Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Ռևմատոլոգիական հիվանդություններ Մանկաբուժության թիվ 1 ամբիոն

Содержание

Ռևմատոլոգիա՝ ՝հոսք, գետ, ՝գիտություն20րդ դարի կեսերից որպես ինքնուրույն գիտություն
Ռևմատոլոգիական հիվանդություններ  Մանկաբուժության թիվ 1 ամբիոն  Ասատրյան Օ.Ա. Ռևմատոլոգիա՝ ՝հոսք, գետ, ՝գիտություն20րդ դարի կեսերից որպես ինքնուրույն գիտություն Նպատակը՝Պրովոկացիոն գործոնների հայտնաբերումԸնդհանուր պաթոգենեզի ուսումնասիրությունԱխտորոշման օպտիմալացումԲուժման սկզբունքների մշակում Էթիոլոգիա՝ տրիգերԳենետիկ ՝ նախատրամադրվածությունԷկզոգեն՝ ինֆեկցիաներ, սթրես,ինսոլյացիա,տրավմաներ,վակցինացիա,Էնդոկրին պատճառներ Պաթոգենեզ՝Հակամարմինների անկառավարելի արտադրություն օրգանիզմի սեփական հյուսվածքային սպիտակուցի նկատմամբՓակ արատավոր օղակի ձևավորում՝ շատ աուտոանտիգեններ Մորֆոլոգիա՝  Շարակցական հյուսվածքի համակարգային պրոգրեսիվող դեզօրգանիզացիա,որի փուլերն են՝-Մուկոիդ ուռճեցում-Ֆիբրինային փոփոխություններ-Բորբոքում-Սկլերոզ Ընդհանուր հատկանիշներ՝Խրոնիկ ինֆեկցիոն օջախԻմուն հոմեոստազի խանգարումՇարակցական հյուսվածքի համակարգային ախտահարումԳեներալիզացված վասկուլիտԱլիքաձև խրոնիկ ընթացք, սրացումներով ու ռեմիսիաներով ընթացող Աուտոիմուն տաուտոլոգիա՝  Չնայած յուրաքանչյուր հիվանդության վառ կլինիկական դրսևորումների՝ 3 հիմնական հատկանիշ Յուվենիլ իդիոպաթիկ արթրիտ  Մանկաբուժության թիվ 1 ամբիոն  Ասատրյան Օ.Ա. Յուվենիլ իդիոպաթիկ արթրիտ Յուվենիլ իդիոպաթիկ արթրիտԱնվանումը՝ Յուվենիլ ռևմատոիդ արթրիտ (JRA) 	(North America)Յուվենիլ քրոնիկ արթրիտ (JCA) 	(Europe) Յուվենիլ իդիոպաթիկ արթրիտՄանկության շրջանում առաել հաճախ հանդիպող ռևմատոլոգիական հիվանդությունն է1/100050->90% շարունակվող ախտանիշներ Արթրիտի սահմանումը ACR (American College of Rheumatology ) Այտուց/Հեղուկև/կամՑավոտություն կամ շարժումների սահմանափակում Յուվենիլ իդիոպաթիկ արթրիտ ՍահմանումըԱրթրիտՏևողություն նվազագույնը 6 շաբաթՍկիզբը < 16 տարեկանԱյլ պատճառների բացառում ՊաթոգենեզՍինովյալ թաղանթի հիպերտրոֆիա, հիպերպլազիաԱնոթների էնդոթելի հիպերտրոֆիա, լիմֆոցիտներով և պլազմատիկ բջիջներով ինֆիլտրացիաՈւշ ստադիաներում էրոզիաների գոյացում ՅԻԱ, դասակարգումՀամակարգային ~15%պոլիարթրիտ (>4 հոդ) ~ 20% ՅԻԱ, սկիզբը Օլիգոարթրիտիկ ՅԻԱ~40-50% ՅԻԱ-ի բոլոր դեպքերի60% ANA դրական (ուվեիտի վտանգ!), ANA բացասականԻգական սեռ>>արական Օլիգոարթրիտիկ ՅԻԱ60% ANA դրական՝  ջերմության բարձրացում չի դիտվում, ուվեիտ բարդություն, ՈՍՀԲ Պոլիարթրիտ ՅԻԱ~20% ՅԻԱ-ի դեպքերիՀոդերի սիմետրիկ ախտահարումԽոշոր և մանր հոդերի ընդգրկում, 4 և Պոլիարթրիտ ՅԻԱՌևմատոիդ գործոն դրական ~3%, 8-15 տարեկան աղջիկների մոտ, կարող է ընթանալ Համակարգային սկզբով ՅԻԱ-Սթիլի հիվանդություն~ 15% ՅԻԱ, աղջիկ:տղա =Սկիզբը ներքին որգանների ախտահարումով-հեպատոսպլենոմեգալիա-գեներալիզացված լիմֆադենիտ-սերոզիտներ՝ Համակարգային սկզբով ՅԻԱ-Սթիլի հիվանդություն Համակարգային սկզբով ՅԻԱ ընթացքըՍկիզբը առանց արթրիտիՀոդի ախտահարումը շաբաթներ-տարիներ անցօլիգո-պոլիարթրիտՏենդը ինքնուրույն կարող է Լաբորատոր տվյալներԼեյկոցիտոզԱնեմիաԷՆԱ ,CRP բարձրացումRF +/-IgG(M) բարձրացում Տարբերակիչ ախտորոշումԻնֆեկցիաներԿավասակիի հիվանդությունՊՀՆորագոյացություն,մալիգնիզացիա (լեյկեմիա, լիմֆոմա)Համակարգային այլ հիվանդություններ Էնդեզիտ-համակցված արթրիտ~ 10% ~ 25% ՅԻԱ Տղա>> աղջիկՍկիզբը դպրոցահասակ տաիրքումՀաճախ օլիգոարթրիտԱռավել հաճախ Էնդեզիտ-համակցված արթրիտԱրթրիտ+էնդեզիտԿամ արթրիտ կամ էնդեզիտ և նշվածից 2-ը-անամնեզում սակրոիլիալ հոդի բորբոքում և/կամ ՍպոնդիլոարթրիտՈղնաշարի և սակրոիլեալ հոդերի ախտահարում մինչ սեռահասունությունԷնդեզիտի առկայությունը տղայի մոտ կարող է լինել միակ դրսևորում Պսորիատիկ արթրիտԱրթրիտ+պսորիազԿամ արթրիտ և նշվածից 2-ը -դակտիլիտ-nail-pitting կամ օնիխոլիզիս-աոաջին աստիճանի հարազատի պսորիազի անամնեզ Պսորիատիկ արթրիտHLA B27 դրականՍկիզբը 6 տարեկանից բարձր տղաների մոտԱնկիլոզող սպոնդիլիտի,էնտեզիտի,սակրոիլեիտի ընտանեկան անամնեզRF Բուժման սկզբունքներըԲորբոքման վերացումՀոդի հետագա վնասման կանխարգելումՖունկցիայի վերականգնումԴեղորայքի տոքսիկության մինիմալիզացում Բուժում ՈՍՀԴNaproxen 15-20mg/kg/d in 2xIbuprofen 40-50mg/kg/d in 3xDiclofenac 2-3 mg/kg/d in 3xIndomethacin 2(-3)mg/kg/d Ստերոիդային բուժումՆերհոդային ստերոիդ ներարկում  Triamcinolone hexacetonide (acetonide)Պուլս թերապիա  Methylprednisolone pulses ՅԻԱ-բարդություններԱսիմպտոմատիկ առաջային ուվեիտ („սպիտակ աչք“)Վերջույթների ասիմետրիաՀաշմանդամությունՖիզիկական թերզարգացումՕրգան-համակարգերի անբավարարություն ԵլքըԲուժման բացակայությունԱճի խանգարումՀոդերի ծանր ախտահարումԲուժման առկայությունՀնարավոր է լրիվ ռեմիսիայի ստացում
Слайды презентации

Слайд 2 Ռևմատոլոգիա՝

՝հոսք, գետ, ՝գիտություն

20րդ դարի կեսերից որպես

Ռևմատոլոգիա՝ ՝հոսք, գետ, ՝գիտություն20րդ դարի կեսերից որպես ինքնուրույն գիտություն

ինքնուրույն գիտություն


Слайд 3 Նպատակը՝

Պրովոկացիոն գործոնների հայտնաբերում
Ընդհանուր պաթոգենեզի ուսումնասիրություն
Ախտորոշման օպտիմալացում
Բուժման սկզբունքների մշակում

Նպատակը՝Պրովոկացիոն գործոնների հայտնաբերումԸնդհանուր պաթոգենեզի ուսումնասիրությունԱխտորոշման օպտիմալացումԲուժման սկզբունքների մշակում

Слайд 4 Էթիոլոգիա՝ տրիգեր

Գենետիկ ՝ նախատրամադրվածություն
Էկզոգեն՝ ինֆեկցիաներ, սթրես,ինսոլյացիա,տրավմաներ,վակցինացիա,
Էնդոկրին պատճառներ

Էթիոլոգիա՝ տրիգերԳենետիկ ՝ նախատրամադրվածությունԷկզոգեն՝ ինֆեկցիաներ, սթրես,ինսոլյացիա,տրավմաներ,վակցինացիա,Էնդոկրին պատճառներ

Слайд 5 Պաթոգենեզ՝

Հակամարմինների անկառավարելի արտադրություն օրգանիզմի սեփական հյուսվածքային սպիտակուցի նկատմամբ

Փակ

Պաթոգենեզ՝Հակամարմինների անկառավարելի արտադրություն օրգանիզմի սեփական հյուսվածքային սպիտակուցի նկատմամբՓակ արատավոր օղակի ձևավորում՝ շատ աուտոանտիգեններ

արատավոր օղակի ձևավորում՝ շատ աուտոանտիգեններ


Слайд 6 Մորֆոլոգիա՝

Շարակցական հյուսվածքի համակարգային պրոգրեսիվող դեզօրգանիզացիա,որի փուլերն

Մորֆոլոգիա՝ Շարակցական հյուսվածքի համակարգային պրոգրեսիվող դեզօրգանիզացիա,որի փուլերն են՝-Մուկոիդ ուռճեցում-Ֆիբրինային փոփոխություններ-Բորբոքում-Սկլերոզ

են՝
-Մուկոիդ ուռճեցում
-Ֆիբրինային փոփոխություններ
-Բորբոքում
-Սկլերոզ



Слайд 7 Ընդհանուր հատկանիշներ՝

Խրոնիկ ինֆեկցիոն օջախ
Իմուն հոմեոստազի խանգարում
Շարակցական հյուսվածքի համակարգային

Ընդհանուր հատկանիշներ՝Խրոնիկ ինֆեկցիոն օջախԻմուն հոմեոստազի խանգարումՇարակցական հյուսվածքի համակարգային ախտահարումԳեներալիզացված վասկուլիտԱլիքաձև խրոնիկ ընթացք, սրացումներով ու ռեմիսիաներով ընթացող

ախտահարում
Գեներալիզացված վասկուլիտ
Ալիքաձև խրոնիկ ընթացք, սրացումներով ու ռեմիսիաներով ընթացող


Слайд 8 Աուտոիմուն տաուտոլոգիա՝
Չնայած յուրաքանչյուր հիվանդության վառ կլինիկական

Աուտոիմուն տաուտոլոգիա՝ Չնայած յուրաքանչյուր հիվանդության վառ կլինիկական դրսևորումների՝ 3 հիմնական հատկանիշ

դրսևորումների՝ 3 հիմնական հատկանիշ ապացուցում է դրանց ընդհանուր իմունոգենետիկ

մեխանիզմը


Слайд 9 Յուվենիլ իդիոպաթիկ արթրիտ Մանկաբուժության թիվ 1 ամբիոն Ասատրյան Օ.Ա.

Յուվենիլ իդիոպաթիկ արթրիտ Մանկաբուժության թիվ 1 ամբիոն Ասատրյան Օ.Ա.



Слайд 10 Յուվենիլ իդիոպաթիկ արթրիտ

Յուվենիլ իդիոպաթիկ արթրիտ

Слайд 11 Յուվենիլ իդիոպաթիկ արթրիտ

Անվանումը՝
Յուվենիլ ռևմատոիդ արթրիտ (JRA)
(North

Յուվենիլ իդիոպաթիկ արթրիտԱնվանումը՝ Յուվենիլ ռևմատոիդ արթրիտ (JRA) 	(North America)Յուվենիլ քրոնիկ արթրիտ (JCA) 	(Europe)

America)
Յուվենիլ քրոնիկ արթրիտ (JCA)
(Europe)


Слайд 12 Յուվենիլ իդիոպաթիկ արթրիտ

Մանկության շրջանում առաել հաճախ հանդիպող ռևմատոլոգիական

Յուվենիլ իդիոպաթիկ արթրիտՄանկության շրջանում առաել հաճախ հանդիպող ռևմատոլոգիական հիվանդությունն է1/100050->90% շարունակվող

հիվանդությունն է
1/1000
50->90% շարունակվող ախտանիշներ 30 տարեկանում
5-23% ծանր հաշմանդամություն՝ արհեստական

հոդի տեղադրում պահանջող

Слайд 14 Արթրիտի սահմանումը ACR (American College of Rheumatology )

Այտուց/Հեղուկ
և/կամ
Ցավոտություն

Արթրիտի սահմանումը ACR (American College of Rheumatology ) Այտուց/Հեղուկև/կամՑավոտություն կամ շարժումների

կամ շարժումների սահմանափակում
(սինովիալ թաղանթի բորբոքման նշաններ)

Մեխանիկական կամ տրավմատիկ

գործոնի բացառում

Слайд 15 Յուվենիլ իդիոպաթիկ արթրիտ Սահմանումը

Արթրիտ
Տևողություն նվազագույնը 6 շաբաթ
Սկիզբը < 16

Յուվենիլ իդիոպաթիկ արթրիտ ՍահմանումըԱրթրիտՏևողություն նվազագույնը 6 շաբաթՍկիզբը < 16 տարեկանԱյլ պատճառների բացառում

տարեկան
Այլ պատճառների բացառում


Слайд 16 Պաթոգենեզ
Սինովյալ թաղանթի հիպերտրոֆիա, հիպերպլազիա

Անոթների էնդոթելի հիպերտրոֆիա, լիմֆոցիտներով և

ՊաթոգենեզՍինովյալ թաղանթի հիպերտրոֆիա, հիպերպլազիաԱնոթների էնդոթելի հիպերտրոֆիա, լիմֆոցիտներով և պլազմատիկ բջիջներով ինֆիլտրացիաՈւշ ստադիաներում էրոզիաների գոյացում

պլազմատիկ բջիջներով ինֆիլտրացիա

Ուշ ստադիաներում էրոզիաների գոյացում


Слайд 17 ՅԻԱ, դասակարգում

Համակարգային ~15%
պոլիարթրիտ (>4 հոդ) ~ 20%

ՅԻԱ, դասակարգումՀամակարգային ~15%պոլիարթրիտ (>4 հոդ) ~ 20%

(RF+, RF-)
օլիգոարթրիտ(≤4 հոդ) ~50%
Այլ ձևեր՝ էնդեզիտ համակցված, պսորիատիկ արթրիտ, չտարբերակված

Ախտահարված հոդերի քանակը որոշվում է առաջին վեց ամիսների ընթացքում!

Слайд 18 ՅԻԱ, սկիզբը

ՅԻԱ, սկիզբը

Слайд 19 Օլիգոարթրիտիկ ՅԻԱ
~40-50% ՅԻԱ-ի բոլոր դեպքերի
60% ANA դրական (ուվեիտի

Օլիգոարթրիտիկ ՅԻԱ~40-50% ՅԻԱ-ի բոլոր դեպքերի60% ANA դրական (ուվեիտի վտանգ!), ANA բացասականԻգական

վտանգ!), ANA բացասական
Իգական սեռ>>արական սեռ (4:1)
Հոդերի ախտահարումը սկսվում է

սովորաբար բարորակ ընթացքով
Առավելապես ծնկան և սրունքթաթային հոդերի ախտահարում
Պերսիստենտ և ձգձգվող


Слайд 21 Օլիգոարթրիտիկ ՅԻԱ

60% ANA դրական՝ ջերմության բարձրացում չի

Օլիգոարթրիտիկ ՅԻԱ60% ANA դրական՝ ջերմության բարձրացում չի դիտվում, ուվեիտ բարդություն, ՈՍՀԲ

դիտվում, ուվեիտ բարդություն, ՈՍՀԲ նկատմամբ + էֆեկտ

ANA բացասական՝

ավելի դժվար է ենթարկվում ոչ ստերոիդային բուժմանը, սպոնդիլոարթրոպաթիա




Слайд 22 Պոլիարթրիտ ՅԻԱ
~20% ՅԻԱ-ի դեպքերի
Հոդերի սիմետրիկ ախտահարում
Խոշոր և մանր

Պոլիարթրիտ ՅԻԱ~20% ՅԻԱ-ի դեպքերիՀոդերի սիմետրիկ ախտահարումԽոշոր և մանր հոդերի ընդգրկում, 4

հոդերի ընդգրկում, 4 և ավել առաջին 6 ամիսների ընթացքում


ANA դրական~ 20% ուվեիտի վտանգ
Ռևմատոիդ գործոն դրական ~3%
Վաղ սկզբով չափահաս տիպ-վատ պրոգնոզ
Ռևմատոիդ հանգույցներ արմունկի տարածիչ մակերեսներին

Слайд 23 Պոլիարթրիտ ՅԻԱ

Ռևմատոիդ գործոն դրական ~3%, 8-15 տարեկան աղջիկների

Պոլիարթրիտ ՅԻԱՌևմատոիդ գործոն դրական ~3%, 8-15 տարեկան աղջիկների մոտ, կարող է

մոտ, կարող է ընթանալ ջերմության բարձրացումով, արտահոդային դրսևորումով, ընթացքը

սուր

Ռևմատոիդ գործոն բացասական՝ ընթացքը համեմատաբար բարորակ, հազվադեպ ջերմության բարձրացումով

Слайд 25 Համակարգային սկզբով ՅԻԱ-Սթիլի հիվանդություն
~ 15% ՅԻԱ, աղջիկ:տղա =
Սկիզբը

Համակարգային սկզբով ՅԻԱ-Սթիլի հիվանդություն~ 15% ՅԻԱ, աղջիկ:տղա =Սկիզբը ներքին որգանների ախտահարումով-հեպատոսպլենոմեգալիա-գեներալիզացված

ներքին որգանների ախտահարումով
-հեպատոսպլենոմեգալիա
-գեներալիզացված լիմֆադենիտ
-սերոզիտներ՝ պլևրիտ/պերիկարդիտ
Ջերմության բարձրացում՝ բնորոշ տիպով (1(1-2x/24ժ)
Բնորոշ

ցան,Կեբների ֆենոմեն


Слайд 26 Համակարգային սկզբով ՅԻԱ-Սթիլի հիվանդություն


Համակարգային սկզբով ՅԻԱ-Սթիլի հիվանդություն

Слайд 28 Համակարգային սկզբով ՅԻԱ ընթացքը

Սկիզբը առանց արթրիտի
Հոդի ախտահարումը շաբաթներ-տարիներ անց
օլիգո-պոլիարթրիտ
Տենդը

Համակարգային սկզբով ՅԻԱ ընթացքըՍկիզբը առանց արթրիտիՀոդի ախտահարումը շաբաթներ-տարիներ անցօլիգո-պոլիարթրիտՏենդը ինքնուրույն կարող

ինքնուրույն կարող է անցնել շաբաթներ անց՝մինիմում 2 շաբաթ
50% մեկ

էպիզոդ, անցնում է ամիսներ անց
50% կրկնվող ընթացք՝ հոդերի ծանր ախտահարումով


Слайд 29 Լաբորատոր տվյալներ

Լեյկոցիտոզ
Անեմիա
ԷՆԱ ,CRP բարձրացում
RF +/-
IgG(M) բարձրացում

Լաբորատոր տվյալներԼեյկոցիտոզԱնեմիաԷՆԱ ,CRP բարձրացումRF +/-IgG(M) բարձրացում

Слайд 30 Տարբերակիչ ախտորոշում

Ինֆեկցիաներ
Կավասակիի հիվանդություն
ՊՀ
Նորագոյացություն,մալիգնիզացիա (լեյկեմիա, լիմֆոմա)
Համակարգային այլ հիվանդություններ


Տարբերակիչ ախտորոշումԻնֆեկցիաներԿավասակիի հիվանդությունՊՀՆորագոյացություն,մալիգնիզացիա (լեյկեմիա, լիմֆոմա)Համակարգային այլ հիվանդություններ

Слайд 31 Էնդեզիտ-համակցված արթրիտ

~ 10% ~ 25% ՅԻԱ
Տղա>> աղջիկ
Սկիզբը

Էնդեզիտ-համակցված արթրիտ~ 10% ~ 25% ՅԻԱ Տղա>> աղջիկՍկիզբը դպրոցահասակ տաիրքումՀաճախ օլիգոարթրիտԱռավել

դպրոցահասակ տաիրքում
Հաճախ օլիգոարթրիտ
Առավել հաճախ աքիլեսյան ջլի միացման տեղում,plantar fascia



Слайд 33 Էնդեզիտ-համակցված արթրիտ

Արթրիտ+էնդեզիտ
Կամ արթրիտ կամ էնդեզիտ և նշվածից 2-ը
-անամնեզում

Էնդեզիտ-համակցված արթրիտԱրթրիտ+էնդեզիտԿամ արթրիտ կամ էնդեզիտ և նշվածից 2-ը-անամնեզում սակրոիլիալ հոդի բորբոքում

սակրոիլիալ հոդի բորբոքում և/կամ գոտկատեղի ցավ
-HLA

B27 դրական
-արթրիտի սկիզբը՝ 6տարեկանից բարձր
-սիմպտոմատիկ անտերիոր ուվեիտ(unilateral)
-ընտանեկան անամնեզ




Слайд 34 Սպոնդիլոարթրիտ
Ողնաշարի և սակրոիլեալ հոդերի ախտահարում մինչ սեռահասունություն
Էնդեզիտի առկայությունը

ՍպոնդիլոարթրիտՈղնաշարի և սակրոիլեալ հոդերի ախտահարում մինչ սեռահասունությունԷնդեզիտի առկայությունը տղայի մոտ կարող է լինել միակ դրսևորում

տղայի մոտ կարող է լինել միակ դրսևորում


Слайд 35 Պսորիատիկ արթրիտ

Արթրիտ+պսորիազ
Կամ արթրիտ և նշվածից 2-ը
-դակտիլիտ
-nail-pitting կամ

Պսորիատիկ արթրիտԱրթրիտ+պսորիազԿամ արթրիտ և նշվածից 2-ը -դակտիլիտ-nail-pitting կամ օնիխոլիզիս-աոաջին աստիճանի հարազատի պսորիազի անամնեզ

օնիխոլիզիս
-աոաջին աստիճանի հարազատի պսորիազի
անամնեզ




Слайд 36 Պսորիատիկ արթրիտ
HLA B27 դրական
Սկիզբը 6 տարեկանից բարձր տղաների

Պսորիատիկ արթրիտHLA B27 դրականՍկիզբը 6 տարեկանից բարձր տղաների մոտԱնկիլոզող սպոնդիլիտի,էնտեզիտի,սակրոիլեիտի ընտանեկան

մոտ
Անկիլոզող սպոնդիլիտի,էնտեզիտի,սակրոիլեիտի ընտանեկան անամնեզ
RF +
Ասիմետրիկ, խոշոր և մանր հոդերի

արթրիտ

Слайд 37 Բուժման սկզբունքները
Բորբոքման վերացում
Հոդի հետագա վնասման կանխարգելում
Ֆունկցիայի վերականգնում
Դեղորայքի տոքսիկության

Բուժման սկզբունքներըԲորբոքման վերացումՀոդի հետագա վնասման կանխարգելումՖունկցիայի վերականգնումԴեղորայքի տոքսիկության մինիմալիզացում

մինիմալիզացում


Слайд 38 Բուժում

Բուժում

Слайд 39 ՈՍՀԴ

Naproxen 15-20mg/kg/d in 2x
Ibuprofen 40-50mg/kg/d in 3x
Diclofenac 2-3

ՈՍՀԴNaproxen 15-20mg/kg/d in 2xIbuprofen 40-50mg/kg/d in 3xDiclofenac 2-3 mg/kg/d in 3xIndomethacin

mg/kg/d in 3x
Indomethacin 2(-3)mg/kg/d in 3x
Piroxicam 0.3mg/kg/d in 1x





Слайд 40 Ստերոիդային բուժում

Ներհոդային ստերոիդ ներարկում
Triamcinolone hexacetonide (acetonide)

Պուլս

Ստերոիդային բուժումՆերհոդային ստերոիդ ներարկում Triamcinolone hexacetonide (acetonide)Պուլս թերապիա Methylprednisolone pulses (30mg/kg/day,

թերապիա
Methylprednisolone pulses (30mg/kg/day, max 1000 mg/day) on

3 հաջորդական օր
2mg/kg/day in 2-3 անգամ, max 60-80mg/day, 3-4 շաբաթ
2mg/kg/day առավոտյան, ևս 2-3 շաբաթ

6 շաբաթ անց դոզան դանդաղ իջեցնելով հանվում է՝0,5mg/kg/day







Слайд 41 ՅԻԱ-բարդություններ

Ասիմպտոմատիկ առաջային ուվեիտ („սպիտակ աչք“)
Վերջույթների ասիմետրիա
Հաշմանդամություն
Ֆիզիկական թերզարգացում
Օրգան-համակարգերի անբավարարություն





ՅԻԱ-բարդություններԱսիմպտոմատիկ առաջային ուվեիտ („սպիտակ աչք“)Վերջույթների ասիմետրիաՀաշմանդամությունՖիզիկական թերզարգացումՕրգան-համակարգերի անբավարարություն

Слайд 46 Ելքը

Բուժման բացակայություն

Աճի խանգարում
Հոդերի ծանր ախտահարում

Բուժման առկայություն
Հնարավոր է լրիվ

ԵլքըԲուժման բացակայությունԱճի խանգարումՀոդերի ծանր ախտահարումԲուժման առկայությունՀնարավոր է լրիվ ռեմիսիայի ստացում

ռեմիսիայի ստացում


  • Имя файла: Ռևմատոլոգիական-հիվանդություններ-Մանկաբուժության-թիվ-1-ամբիոն.pptx
  • Количество просмотров: 99
  • Количество скачиваний: 0