
Этосуксимид
Фармакодинамика
Блокирует кальциевые каналы
В высоких дозах ингибирует активность ГАМК
– трансаминазы
Слайд 52
продолжение
Фармакокинетика
Хорошо всасывается из ЖКТ
Не связывается с белками крови
Метаболируется
в печени (цитохром Р450)
Выделяется из организма медленно
Слайд 53
Продолжение
Показания к применению
Узкий спектр действия
Эффективен только при
абсансах
Слайд 54
Побочные эффекты
атаксия, сонливость, раздражительность, агрессивность, паркинсонизм, раздражение ЖКТ,
тромбоцитопения, панцитопения
Слайд 55
Клоназепам
Производное бензодиазепина
Фармакодинамика
ГАМК – бензодиазепиновый рецепторный комплекс
Противосудорожное, противотревожное
действия
Слайд 56
Продолжение
Фармакокинетика
Хорошо всасывается из кишечника, липофильный
Связывается с белками
крови на 85%
Показания к применению
Абсансы
Миоклонус – эпилепсия
Купирование эпилептического статуса
Слайд 57
Продолжение
Побочные эффекты
Сонливость
Мышечная слабость
Атаксия
Головокружение
Дизартрия
Слайд 59
Эпилептический статус
Эпилептический статус – патологическое состояние, характеризующееся эпилептическими
припадками длительностью более 5 минут, либо повторяющиеся припадки в
промежутке между которыми функции ЦНС полностью не восстанавливаются
Слайд 60
Лечение эпилептического статуса
Введение диазепама в/в
Недостаток – короткий период
действия – 2 часа
Тормозящее влияние на дыхание
Через 30 мин
можно повторить введение
Слайд 61
Продолжение
Оксибутират натрия в/в, в/м
Вводится очень медленно
Длительность введения 2-3
часа
Повторное применение 2- 4 раза в сутки
Дегидратационная терапия
1-2 мл
фуросемида в/в или в/м,
кроме того можно использовать 25 % р-р сульфата магния
Слайд 62
Продолжение
При отсутствии эффекта – тиопентал – натрия, ингаляционный
наркоз закисью азота с кислородом
Глюкокартикоиды, гепарин
Слайд 64
Противосудорожные средства, используемые для устранения судорог любого происхождения
Причина судорог
Заболевания ЦНС (менингит, энцефалит, эпилепсия, травма головы,
опухоль мозга)
Нарушения обменных процессов в организме (гипокальциемия, гипогликемия, гипертермия, гипоксия)
Прием лекарств в чрезмерной дозе
Слайд 65
Классификация
Средства, мало угнетающие дыхания (натрия оксибутират, бензодиазепины,
лидокаин, фентанил + дроперидол)
Средства,существенно угнетающие дыхание (барбитураты, магния сульфат,
хлоралгидрат).
Слайд 66
Продолжение
Бензодиазепины угнетают активность нейронов и распространение нервного импульса
в головном и спинном мозге за счет активизации тормозных
эффектов ГАМК. Оказывают антигипоксическое действие.
Слайд 67
Продолжение
Лидокаин – нормализует ионную проходимость через клеточную мембрану
Фентанил + дропиродол действует на гиппокамп – пусковую зону
судорог различной локализации.
Фентанил – у детей до года может вызвать угнетение дыхания.
Слайд 68
Продолжение
Натрия оксибутират – производное ГАМК, легко проникает через
ГЭБ, подобно ГАМК подавляет высвобождение возбуждающих медиаторов из пресинаптических
окончании (влияя на ГАМК – Б рецепторы) и вызывает постсиноптическое торможение (влияя на ГАМК – А рецепторы)
Слайд 69
Продолжение
Фенобарбитал – терапевтический эффект его развивается медленно, применяется
для купирования и профилактики судорог любой этиологии. Действует длительно,
у новорожденных эффект может сохраняться до 2-х суток. Защищает мозг от гипоксии.
Слайд 70
Продолжение
Оказывает антиоксидантное действие, предотвращает повреждение
клеточных мембран, Na+, K+- насоса. Развитие внутриклеточного отека и
повышение внутричерепного давления. Повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к соответствующему медиатору.
Слайд 71
Продолжение
Магния сульфат – небольшая широта терапевтического действия. Ионы
магния подавляют высвобождение медиатора, преимущественно ацетилхолина из пресинаптических окончаний,
как в центральной нервной системе, так и в нервно-мышечных синапсах.
Слайд 72
Продолжение
Как противосудорожное средство магния сульфат применяют
в настоящее время в детской практике редко, преимущественно при
судорогах, связанных с гипомагниемией, отеком мозга или артериальной гипертензией.
![Презентация Microsoft PowerPoint.pptx [Автосохраненный]](/img/tmb/15/1433333/d5031968b1a07a13efece79fe1da8c26-210x.jpg)
