Слайд 2
Иммунитет
Иммунитет человека – это состояние невосприимчивости к
различным инфекционным и вообще инородным для генетического кода человека
организмам и веществам. Иммунитет организма определяется состоянием его иммунной системы, которая представлена органами и клетками.
Это целостная система биологических механизмов самозащиты организма, с помощью которых он распознает и уничтожает все чужеродное.
Иммунная система — совокупность органов, тканей и клеток, обеспечивающих структурное и генетическое постоянство клеток организма.
Слайд 3
Иммунология
Это наука, изучающая реакции организма на нарушения постоянства
его внутренней среды.
Наука о строении и закономерностях функционирования иммунной системы, её заболеваниях,
диагностике и способах иммунотерапии.
Слайд 6
Классификация приобретенного иммунитета
Слайд 7
Специфическая и неспецифическая иммунная защита
Под специфической защитой понимаются
специализированные лимфоциты, которые могут бороться только с одним антигеном.
Неспецифические
факторы иммунитета, такие как фагоциты, естественные киллерные клетки и комплемент (особые ферменты) могут бороться с инфекцией как самостоятельно, так и в кооперации со специфической защитой.
Слайд 8
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ИММУНИТЕТ
Система защитных факторов организма, присущих
данному виду как наследственно обусловленное свойство.
Неспецифические механизмы защиты предупреждают болезнетворное действие попавшего во внутреннюю среду чужеродного фактора, стремятся к элиминации патогенного субстрата без существенных изменений в состоянии организма.
факторы неспецифической защиты:
физические (анатомические)
физиологические
клеточные
гуморальные
Слайд 9
Первичную роль в противоинфекционной защите играет даже не
иммунитет, а разнообразные механизмы механического удаления микроорганизмов (клиренса)
В органах
дыхания – это продукция сурфактанта и мокроты, перемещение слизи за счет движений ресничек цилиарного эпителия, кашля и чихания.
В кишечнике – это перистальтика и выработка соков и слизей (понос при инфекции и т.п.)
На коже это постоянное слущивание и обновление эпителия, чесание
Система иммунитета включается тогда, когда механизмы клиренса не справляются.
Слайд 10
ФАКТОРЫ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙРЕЗИСТЕНТНОСТИ
ФИЗИЧЕСКИЕ (АНАТОМИЧЕСКИЕ):
кожа и слизистые оболочки
нормальная микрофлора организма,
барьерные функции лимфоузлов
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ БАРЬЕРЫ:
температура тела,
рН и напряженность кислорода
в районе колонизации микроорганизмами
КЛЕТОЧНЫЕ:
фагоциты
ГУМОРАЛЬНЫЕ:
система комплемента,
лизоцим,
система интерферонов
Слайд 16
Таким образом, чтобы выжить в организме хозяина микроб
должен «закрепиться» на эпителиальной поверхности (иммунологи и микробиологи называют
это адгезией, то есть, приклеиванием)
Организм должен препятствовать адгезии, используя механизмы клиренса.
Если адгезия произошла, то микроб может попытаться проникнуть вглубь ткани или в кровоток, где механизмы клиренса не работают.
В этих целях микробы вырабатывают ферменты, разрушающие ткани хозяина
Все патогенные микроорганизмы отличаются от непатогенных способностью вырабатывать такие ферменты
Слайд 17
ВОСПАЛЕНИЕ
Защитная реакци организма на различные повреждения
Внешние признаки воспаления
определил уже древнеримский писатель
Авл Корнелий
Цельс:
rubor (краснота),
tumor (опухоль),
calor (жар),
dolor (боль).
Дополнил Клавдий Гален
(130—200 гг. н. э.), добавив
functio laesa (нарушение функции).
Слайд 18
Если тот или иной механизм клиренса не справляется
с инфекцией, то в борьбу включается система иммунитета.
Слайд 19
УЧЕНЫЕ-ИММУНОЛОГИ
Э. Дженнер Л. Пастер
И.И. Мечников П.Эрлих
Слайд 20
3 ТИПА ИММУННОГО ОТВЕТА:
клеточный иммунитет — лимфоциты, противостоящие
микроорганизмам. Их разделяют на макрофаги, Т-хелперы (клетки помощники) и
Т-киллеры (клетки убийцы).
гуморальный иммунитет или В-иммунитет — это антитела, обнаруживаемые в крови после попадания в организм возбудителя. Они связывают антигены, облегчая их уничтожение макрофагами и нейрофилами.
иммунологическая толерантность.
Слайд 21
Фагоцитоз
это поглощение микроорганизмов и мелких частиц
особыми клетками с их последующим киллингом (убийством) перекисью водорода
и другими кислородными радикалами и растворением с помощью протеолитических ферментов, главный из которых – трипсин.
Основными фагоцитами являются нейтрофилы и тканевые макрофаги (зрелая форма моноцитов крови)
На рисунке показан макрофагальный фагоцитоз частиц угля
Слайд 24
Образование гигантских многоядерных клеток вокруг фагоцитированного материала
Слайд 25
Нейтрофильный фагоцитоз. Темное поле.
Слайд 30
Распределение фагоцитов в организме
Макрофаги находятся в тканях постоянно.
Если им нужна помощь, то из крови прибывают моноциты
и превращаются в макрофаги.
Существуют специализированные макрофаги печени и селезенки, которые очищают кровь от чужеродного материала, старых клеток крови и продуктов распада тканей.
Нейтрофилы в очаг инфекции пребывают из крови по механизму хемотаксиса.
Слайд 31
Печеночные макрофаги фагоцитировали частиты метиленового синего, введенного в
кровь.
Слайд 32
Неспецифическая и специфическая иммунная защита в своей работе
опираются на неспецифические механизмы воспаления
Слайд 33
Микромор-фологические компоненты воспаления
Слайд 34
Система иммунитета состоит из
иммунных клеток,
ряда
гуморальных факторов
органов иммунитета:
Центральные:
- костный мозг,
- вилочковая железа
(тимус),
(вырабатывают иммунокомпетентные
клетки)
Периферические:
- селезенка,
- лимфатические узлы,
- скопления лимфоидной ткани в
слизистых оболочках
(место встречи АГ и АТ и
развития иммунного ответа)
Слайд 35
Органы иммунитета сообщаются между собой и с тканями
организма через лимфатические сосуды и систему кровообращения, что схематически
представлено на рисунке.
Слайд 38
АНТИГЕНЫ - вещества различного происхождения, несущие признаки генетической
чужеродности и вызывающие развитие иммунных реакций
Свойства АГ:
Иммуногенность—
способность индуцировать иммунный ответ
Антигенность — способность АГ избирательно реагировать со специфичными AT
Специфичность — структурные особенности, отличающие один АГ от другого.
Полные антигены - это вещества, вызывающие полноценный иммунный ответ и обладающие свойствами: иммуногенностью, антигенностью и специфичностью.
Гаптены - неполные антигены, относительно простые вещества, способные участвовать в иммунологических взаимодействиях, но не способные самостоятельно индуцировать иммунный ответ
Слайд 40
Основные виды иммунологических реакций и от чего они
защищают.
Выработка антител
Комплементарный лизис
Фагоцитоз
Реакция гиперчувствительности замедленного типа (образование
макрофагальных гранулем)
Клеточная цитотоксичность (киллинг)
Слайд 41
Антитела
- специфические белки гамма- глобулиновой природы, продукт
секреторной деятельности плазматических клеток (конечной стадии дифференцировки В-лимфоцитов), образующиеся
в организме в ответ на антигенную стимуляцию и способные специфически взаимодействовать с антигеном.
по локализации:
сывороточные
секреторные
Поверхностные
КЛАССЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ:
Ig M.
Ig G.
Ig A.
Ig E.
Ig D.
Слайд 42
…
Антитела -это белки, связывающиеся с поверхностными антигенами микроорганизмов
и с продуктами их жизнедеятельности (например, с токсинами).
Слайд 44
Выработка антител
Против возбудителей на поверхности эпителия
слизистых оболочек вырабатываются IgA антитела
Против микроорганизмов, проникших в
ткани или кровь вырабатываются IgG антитела четырех подклассов (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4)
Против паразитов вырабатываются IgE антитела
Продуцентами антител являются В-лимфоциты в очаге инфекции, региональной лимфоидной ткани, лимфоузлах и селезенке.
Слайд 45
Важный факт:
Молодой В-лимфоцит, только что включившийся в иммунный
ответ, вначале вырабатывает IgM антитела, а затем переключается на
IgA, IgG или IgE
Присутствие IgM антител говорит об острой или обострившейся инфекции.
Присутствие IgG антител говорит о хронической инфекции
Слайд 46
IgA препятствует адгезии и проникновению микроорганизмов и токсинов
в подслизистую и систему кровообращения
Связанные с IgA микробы и
токсины затем удаляются за счет механического клиренса
IgA реакция на инфекцию не сопровождается болезнью
Слайд 47
IgG антитела связываются с микробами и токсинами в
глубине тканей или в циркуляторном русле
Они активируют систему лизирующих
ферментов (комплемент) и фагоциты (нейтрофилы), таким образом, уничтожая бактерии и токсины
IgG ответ сопровождается болезнью
Слайд 48
IgE антитела связываются с базофилами и тучными клетками
При
встрече с паразитом они вызывают выброс гистамина и других
биологически активных веществ из этих клеток
Гистамин привлекает эозинофилы, которые оказывают повреждающее действие на паразитов
При нарушенном ответе IgE может начать вырабатываться и против непаразитарных антигенов, что приводит к аллергиям
Слайд 49
Комплементарный лизис
Система комплемента это 9 ферментов белковой
природы (компоненты С1, С2, С3,…С9) и ряд регулирующих молекул
Эти
ферменты активируются комплексом антиген-антитело (IgG или IgM) и лизируют этот комплекс
При отсутствии даже одного компонента лизис не происходит (Примечание, без С9 лизис идет, но замедленно)
В процессе активации комплемента от его компонентов С3 и С5 отщепляются молекулы С3а и С5а (анафилотоксины), которые привлекают нейтрофилы, вызывают расширение сосудов с повышением проницаемости и активируют свертываемость
Слайд 53
Хемотаксис
Против бактерий выработались антитела IgG. АТ соединились с
бактерией (антигеном – АГ).
Комплекс АГ-АТ активирует ферменты –
систему комплемента. В процессе активации от комплемента отщепляются фрагменты – анафилотоксины, которые являются фактором хемотаксиса.
Привлеченный «вкусным запахом» анафилотоксинов, нейтрофил начинает «охоту» за бактерией.
Слайд 54
Основными фагоцитами организма являются нейтрофилы благодаря их большому
количеству и быстрой выработке в костном мозге
На поверхности фагоцитов
имеются рецепторы к С3 компоненту комплемента и Fc-фрагменту IgG
Если бактерии покрыты IgG антителами и комплементом, то фагоцитоз резко ускоряется, что показано на рисунке.
Слайд 56
Реакция гиперчувствительности замедленного типа
Микобактерии туберкулеза и другие
микроорганизмы выживают внутри макрофага
Т-лимфоциты выделяют вещества, привлекающие к месту
инфекции других макрофагов
Формируется макрофагальная гранулома
Макрофаги вырабатывают витамин D
Происходит кальцификация очага
Слайд 57
Кроме туберкулеза к таким инфекциям относятся:
Сифилис
Проказа
Чума
Туляремия
Частично – бруцеллез,
сальмонеллез, хламидиоз и другие
Слайд 58
Гистологическая картина гранулем
Саркоидоз
Туберкулез
Слайд 59
Клеточная цитотоксичность (киллинг)
Т-лимфоциты киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты) и естественные
киллерные клетки (NK – клетки) обладают способностью присоединяться к
животным и грибковым клеткам и выделять вещества, убивающие эти клетки.
К животным клеткам, подлежащим киллингу, относятся простейшие и измененные собственные клетки (вирусная инфекция, рак и другие мутации)
На поверхности киллеров есть рецепторы к Fc-фрагменту IgG
Киллинг клеток покрытых IgG антителами идет активнее, чем клеток без IgG на поверхности
Слайд 60
ЕК-клетки и клеточная цитотоксичность
Слайд 61
Лимфоцит-киллер (зеленая люминисценция в темном поле) нападает на
измененную собственную клетку
Слайд 62
Лимфоциты-киллеры атакуют измененную собственную клетку
![Презентация Microsoft PowerPoint.pptx [Автосохраненный]](/img/tmb/15/1433333/d5031968b1a07a13efece79fe1da8c26-210x.jpg)
