Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Пятичленные гетероциклические соединения. Профильный уровень

Содержание

Соединения с пятичленными цикламиПиррол – пятичленный гетероцикл с одним атомом азота. НС СН НС СН N
Пятичленные гетероциклические соединенияПрофильный уровень Соединения с пятичленными цикламиПиррол – пятичленный гетероцикл с одним атомом азота. Строение молекулы пирролаАтомы углерода и атом азота находятся в состоянии в sp2-гибридизации. Физические свойства пирролаБесцветная жидкостьЗапах напоминает запах хлороформаСлабо растворим в воде ( Получение пирролаКонденсацией ацетилена с аммиаком 2НС   СН + NH3 Химические свойства пирролаВ кислой среде неустойчив: сильные минеральные кислоты могут вытягивать электронную Химические свойства пирролаПри гидрировании пиррола образуется пирролидин – циклический вторичный амин, проявляющий Имидазол и пиразолПятичленные ароматические гетероциклы, содержащие два атома азота, - C3H4N2.NHNHNNПочему эти соединения амфотерны? Один с этих атомов аналогичный атому азота в пирроле и ответственный за Пурин - гетероцикл, включающий два сочлененных цикла: пиримидиновый и имидазольный.NHNNN Строение и свойства пуринаАроматическая система пурина включает в себя 10 пи-электронов (8 Пуриновые основанияпроизводные пурина, остатки которых входят в состав нуклеиновых кислот: аденин, гуанин.Могут Фуран — гетероцикл с кислородом пятичленного кольца. Фуран — простейший представитель большой Реакции присоединения (как диены) Реакции замещения
Слайды презентации

Слайд 2 Соединения с пятичленными циклами
Пиррол – пятичленный гетероцикл с

Соединения с пятичленными цикламиПиррол – пятичленный гетероцикл с одним атомом азота.

одним атомом азота.
НС

СН
НС СН
N
Н


N
H

C4H4NH


Слайд 3 Строение молекулы пиррола
Атомы углерода и атом азота находятся

Строение молекулы пирролаАтомы углерода и атом азота находятся в состоянии в

в состоянии в sp2-гибридизации. Четыре негибридизованных электрона атома углерода

и неподеленная электронная пара атома азота образуют п-электронную ароматическую систему.
Будет ли пиррол проявлять основные свойства?
Электронная пара атома азота в пирроле входит в состав ароматической системы, поэтому пиррол практически лишен основных свойств.

Слайд 4 Физические свойства пиррола
Бесцветная жидкость
Запах напоминает запах хлороформа
Слабо растворим

Физические свойства пирролаБесцветная жидкостьЗапах напоминает запах хлороформаСлабо растворим в воде (

в воде (

и темнеет

Слайд 5 Получение пиррола
Конденсацией ацетилена с аммиаком
2НС

Получение пирролаКонденсацией ацетилена с аммиаком 2НС  СН + NH3  C4H4NH + H2

СН + NH3 C4H4NH + H2



Слайд 7 Химические свойства пиррола
В кислой среде неустойчив: сильные минеральные

Химические свойства пирролаВ кислой среде неустойчив: сильные минеральные кислоты могут вытягивать

кислоты могут вытягивать электронную пару атома азота из ароматической

системы.
Проявляет свойства очень слабой кислоты. Реагирует с калием, образуя пиррол-калий. Составьте уравнение реакции.






Слайд 8 Химические свойства пиррола
При гидрировании пиррола образуется пирролидин –

Химические свойства пирролаПри гидрировании пиррола образуется пирролидин – циклический вторичный амин,

циклический вторичный амин, проявляющий основные свойства. Составьте уравнение реакции.


Слайд 9 Имидазол и пиразол
Пятичленные ароматические гетероциклы, содержащие два атома

Имидазол и пиразолПятичленные ароматические гетероциклы, содержащие два атома азота, - C3H4N2.NHNHNNПочему эти соединения амфотерны?

азота, - C3H4N2.

N
H
N
H
N
N
Почему эти соединения амфотерны?


Слайд 10 Один с этих атомов аналогичный атому азота в

Один с этих атомов аналогичный атому азота в пирроле и ответственный

пирроле и ответственный за слабокислотные свойства имидазола, другой похожий

на пиридиновый атом азота и отвечает за слабоосновные свойства имидазола. Таким образом имидазол амфотерное соединение, образует соли с сильными кислотами и щелочными металлами.

Слайд 11 Пурин
- гетероцикл, включающий два сочлененных цикла: пиримидиновый

Пурин - гетероцикл, включающий два сочлененных цикла: пиримидиновый и имидазольный.NHNNN

и имидазольный.
N
H
N
N
N


Слайд 12 Строение и свойства пурина
Ароматическая система пурина включает в

Строение и свойства пуринаАроматическая система пурина включает в себя 10 пи-электронов

себя 10 пи-электронов (8 электронов двойных связей и два

неподеленных пиррольного атома азота).
Пурин –амфотерное соединение. Почему?
Основные свойства – атомы азота шестичленного цикла, кислотные свойства – группа NH пятичленного цикла.
Основное значение пурина – родоначальник класса пуриновых оснований!

Слайд 13 Пуриновые основания
производные пурина, остатки которых входят в состав

Пуриновые основанияпроизводные пурина, остатки которых входят в состав нуклеиновых кислот: аденин,

нуклеиновых кислот: аденин, гуанин.
Могут ли пуриновые основания существовать в

разных
таутомерных формах ?

Слайд 14 Фуран — гетероцикл с кислородом пятичленного кольца. Фуран

Фуран — гетероцикл с кислородом пятичленного кольца. Фуран — простейший представитель

— простейший представитель большой группы соединений, многие из которых

имеют практическое значение.

Слайд 15 Реакции присоединения (как диены)

Реакции присоединения (как диены)

Слайд 16 Реакции замещения




Реакции замещения

  • Имя файла: pyatichlennye-geterotsiklicheskie-soedineniya-profilnyy-uroven.pptx
  • Количество просмотров: 109
  • Количество скачиваний: 0