Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Холинолитические ЛС

Содержание

М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ - ЛС, являющиеся конкурентными антагонистами АХ и др. холиномиметиков (ЛС) в отношении М-ХР ЦНС и внутренних органов“БЛОКАТОРЫ ВСЕГДА СИЛЬНЕЕ МИМЕТИКОВ” - конкурентный антагонизм носит односторонний характер, так как физико-химическое сродство холиноблокаторов к рецепторам в сотни
1. М-холиноблокаторы, 2. N-холиноблокаторы:		Ганглиоблокаторы (Nн), 	Миорелаксанты (Nм)ХОЛИНОЛИТИЧЕСКИЕ ЛС: М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ - ЛС, являющиеся конкурентными антагонистами АХ и др. холиномиметиков (ЛС) в А. третичные амины (проникают в ЦНС) Растительного происхождения  АтропинПрепараты красавки входят Атропин - сложный эфир тропина (слабого М-холиномиметика) и D-, L-троповой кислоты (сильного Резорбтивное действие атропина зависит от его ДОЗЫ: Местное действиеРасширение зрачков (мидриаз) – паралич круговой мышцы и преобладание тонуса ее СКОПОЛАМИН Scopolаminum hydrobromidumОбладает выраженными М-холиноблокирующими свойствами. отличие от атропина: в терапевтических дозах ПирензепинСпецифический блокатор М1- ХР ЭХП клеток желудка. Используется при язвенной болезни желудка ПРИМЕНЕНИЕ Премедикация (потенцированный наркоз): Обязательный минимум перед любой операцией с общим обезболиванием А. Четвертичные амины:Короткого действия – для управляемой гипотензии:Трепирий йодид (Гигроний) – в/в 2. Ганглиоблокаторы (блокаторы Nн-холинорецепторов)Это ЛС, препятствующие действию АХ на Nн-ХР → вызывают Слюнные железы - сухость во ртуЖКТ ↓ тонуса и перистальтики, запорМочевой пуз. Применяютсядля купирования гипертонических кризов и отека легких, мозга.Препараты кратковременного действия для управляемой 3. Периферические миорелаксанты «курареподобные ЛС» Кураре – стрельный яд (смесь соков и А. Антидеполяризующие («пахикураре», антагонисты–обратимые ИАХЭ): 1. Длительного действия:Тубокурарин хлорид (Тубарин) – через 3. Короткого действия:Б. Деполяризующие («лептокураре»), не парализует полностью мышцы лица): Суксаметония йодид Порядок выключения мышц: Мышцы глаз, пальцев рук и ног Мышцы лица, шеи, Деполяризующие («лептокураре», СуксаметонийМеханизм блока: 2-х фазное действие: 1- фасцикуляция мышц, 2 – Ботулинический токсин типа АСамый сильный природный яд. Употребление продуктов, зараженных спорами анаэробных Показания к применению:Блефароспазм.Спастическая кривошея.Спастичность мышц руки после инсульта.Спастичность мышц при ДЦП.Мимические морщины.Чрезмерное
Слайды презентации

Слайд 2 М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ - ЛС, являющиеся конкурентными антагонистами АХ и

М-ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ - ЛС, являющиеся конкурентными антагонистами АХ и др. холиномиметиков (ЛС)

др. холиномиметиков (ЛС) в отношении М-ХР ЦНС и внутренних

органов


“БЛОКАТОРЫ ВСЕГДА СИЛЬНЕЕ МИМЕТИКОВ” - конкурентный антагонизм носит односторонний характер, так как физико-химическое сродство холиноблокаторов к рецепторам в сотни и тысячи раз выше, чем аффинитет экзогенных холиномиметиков (ксенобиотиков).
Антагонизм между атропином и эндогенным АХ носит конкурентный двусторонний характер, при ↑ концентрации АХ действие атропина ↓.

М-холиноблокаторы нарушают функцию холинергических синапсов, «экранируют» ХР

АХ прекращает влияние на органы, иннервируемые парасимпатической нервной системы,

Развивается дисбаланс медиаторных систем, что сопровождается преобладанием симпатических эффектов.





Nн-ХР

М-ХР αβ-АР!!




Nн-ХР


Слайд 3 А. третичные амины (проникают в ЦНС)
Растительного происхождения

А. третичные амины (проникают в ЦНС) Растительного происхождения АтропинПрепараты красавки входят


Атропин
Препараты красавки входят в состав
таблеток: «Бекарбон», «Бесалол»,

«Бепасал», «Беллалгин»; свечей: «Бетиол», «Анузол»; «капель Зеленина»; препарата «Солутан» и др.
Скополамин (L-гиосцин) - алкалоид белены, дурмана и мандрагоры, сложный эфир аминоспирта скопина (окисленного тропина) и троповой кислоты,
«Аэрон» (камфарнокислые соли скополамина и гиосциамина)
Платифиллин (алкалоид крестовника широколистного - Senecio platyphyllus),

Синтетические М-холинолитики (лечение паркинсонизма)
Тригексифенидил (Паркопан, Ромпаркин, Циклодол)
Бипериден (Акинетон)
Дифенилтропин (Тропацин)

В. четвертичные амины

Избирательные
Тропикамид (Мидрум, Мидриацил),
Циклопентолат
Пиренензепин (Гастроцепин) – М1-ХБ
Прифиния бр. (Риабал для детей)
Ипратропия бромид (Атровент)
Тиотропия бр. (Спирива)
Окситропия бр. (Дриптан, оксивент)
Фенпивериния бр. («Новиган», «Спазмалгон»)


Неизбирательные
Метоциния йодид (Метацин)

М-холиноблокаторы (классификация)







Слайд 4 Атропин
- сложный эфир тропина (слабого М-холиномиметика) и

Атропин - сложный эфир тропина (слабого М-холиномиметика) и D-, L-троповой кислоты

D-, L-троповой кислоты (сильного М-холиноблокатора) из растений семейства пасленовых

– ягод и корней красавки (Atropa belladonna - Карл Линней – «Атропос» (неотвратимая), по имени одной из сестёр Мойр, древнегреческой богини подземного мира, богини судьбы (олицетворяющую неотвратимость смерти), перерезавшей нить жизни человека + «Белла донна» (красивая женщина) – итальянское слово, отражавшее обычай итальянок эпохи Возрождения закапывать в глаза сок красавки, листьев и корней белены (Hyoscyamus niger), семян дурмана (Datura stramonium) и скополии (Scopolia carniolica).


Слайд 5 Резорбтивное действие атропина зависит от его ДОЗЫ:

Резорбтивное действие атропина зависит от его ДОЗЫ:

Слайд 6 Местное действие
Расширение зрачков (мидриаз) – паралич круговой мышцы

Местное действиеРасширение зрачков (мидриаз) – паралич круговой мышцы и преобладание тонуса

и преобладание тонуса ее антагониста – радиальной мышцы.
Применяется

при иритах (иммобилизация + анестезия) и для офтальмоскопии (осмотра глазного дна).
НЭ: Светобоязнь (фотофобия), Повышение ВГД (глаукома) - угол передней камеры глаза закрывается утолщенной радужкой
Паралич аккомодации (циклоплегия) - искусственная дальнозоркость из-за расслабления цилиарной мышцы, которая натягивает циннову связку и капсулу хрусталика. Хрусталик уплощается и устанавливает фокусировку на дальнюю точку видения.
Применяется для исследования рефракции (подбора очков), лечение спазма аккомодации.

Слайд 7 СКОПОЛАМИН
Scopolаminum hydrobromidum
Обладает выраженными М-холиноблокирующими свойствами.

отличие

СКОПОЛАМИН Scopolаminum hydrobromidumОбладает выраженными М-холиноблокирующими свойствами. отличие от атропина: в терапевтических

от атропина:
в терапевтических дозах вызывает легкое успокоение, угнетение

ЦНС
0,3-0,5 мг - чувство усталости, затруднение речи, шаткость походки, сонливость, амнезия
1-2 мг психическое и двигательное возбуждение, судороги, расширение зрачков,

ПЛАТИФИЛЛИН
Platyphyllini hydrotartras

Оказывает прямой миотропный спазмолитический эффект (папавериноподобный) на гл. мышцы сосудов,
↓ СДЦ
Оказывает успокаивающее действие на ЦНС.


Слайд 8 Пирензепин
Специфический блокатор М1- ХР ЭХП клеток желудка.
Используется

ПирензепинСпецифический блокатор М1- ХР ЭХП клеток желудка. Используется при язвенной болезни

при язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.
Практически не

действует на сердце,
В ЦНС не проникает.

Ипратропия бромид

блокатор М3-холинорецепторов гладких мышц бронхов и бронхиальных желёз.
Применяется при БА (ингаляционно, почти не всасывается со слизистой оболочки бронхов)


Слайд 9 ПРИМЕНЕНИЕ
Премедикация (потенцированный наркоз):
Обязательный минимум перед любой

ПРИМЕНЕНИЕ Премедикация (потенцированный наркоз): Обязательный минимум перед любой операцией с общим

операцией с общим обезболиванием вводится литическая смесь - атропин

+ промедол (наркотик).
Противорвотное действие,
профилактика остановки сердца,
уменьшение секреции слюнных и бронхиальных желез.
↓ риск рефлекторного бронхо- и ларингоспазма
Профилактика и лечение вестибулярных расстройств (тошнота и рвота при морской и воздушной болезни), предотвращения и купирования приступов болезни Меньера
Лечение паркинсонизма
Аритмии сердца – синусовая брадикардия, АВ блокада, брадисистолическая фибрилляция предсердий.
ХОБЛ , БА
ЯБЖ и 12-п кишки.
Спазм гладкой мускулатуры (колики)
Недержание мочи

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

побочные эффекты являются следствием широты фармакологического действия:
сухость во рту,
затруднение глотания,
атония кишечника (запоры),
нечёткость зрительных восприятий,
тахикардия.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
глаукома
аденома простаты.


Слайд 10 А. Четвертичные амины:
Короткого действия – для управляемой гипотензии:
Трепирий

А. Четвертичные амины:Короткого действия – для управляемой гипотензии:Трепирий йодид (Гигроний) –

йодид (Гигроний) – в/в (5-15 мин)
Триметафан (Арфонад) –

в/в (5-20 мин)
Имехин – в/в (5-20 мин)

Средней продолжительности действия:
Гексаметоний (Бензоксоний) – п/кожу, в/м, внутрь (3-4 часа)
Азаметония бромид (Пентамин) – в/м, в/в (3-4 часа)
Триметидиния метосульфат (Камфоний) – п/к, в/м, внутрь (3-4 ч.)
Димеколиний йодид (Димеколин) – внутрь (5-6 часов)
Кватерон – внутрь (5-6 час.)


Б. Третичные амины:

Пахикарпина гидройодид – п/к, в/м, внутрь (6-8 час.) → ГБ, слабость родовой деятельности
Темехин – внутрь (6-8 час.)
Темпидина тозилат (Пирилен, 8-12 ч)

Классификация ганглиоблокаторов


Слайд 11 2. Ганглиоблокаторы (блокаторы Nн-холинорецепторов)
Это ЛС, препятствующие действию АХ

2. Ганглиоблокаторы (блокаторы Nн-холинорецепторов)Это ЛС, препятствующие действию АХ на Nн-ХР →

на Nн-ХР → вызывают неизбирательную блокаду:
Вегетативных ганглиев (симпатических и

парасимпатических отделов вегетативной нервной системы)
Мозгового слоя надпочечников
Каротидных клубочков

и «фармакологическую денервацию» органов

Слайд 12
Слюнные железы - сухость во рту
ЖКТ ↓ тонуса

Слюнные железы - сухость во ртуЖКТ ↓ тонуса и перистальтики, запорМочевой

и перистальтики, запор
Мочевой пуз. -задержка мочи
Бронхи – расслабление гладких

мышц, ↓ бронхореи
Глаз - мидриаз, циклоплегия
Сердце – тахикардия






Артерии, вены - снижение АД, ↓ пред-, и постгрузки → ортостатический коллапс
Потовые железы - сухость кожи

Сердце - брадикардия





N-XP

N-XP






ДЦ



Слайд 13 Применяются
для купирования гипертонических кризов и отека легких, мозга.
Препараты

Применяютсядля купирования гипертонических кризов и отека легких, мозга.Препараты кратковременного действия для

кратковременного действия для управляемой гипотензии – в хирургии для

уменьшения кровопотери.

При отравлении ганглиоблокаторами

Детоксикация: промывание желудка, солевые слабительные, форсированный диурез;
Улучшение проводимости в вегетативных ганглиях: АХЭ ЛС (неостигмин);
Восстановление дыхания: ИВЛ;
Устранение нарушений кровообращения: фенилэфрин, эфедрин, строфантин


Слайд 14 3. Периферические миорелаксанты «курареподобные ЛС»
Кураре – стрельный

3. Периферические миорелаксанты «курареподобные ЛС» Кураре – стрельный яд (смесь соков

яд (смесь соков и экстрактов деревьев Strichnos toxifera (токсиферины)

и Chondrodendron tomentosum), вызывающий обратимый паралич скелетной мускулатуры. Действующее вещество – алкалоид d-тубокурарин.
Локализацию действия кураре установили: Клод Бернар (1851) и Евгений Венцеславович Пеликан (1857).
Применение миорелаксантов в анестезиологии началось с 1942 г. (Гарольд Гриффит и Джордж Джонсон).

Nм-холинорецепторы (более древние, по сравнению с Nн)



Слайд 15 А. Антидеполяризующие («пахикураре», антагонисты–обратимые ИАХЭ):


1. Длительного действия:
Тубокурарин

А. Антидеполяризующие («пахикураре», антагонисты–обратимые ИАХЭ): 1. Длительного действия:Тубокурарин хлорид (Тубарин) –

хлорид (Тубарин) – через 4-6 до 120 мин. –

«эталон», М-холинолитик
Панкурония бромид (Мускурон, Павулон) – от 4-6 до 180 мин. – в 6 раз сильнее
Пипекурония бромид (Ардуан) – от 2-4 до 100 мин. – в 6 раз сильнее тубокурарина, ↓ ЧСС.


2. Средней длительности действия:
Мивакурия хлорид (Мивакрон) – от 2-4 до 20 мин. – гидролиз бутирилхолинэстеразой
Атракурия бесилат (Тракриум) – от 2-4 до 40 мин. – гидролиз бутирилхолинэстеразой
Цисатракурия бесилат (Нимбекс) – от 2-4 до 40 мин. – неферментативная инактивация
Векурония бромид (Норкурон) – от 2-4 до 40 мин. – в 6 раз сильнее тубокурарина.
Рокурония бромид (Земурон) – от 1-2 до 40 мин. – в 0,8 раз слабее тубокурарина.

Классификация миорелаксантов


Слайд 16 3. Короткого действия:
Б. Деполяризующие («лептокураре»), не парализует полностью

3. Короткого действия:Б. Деполяризующие («лептокураре»), не парализует полностью мышцы лица): Суксаметония

мышцы лица):
Суксаметония йодид (Дитилин) или хлорид (Листенон) –

от 1-2 до 8 мин.)

В. Препараты, нарушающие выделение АХ в синаптич. щель:

Ботулинический токсин типа А гемаглютининовый комплекс (Ботокс, Диспорт) – через 7 дней – до 6 мес.

Классификация миорелаксантов


Слайд 17 Порядок выключения мышц:
Мышцы глаз, пальцев рук и

Порядок выключения мышц: Мышцы глаз, пальцев рук и ног Мышцы лица,

ног
Мышцы лица, шеи, конечностей, туловища, межреберные мышцы
Диафрагма

Сфера применения:

облегчение интубации (расслабление мышц гортани и глотки), вправление вывихов, полостные операции, столбняк (тяжелые судорожные припадка), болезнь Паркинсона, энцефалит, арахноидит (↓ спастичности).

Противопоказания: миастения


Слайд 18 Деполяризующие («лептокураре», Суксаметоний
Механизм блока: 2-х фазное действие:
1-

Деполяризующие («лептокураре», СуксаметонийМеханизм блока: 2-х фазное действие: 1- фасцикуляция мышц, 2

фасцикуляция мышц,
2 – вялый паралич - стойкая деполяризация

концевой пластинки скелетных мышц, что нарушает проведение потенциала действия.

Нежелательные эффекты:
Гипокалигистия, гиперкалиемия!
Травмы мышц, мышечные боли через 10-12 часов.
Сдавление глазного яблока (спазм наружных мышц глаза)
↑ АД, проявляет св-ва ганглиостимулятора →↓ АД
Злокачественная гипертермия (гиперСа2+гистия у 1:15-100 тысяч – лечение Дантролен (БКК в скелетных мышцах

Снятие нервно-мышечного блока
ИВЛ, ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ (сывороточная псевдохолинэстераза гидролизует дитилин).
АХЭ средства - ↑ блок!!
в/в 500 мл.крови донора;


Антидеполяризующие миорелаксанты

Механизм блока: конкуренция с медиатором;
Блок усиливается с углублением наркоза;

↓ АД (тубокурарин);
↑ гистамина → бронхоспазм, бронхорея, ↓ АД (четвертичные амины)







Снятие нервно-мышечного блока
ИВЛ, АХЭ средства (неостигмин);


Слайд 19 Ботулинический токсин типа А
Самый сильный природный яд.
Употребление

Ботулинический токсин типа АСамый сильный природный яд. Употребление продуктов, зараженных спорами

продуктов, зараженных спорами анаэробных бактерий Clostridium botulinum и не

прошедших достаточную тепловую обработку, приводит к пищевому ботулизму — отравлению ботулиническим токсином.
Механизм действия ботулинического токсина типа А
заключается в пресинаптической блокаде транспортных белков, обеспечивающих транспорт везикул ацетилхолина через кальциевые каналы нервной терминали периферического холинергического синапса с последующим выбросом ацетилхолина в синаптическую щель. 



  • Имя файла: holinoliticheskie-ls.pptx
  • Количество просмотров: 112
  • Количество скачиваний: 0