Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Біохімія кісткової тканини

Содержание

Тема лекції: “ БІОХІМІЯ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ. БІОХІМІЯ М”ЯЗІВ. “ПЛАНОрганічні компоненти кісткової тканини, їх біологічна роль.Неорганічні компоненти кісткової тканини, їх біологічна роль.Метаболічні процеси в кістковій тканині.Захворювання кісток.Хімічний склад м'язів.Молекулярні механізми скорочення м'язів.Регуляція роботи м'язів.Біоенергетика м'язів.Особливості хімічного складу
Початок праці буває тяжким, але старання приносить славу. Тема лекції: “ БІОХІМІЯ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ. БІОХІМІЯ М”ЯЗІВ. “ПЛАНОрганічні компоненти кісткової тканини, БІОХІМІЯ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ ОРГАНІЧНИЙ МАТРИКС КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ колаген І-го типу (високий рівень оксіпроліну, лізину, оксілізину)Са2+ ОРГАНІЧНИЙ МАТРИКС КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ ГЛІКОЗАМІНОГЛІКАНИ високий вміст: хондроїтин-4-, -6-сульфатів, невисокий вміст: кератансульфатів, НЕОРГАНІЧНІ РЕЧОВИНИ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИГідроксіапатитиCa10 (PO4)6(OH)2Аморфний фосфат кальцію – Ca3(PO4)2Катіони – Na+, K+, компоненти, які забезпечують процеси мінералізаціїнаявність строго орієнтованих колагенових волокон (молекули тропоколагену розміщені СТАДІЇ МІНЕРАЛІЗАЦІЇФормування білкової матриціколаген і гетерополісахариди утворюють матрицю,остеокальцин приєднує іони Са2+ з утворенням білкової сітки СТАДІЇ МІНЕРАЛІЗАЦІЇактивні групи остеокальцину взаємодіють з фосфатами кальцію з утворенням ядра кристалізації,лізосомальні АКТИВАТОРИ МІНЕРАЛІЗАЦІЇІони фтору, кальцію, кремнію;іони міді, цинку і марганцю (активатори лужної фосфатази);ВІТАМІНИвітамін АКТИВАТОРИ МІНЕРАЛІЗАЦІЇГОРМОНИкальцитонін – стимулює реабсорбція Са2+,соматотропін – стимулює транспорт кальцію і фосфатівпростагландин ІНГІБІТОРИ МІНЕРАЛІЗАЦІЇ :солі важких металів,паратгормон,неорганічний пірофосфат,кортикостероїди – пригнічують діяльність остеобластів, інгібують синтез протеогліканів. Резорбція кістки – одночасне „розсмоктування” мінеральних і органічних структур кісткової тканини.ПОРУШЕННЯ МЕТАБОЛІЗМУ  Міцність кісткової тканини визначається рівнем кісткової маси, яка досягається у віці 21- 22 роки БІОХІМІЯ МЯЗІВ ХІМІЧНИЙ СКЛАД М’ЯЗІВНеорганічні компонентиВода – 72-80%Мінеральні елементи K, Ca, Na, Mg, Fe, ОрганічнікомпонентиБілки 16-20%БІОХІМІЯ М”ЯЗІВВодонерозчинні білки міофібрил: актин, міозин, тропоміозин, тропонін.Водорозчинні білки міофібрил:ферменти ЦТК, гліколізу, глікоген-фосфорилаза, міоглобін ОрганічнікомпонентиНебілкові азотисті речовини( 0,9 -2,2 %)БІОХІМІЯ М”ЯЗІВБезазотисті речовиниСечова кислота, сечовина, креатин, креатинфосфат, МІОЗИН:фібрилярнийбілок, входить до товстих ни-ток міофіб-рил,S1 голівки містять ка-талітичні центри з АКТИН G –АКТИН:глобулярний білок, нековалентно сполучені між собою молекули утворюють ланцюги фібрилярного ТРОПОМІОЗИН –складається з двох поліпептидних лан-цюгів, розміщуються між двома ланцюгами F-актину, контактує МОЛЕКУЛЯРНІ МЕХАНІЗМИ МЯЗОВОГО СКОРОЧЕННЯ:СТАН СПОКОЮ-S1-голівки міозину не сполучені з актином,АДФ, Фн зв'язані Вивільнення АДФ супроводжується зміщенням S1-голівки міозину відносно актину.Взаємодія АТФ з актином супроводжується РЕГУЛЯЦІЯ СКОРОЧЕННЯ СКЕЛЕТНИХ М”ЯЗІВСа 2+10 -5 моль/лтропонінтропоміозинактинміозин РЕГУЛЯЦІЯ СКОРОЧЕННЯ  ГЛАДЕНЬКИХ М”ЯЗІВСа 2+10 -5 моль/лкальмодулін-Са2+активація кіназилегких ланцюгівміозинуФосфорилюванняміозину ДЖЕРЕЛА  ЕНЕРГІЇГЛІКОГЕНГЛЮКОЗАКЕТОНОВІ ТІЛАЖИРНІ КИСЛОТИАДЕНІЛАТКІНАЗНА РЕАКЦІЯ: МЕТАБОЛІЗМ КРЕАТИНУНИРКИПЕЧІНКААРГІНІН + ГЛІЦИН       ГЛІКОЦІАМІН + МЯЗИФНКРЕАТИН + АТФ      КРЕАТИНФОСФАТ + АДФКРЕАТИНФОСФОКІНАЗА КРЕАТИНФОСФАТ У нормі доросла людина виділяє 12 г креатиніну за добу, у чоловіків Атрофія м'язів - послаблення або зменшення розмірів м'язів внаслідок їх тривалої нерухомості, нервово-м'язового ОСОБЛИВОСТІ СЕРЦЕВОГО М’ЯЗУВміст АТФ нижчий, ніж у скелетних м’язах.Багатий фосфоліпідами, при окисненні Метаболічні зміни при ішеміїНа ранній стадії: підвищення внутріклітинної концентрації катехоламінів і цАМФ,посилення Івано-Франківський національний медичний університеткафедра біологічної та медичної хімії ім. Г.О.БабенкаЗавдання №1Медичний факультет1.Дайте Івано-Франківський національний медичний університеткафедра біологічної та медичної хімії ім. Г.О.БабенкаЗавдання №2Фармацевтичний факультет 1.Дайте “НЕМАЄ МИСТЕЦТВА КОРИСНІШОГО ЗА МЕДИЦИНУ “ ПЛІНІЙ
Слайды презентации

Слайд 2 Тема лекції: “ БІОХІМІЯ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ. БІОХІМІЯ М”ЯЗІВ.

Тема лекції: “ БІОХІМІЯ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ. БІОХІМІЯ М”ЯЗІВ. “ПЛАНОрганічні компоненти кісткової


ПЛАН
Органічні компоненти кісткової тканини, їх біологічна роль.
Неорганічні компоненти кісткової

тканини, їх біологічна роль.
Метаболічні процеси в кістковій тканині.
Захворювання кісток.
Хімічний склад м'язів.
Молекулярні механізми скорочення м'язів.
Регуляція роботи м'язів.
Біоенергетика м'язів.
Особливості хімічного складу та метаболізму серцевого м'язу.
Захворювання м'язів.




Слайд 3 БІОХІМІЯ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ

БІОХІМІЯ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ

Слайд 4 ОРГАНІЧНИЙ МАТРИКС КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ
колаген І-го типу
(високий

ОРГАНІЧНИЙ МАТРИКС КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ колаген І-го типу (високий рівень оксіпроліну, лізину,

рівень
оксіпроліну, лізину, оксілізину)
Са2+ - зв'язуючий білок (остеокальцин –

містить 3 залишки
 -карбоксиглутамінової кислоти)

Остеонектин, остеопонтин – синтезуються остеобластами з
початком кальцифікації.


Слайд 5 ОРГАНІЧНИЙ МАТРИКС КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ
ГЛІКОЗАМІНОГЛІКАНИ
високий вміст: хондроїтин-4-,

ОРГАНІЧНИЙ МАТРИКС КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ ГЛІКОЗАМІНОГЛІКАНИ високий вміст: хондроїтин-4-, -6-сульфатів, невисокий вміст:

-6-сульфатів,
невисокий вміст: кератансульфатів, гіалуронової кислоти

Ліпіди – утворення

ядер кристалізації.

Цитрат – утворює комплекси з солями кальцію та фосфору, сприяє процесам мінералізації.


Слайд 6 НЕОРГАНІЧНІ РЕЧОВИНИ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ
Гідроксіапатити
Ca10 (PO4)6(OH)2
Аморфний фосфат кальцію –

НЕОРГАНІЧНІ РЕЧОВИНИ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИГідроксіапатитиCa10 (PO4)6(OH)2Аморфний фосфат кальцію – Ca3(PO4)2Катіони – Na+,

Ca3(PO4)2
Катіони – Na+, K+, Mg2+
Аніони – CO32-, F-, Cl-


Слайд 7 компоненти, які забезпечують процеси мінералізації
наявність строго орієнтованих колагенових

компоненти, які забезпечують процеси мінералізаціїнаявність строго орієнтованих колагенових волокон (молекули тропоколагену

волокон (молекули тропоколагену розміщені паралельно, зміщені на ¼ довжини

молекули),
перенасичена рідка мінеральна фаза,
наявність протеогліканів (пластифікатори колагенової сітки, підвищують її еластичність),
активна лужна фосфатаза (забезпечує постачання PO43-).

Слайд 9 СТАДІЇ МІНЕРАЛІЗАЦІЇ
Формування білкової матриці
колаген і гетерополісахариди утворюють матрицю,
остеокальцин

СТАДІЇ МІНЕРАЛІЗАЦІЇФормування білкової матриціколаген і гетерополісахариди утворюють матрицю,остеокальцин приєднує іони Са2+ з утворенням білкової сітки

приєднує іони Са2+ з утворенням білкової сітки


Слайд 10 СТАДІЇ МІНЕРАЛІЗАЦІЇ
активні групи остеокальцину взаємодіють з фосфатами кальцію

СТАДІЇ МІНЕРАЛІЗАЦІЇактивні групи остеокальцину взаємодіють з фосфатами кальцію з утворенням ядра

з утворенням ядра кристалізації,
лізосомальні протеїнази каталізують реакції деградації протеогліканів

у зоні кальцифікації.

кальцифікація


Слайд 11 АКТИВАТОРИ
МІНЕРАЛІЗАЦІЇ
Іони фтору, кальцію, кремнію;

іони міді, цинку і

АКТИВАТОРИ МІНЕРАЛІЗАЦІЇІони фтору, кальцію, кремнію;іони міді, цинку і марганцю (активатори лужної

марганцю (активатори лужної фосфатази);
ВІТАМІНИ
вітамін С – активатор проліл- і

лізилгідроксилаз у синтезі колагену;

вітамін А – активатор полімеризації глікозаміногліканів, зокрема хондроїтинсульфатів;

вітамін Д - стимулює біосинтез Са2+ - зв'язуючих білків,
реабсорбцію Са2+ у нирках,
всмоктування Са2+ у кишечнику;


Слайд 12 АКТИВАТОРИ
МІНЕРАЛІЗАЦІЇ
ГОРМОНИ
кальцитонін – стимулює реабсорбція Са2+,
соматотропін –
стимулює

АКТИВАТОРИ МІНЕРАЛІЗАЦІЇГОРМОНИкальцитонін – стимулює реабсорбція Са2+,соматотропін – стимулює транспорт кальцію і

транспорт кальцію і фосфатів
простагландин Е2,
Т3, Т4,, ІЛ-1 –

стимулюють діяльність остеобластів

естрогени стимулюють діяльність остеобластів


Слайд 13 ІНГІБІТОРИ
МІНЕРАЛІЗАЦІЇ :
солі важких металів,
паратгормон,
неорганічний пірофосфат,
кортикостероїди – пригнічують

ІНГІБІТОРИ МІНЕРАЛІЗАЦІЇ :солі важких металів,паратгормон,неорганічний пірофосфат,кортикостероїди – пригнічують діяльність остеобластів, інгібують синтез протеогліканів.

діяльність остеобластів, інгібують синтез протеогліканів.


Слайд 14 Резорбція кістки – одночасне „розсмоктування” мінеральних і органічних

Резорбція кістки – одночасне „розсмоктування” мінеральних і органічних структур кісткової тканини.ПОРУШЕННЯ

структур кісткової тканини.
ПОРУШЕННЯ МЕТАБОЛІЗМУ КІСТКОВОЇ ТКАНИНИ
Остеомаляція – стан, за

якого кількість відкладення кальцію на одиницю кісткового матриксу недостатня.

Остопороз – метаболічне захворювання скелету при якому спостерігається втрата матриксу та мінералів і зменшення маси кістки, її міцність, внаслідок чого збільшується частота переломів.


Слайд 15  

Міцність кісткової тканини визначається рівнем кісткової маси, яка

 Міцність кісткової тканини визначається рівнем кісткової маси, яка досягається у віці 21- 22 роки

досягається у віці 21- 22 роки


Слайд 16 БІОХІМІЯ МЯЗІВ

БІОХІМІЯ МЯЗІВ

Слайд 17


ХІМІЧНИЙ СКЛАД М’ЯЗІВ

Неорганічні компоненти
Вода – 72-80%
Мінеральні елементи K, Ca,

ХІМІЧНИЙ СКЛАД М’ЯЗІВНеорганічні компонентиВода – 72-80%Мінеральні елементи K, Ca, Na, Mg,

Na, Mg, Fe, Co, Al,Ni, B, Zn
БІОХІМІЯ МЯЗІВ


Слайд 18 Органічні
компоненти
Білки 16-20%

БІОХІМІЯ М”ЯЗІВ
Водонерозчинні білки міофібрил: актин, міозин, тропоміозин,

ОрганічнікомпонентиБілки 16-20%БІОХІМІЯ М”ЯЗІВВодонерозчинні білки міофібрил: актин, міозин, тропоміозин, тропонін.Водорозчинні білки міофібрил:ферменти ЦТК, гліколізу, глікоген-фосфорилаза, міоглобін

тропонін.
Водорозчинні білки міофібрил:
ферменти ЦТК, гліколізу, глікоген-фосфорилаза, міоглобін


Слайд 19 Органічні
компоненти
Небілкові азотисті речовини
( 0,9 -2,2 %)
БІОХІМІЯ М”ЯЗІВ
Безазотисті речовини
Сечова

ОрганічнікомпонентиНебілкові азотисті речовини( 0,9 -2,2 %)БІОХІМІЯ М”ЯЗІВБезазотисті речовиниСечова кислота, сечовина, креатин,

кислота, сечовина, креатин, креатинфосфат, креатинін, АТФ, АДФ, АК, фосфоліпіди
Глікоген,

глюкоза,
піруват, лактат,
хопестерол

Слайд 20
МІОЗИН:
фібрилярний
білок,
входить до товстих ни-ток міофіб-рил,
S1 голівки

МІОЗИН:фібрилярнийбілок, входить до товстих ни-ток міофіб-рил,S1 голівки містять ка-талітичні центри

містять ка-талітичні центри з АТФ-азною актив-ністю
і центри для

зв'язування з
актином.

Слайд 21 АКТИН
G –АКТИН:
глобулярний білок, нековалентно сполучені між собою

АКТИН G –АКТИН:глобулярний білок, нековалентно сполучені між собою молекули утворюють ланцюги

молекули утворюють ланцюги фібрилярного актину.

F-АКТИН:
Фібрилярний білок складається з двох

ланцюгів,
є основою тонких ниток, сполучений з тропоміозином і тропоніном.

Слайд 22 ТРОПОМІОЗИН –складається з двох поліпептидних лан-цюгів, розміщуються між

ТРОПОМІОЗИН –складається з двох поліпептидних лан-цюгів, розміщуються між двома ланцюгами F-актину,

двома ланцюгами F-актину,
контактує з 7 молекулами G-актину
ТРОПОНІН

–складається з трьох субодиниць, має глобулярну форму,
контактує з тропоміозином

Слайд 23 МОЛЕКУЛЯРНІ МЕХАНІЗМИ
МЯЗОВОГО СКОРОЧЕННЯ:

СТАН СПОКОЮ-
S1-голівки міозину не сполучені

МОЛЕКУЛЯРНІ МЕХАНІЗМИ МЯЗОВОГО СКОРОЧЕННЯ:СТАН СПОКОЮ-S1-голівки міозину не сполучені з актином,АДФ, Фн

з актином,
АДФ, Фн зв'язані з міозином.

СТАН ЗБУДЖЕННЯ-
S1 –

голівки сполучаються з G-актином, вивіль-няється Фн.

Слайд 24 Вивільнення АДФ супроводжується зміщенням S1-голівки міозину відносно актину.
Взаємодія

Вивільнення АДФ супроводжується зміщенням S1-голівки міозину відносно актину.Взаємодія АТФ з актином

АТФ з актином супроводжується розривом зв'язку між актином та

міозином, S1-голівка віддаляється від тонких ниток.

АТФ зазнає гідролізу до АДФ і Фн, які знову сполучаються з міозином.


Слайд 25 РЕГУЛЯЦІЯ СКОРОЧЕННЯ СКЕЛЕТНИХ М”ЯЗІВ
Са 2+
10 -5 моль/л
тропонін
тропоміозин
актин
міозин

РЕГУЛЯЦІЯ СКОРОЧЕННЯ СКЕЛЕТНИХ М”ЯЗІВСа 2+10 -5 моль/лтропонінтропоміозинактинміозин

Слайд 26 РЕГУЛЯЦІЯ СКОРОЧЕННЯ ГЛАДЕНЬКИХ М”ЯЗІВ
Са 2+
10 -5 моль/л
кальмодулін-Са2+
активація

РЕГУЛЯЦІЯ СКОРОЧЕННЯ ГЛАДЕНЬКИХ М”ЯЗІВСа 2+10 -5 моль/лкальмодулін-Са2+активація кіназилегких ланцюгівміозинуФосфорилюванняміозину

кінази
легких ланцюгів
міозину
Фосфорилювання
міозину


Слайд 27 ДЖЕРЕЛА ЕНЕРГІЇ
ГЛІКОГЕН
ГЛЮКОЗА
КЕТОНОВІ ТІЛА
ЖИРНІ КИСЛОТИ
АДЕНІЛАТКІНАЗНА РЕАКЦІЯ:

ДЖЕРЕЛА ЕНЕРГІЇГЛІКОГЕНГЛЮКОЗАКЕТОНОВІ ТІЛАЖИРНІ КИСЛОТИАДЕНІЛАТКІНАЗНА РЕАКЦІЯ:    2 АДФ    АТФ + АМФФОСФОФРУК-ТОКІНАЗА

2 АДФ

АТФ + АМФ

ФОСФОФРУК-ТОКІНАЗА


Слайд 28 МЕТАБОЛІЗМ КРЕАТИНУ
НИРКИ
ПЕЧІНКА
АРГІНІН + ГЛІЦИН

МЕТАБОЛІЗМ КРЕАТИНУНИРКИПЕЧІНКААРГІНІН + ГЛІЦИН    ГЛІКОЦІАМІН + ОРНІТИНГЛІЦИНАМІДИНОТРАНСФЕРАЗА ГЛІКОЦІАМІН + S-АДЕНОЗИЛМЕТІОНІН   КРЕАТИН

ГЛІКОЦІАМІН + ОРНІТИН
ГЛІЦИНАМІДИНОТРАНСФЕРАЗА
ГЛІКОЦІАМІН + S-АДЕНОЗИЛМЕТІОНІН

КРЕАТИН

Слайд 29 МЯЗИ
ФН
КРЕАТИН + АТФ

МЯЗИФНКРЕАТИН + АТФ   КРЕАТИНФОСФАТ + АДФКРЕАТИНФОСФОКІНАЗА КРЕАТИНФОСФАТ + АДФ   КРЕАТИН + АТФкреатинінниркисеча

КРЕАТИНФОСФАТ + АДФ
КРЕАТИНФОСФОКІНАЗА
КРЕАТИНФОСФАТ + АДФ

КРЕАТИН + АТФ

креатинін

нирки

сеча


Слайд 30 У нормі доросла людина виділяє 12 г креатиніну

У нормі доросла людина виділяє 12 г креатиніну за добу, у

за добу, у чоловіків на кожний 1 кг маси

тіла за добу виділяється 18-32 мг креатиніну), а в жінок - 10-25 мг.
Кількість виділеного креатиніну людини віддзеркалює її м'язову масу.
При ураженнях печінки і нирок, при атрофії м'язів кількість креатиніну в сечі ЗНИЖУЄТЬСЯ.

Виділення креатину в дітей більше, ніж у дорослих, в жінок більше, ніж у чоловіків.
Посилене виділення креатину буває у вагітних жінок і в ранньому післяпологовому періоді.
Креатинурія - наслідок атрофії м'язів.


Слайд 31 Атрофія м'язів - послаблення або зменшення розмірів м'язів внаслідок

Атрофія м'язів - послаблення або зменшення розмірів м'язів внаслідок їх тривалої нерухомості,

їх тривалої нерухомості,
нервово-м'язового захворювання або травми,
при деяких

обмінних, ендокринних захворюваннях.
Навіть невелика атрофія викликає зменшення сили і рухливості м'язів.

Слайд 32 ОСОБЛИВОСТІ СЕРЦЕВОГО М’ЯЗУ
Вміст АТФ нижчий, ніж у скелетних

ОСОБЛИВОСТІ СЕРЦЕВОГО М’ЯЗУВміст АТФ нижчий, ніж у скелетних м’язах.Багатий фосфоліпідами, при

м’язах.
Багатий фосфоліпідами, при окисненні яких утворюється значна частина енергії.
Регуляція

серцевого скорочення відбувається як у скелетних м’язів, головним джерелом Са2+ є екстрацелюлярний кальцій.
Вміст АТФ і креатинфосфату забезпечується за рахунок окисного фосфорилювання.
Основне джерело енергії – жирні кислоти.

Слайд 33 Метаболічні зміни при ішемії
На ранній стадії:
підвищення внутріклітинної

Метаболічні зміни при ішеміїНа ранній стадії: підвищення внутріклітинної концентрації катехоламінів і

концентрації катехоламінів і цАМФ,
посилення глікогенолізу,
посилення гліколізу.

На пізній стадії:
сповільнення гліколізу,
вичерпування

запасів глікогену,
порушення окисного фосфорилювання,
зниження міофібрилярних білків,
жирова інфільтрація міокарду,
порушення мембранної проникності ( вихід К+, креатинфосфокінази, АсАТ, ЛДГ1, ЛДГ2 ,

Слайд 34 Івано-Франківський національний медичний університет
кафедра біологічної та медичної хімії

Івано-Франківський національний медичний університеткафедра біологічної та медичної хімії ім. Г.О.БабенкаЗавдання №1Медичний

ім. Г.О.Бабенка



Завдання №1
Медичний факультет

1.Дайте клініко-діагностичну оцінку результатам біохімічного дослідження

крові:
Концентрація загального білка – 48 г/л
Концентрація сечовини – 3,40 ммоль/л
Альбуміно-глобуліновий індекс – 1,1
Активність АлАТ – 0,09 мкмоль/год.мл
2. Охарактеризуйте диспротеїнемії.

Слайд 35





Івано-Франківський національний медичний університет
кафедра біологічної та медичної хімії

Івано-Франківський національний медичний університеткафедра біологічної та медичної хімії ім. Г.О.БабенкаЗавдання №2Фармацевтичний

ім. Г.О.Бабенка












Завдання №2
Фармацевтичний факультет
 
1.Дайте клініко-діагностичну оцінку результатам біохімічного дослідження

сечі:
-
Порфіри
ни -
 
 
 
2. Охарактеризуйте олігоурії.
 
 




Завдання №2
Медичний факультет

1.Дайте клініко-діагностичну оцінку результатам біохімічного дослідження сечі:
рН – 8,0
вміст компонентів у добовій сечі:
сечовини – 570 ммоль
білка – 70 мг

наявність наступних компонентів зазначено «+»
жовчні пігменти –
кров´яні пігменти – +
кетонові тіла -
фенілпіровиноградна кислота -
порфірини -
2. Охарактеризуйте олігоурії.


  • Имя файла: bіohіmіya-kіstkovoї-tkanini.pptx
  • Количество просмотров: 95
  • Количество скачиваний: 0