Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Кетоны

Содержание

Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом водорода альдегидная группа общая формула CnH2nO
Альдегиды Кетоны Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с Номенклатура альдегидов (международная)1 4 3 2 3-метил-бутаналь Как составить формулу альдегида по названию?3-метил-пентанальС - С  -С  - Названия альдегидов Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы  >C=O.Водородная связьt кип < Формальдегид (от лат. formīca «муравей»), муравьиный альдегид, метанальбесцветный газ с резким запахом;хорошо растворимый в Уксусный альдегид (этаналь, ацетальдегид, метилформальдегид)Летучая жидкость;хорошо растворимая в воде;ядовит; используется для производства Получение альдегидов  1. Окисление спиртов приводит к образованию карбонильных  соединений – альдегидов или кетонов: 2. Реакция Кучерова При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид, HC≡CH + H2O → CH3-CHOКатализаторы Химические свойства альдегидовРеакция серебряного зеркалаПри взаимодействии альдегидовс аммиачным раствором оксидасеребра (реактив Толленса) 2. Реакция с гидроксидом меди (II)   при нагревании 3. ГидрированиеПо месту двойной связи в ней могут проходить реакции присоединения. Присоединение Допишите уравнения реакции:
Слайды презентации

Слайд 2 Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат

Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную

карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом водорода


альдегидная группа

общая формула

CnH2nO


Слайд 4 Номенклатура альдегидов (международная)
1
4
3
2
3-метил
-
бутан
аль

Номенклатура альдегидов (международная)1 4 3 2 3-метил-бутаналь

Слайд 5 Как составить формулу альдегида по названию?
3-метил
-пентан
аль
С - С

Как составить формулу альдегида по названию?3-метил-пентанальС - С -С - С

-С - С - С


5 4 3 2 1

O
H

|
CH3

H3

H2

H

H2


Слайд 6 Названия альдегидов

Названия альдегидов

Слайд 7 Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы

Физические свойства альдегидов определяются строением карбонильной группы >C=O.Водородная связьt кип <

>C=O.
Водородная связь
t кип < tкип спиртов
С1 - газ
С2–

С5 – жидкости
С6 – твердые.


Слайд 8 Формальдегид (от лат. formīca «муравей»), муравьиный альдегид, метаналь
бесцветный газ с

Формальдегид (от лат. formīca «муравей»), муравьиный альдегид, метанальбесцветный газ с резким запахом;хорошо растворимый

резким запахом;
хорошо растворимый в воде, спиртах и полярных растворителях;
токсичен.


Применяют для производства фенолформальдегидных пластмасс и лекарственных препаратов.

Слайд 9 Уксусный альдегид (этаналь, ацетальдегид, метилформальдегид)
Летучая жидкость;
хорошо растворимая в

Уксусный альдегид (этаналь, ацетальдегид, метилформальдегид)Летучая жидкость;хорошо растворимая в воде;ядовит; используется для

воде;
ядовит;
используется для производства уксусной кислоты, различных пластмасс и

ацетатного волокна;
встречается в кофе, в спелых фруктах, хлебе, и синтезируется растениями как результат их метаболизма;
производится окислением этанола.

Слайд 10 Получение альдегидов
1. Окисление спиртов приводит к

Получение альдегидов 1. Окисление спиртов приводит к образованию карбонильных соединений – альдегидов или кетонов:

образованию карбонильных соединений – альдегидов или кетонов:


Слайд 11 2. Реакция Кучерова
 При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид,
HC≡CH

2. Реакция Кучерова При гидратации ацетилена образуется ацетальдегид, HC≡CH + H2O →

+ H2O → CH3-CHO
Катализаторы реакции Кучерова — соли ртути (Hg2+).
Реакция

Кучерова лежит в основе промышленного способа получения ацетальдегида из ацетилена;
открыта русским химиком М. Г. Кучеровым в 1881.
В данный момент почти не применяется из-за вредности катализатора.

Слайд 12 Химические свойства альдегидов
Реакция серебряного зеркала
При взаимодействии альдегидов
с аммиачным

Химические свойства альдегидовРеакция серебряного зеркалаПри взаимодействии альдегидовс аммиачным раствором оксидасеребра (реактив

раствором оксида
серебра (реактив Толленса) на
стенках колбы или пробирки
образуется красивое
серебряное

зеркало.

Слайд 13 2. Реакция с гидроксидом меди (II) при

2. Реакция с гидроксидом меди (II)  при нагревании

нагревании


Слайд 14 3. Гидрирование
По месту двойной связи в ней могут

3. ГидрированиеПо месту двойной связи в ней могут проходить реакции присоединения.

проходить реакции присоединения.
Присоединение водорода осуществляется в присутствии катализаторов

(Ni, Co, Pd и др.) и приводит к образованию первичных спиртов.

  O        II R – C + H2    R – CH2 – OH (первичный спирт)        I       H

Ni, t


  • Имя файла: ketony.pptx
  • Количество просмотров: 93
  • Количество скачиваний: 0