Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему АЛЬДЕГИДЫ

Содержание

Карбонильными соединениями называют органические вещества, в молекулах которых имеется группа >С=О (карбонил или оксогруппа).Общая формула карбонильных соединений:                       
АЛЬДЕГИДЫ Карбонильными соединениями называют органические вещества, в молекулах которых имеется группа >С=О (карбонил Альдегиды - органические соединения, в молекулах которых атом углерода карбонильной группы (карбонильный Систематические названия альдегидов строят по названию соответствующего углеводорода и добавлением суффикса -аль. ИЗОМЕРИЯ АЛЬДЕГИДОВ1. СТРУКТУРНАЯА). Изомерия углеводородного скелетаБ). Межклассовая изомерия СТРОЕНИЕ КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ C=O Свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬДЕГИДОВХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИприсоединение по карбонильной группе полимеризация конденсация восстановление окисление РЯД РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ (AN) по связи С=О Это объясняется, главным образом, двумя РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ПО КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЕ1. Присоединение циановодородной (синильной) кислоты HCN Эта реакция Взаимодействие полуацеталя с еще одной молекулой спирта (в присутствии кислоты) приводит к 4. Взаимодействие с аммиаком Аммиак и его производные реагируют с альдегидами в РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИПолимеризация - частный случай реакций присоединения n H2C=O + H2O РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИКонденсацией называется реакция, приводящая к усложнению углеродного скелета и возникновению новой РЕАКЦИИ ВОССТАНОВЛЕНИЯАльдегиды при взаимодействии с водородом в присутствии Ni-катализатора образуют первичные спирты, кетоны - вторичные РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯАльдегиды очень легко окисляются в соответствующие карбоновые кислоты под действием таких ПОЛУЧЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ1. Окисление первичных спиртов 2. Гидратация алкинов 3. Окисление алкенов (катализаторы ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВполучение фенолформальдегидных смол; получение мочевино-формальдегидных (карбамидных) смол; полиоксиметиленовые полимеры; синтез лекарственных Получение фенолформальдегидных смол, получение мочевино-формальдегидных (карбамидных) смол, полиоксиметиленовые полимеры Синтез лекарственных средств (уротропин);  дезинфицирующее средство;  консервант биологических препаратов (благодаря Спасибо за внимание!
Слайды презентации

Слайд 2


Слайд 3 Карбонильными соединениями называют органические вещества, в молекулах которых

Карбонильными соединениями называют органические вещества, в молекулах которых имеется группа >С=О

имеется группа >С=О (карбонил или оксогруппа).
Общая формула карбонильных соединений:


                      



Слайд 4 Альдегиды - органические соединения, в молекулах которых атом

Альдегиды - органические соединения, в молекулах которых атом углерода карбонильной группы

углерода карбонильной группы (карбонильный углерод) связан с атомом водорода.


ПРЕДСТАВИТЕЛИ АЛЬДЕГИДОВ

R–CН=O


Слайд 5 Систематические названия альдегидов строят по названию соответствующего углеводорода

Систематические названия альдегидов строят по названию соответствующего углеводорода и добавлением суффикса

и добавлением суффикса -аль. Нумерацию цепи начинают с карбонильного

атома углерода.

НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГИДОВ


Слайд 6 ИЗОМЕРИЯ АЛЬДЕГИДОВ
1. СТРУКТУРНАЯ

А). Изомерия углеводородного скелета
Б). Межклассовая изомерия

ИЗОМЕРИЯ АЛЬДЕГИДОВ1. СТРУКТУРНАЯА). Изомерия углеводородного скелетаБ). Межклассовая изомерия

Слайд 7 СТРОЕНИЕ КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ C=O
Свойства альдегидов и кетонов

СТРОЕНИЕ КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЫ C=O Свойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O.

определяются строением карбонильной группы >C=O.


Слайд 8

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬДЕГИДОВ
ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
присоединение по
карбонильной группе
полимеризация

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛЬДЕГИДОВХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИприсоединение по карбонильной группе полимеризация конденсация восстановление окисление





конденсация

восстановление

окисление



Слайд 9 РЯД РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ (AN) по связи С=О
Это

РЯД РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ (AN) по связи С=О Это объясняется, главным образом,

объясняется, главным образом, двумя факторами:
углеводородные радикалы у группы

С=О увеличивают пространственные препятствия присоединению к карбонильному атому углерода новых атомов или атомных групп;
углеводородные радикалы за счет +I- эффекта уменьшают положительный заряд на карбонильном атоме углерода, что затрудняет присоединение нуклеофильного реагента.

Слайд 10 РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ПО КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЕ
1. Присоединение циановодородной (синильной)

РЕАКЦИИ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ПО КАРБОНИЛЬНОЙ ГРУППЕ1. Присоединение циановодородной (синильной) кислоты HCN Эта

кислоты HCN
Эта реакция используется для удлинения углеродной цепи, а

также для получения a-гидроксикислот R-CH(COOH)OH

2. Присоединение спиртов с образованием полуацеталей

Полуацетали - соединения, в которых атом углерода связан с гидроксильной и алкоксильной (-OR) группами.


Слайд 11 Взаимодействие полуацеталя с еще одной молекулой спирта (в

Взаимодействие полуацеталя с еще одной молекулой спирта (в присутствии кислоты) приводит

присутствии кислоты) приводит к замещению полуацетального гидроксила на алкоксильную

группу OR' и образованию ацеталя

Ацетали - соединения, в которых атом углерода связан с двумя алкоксильными (-OR) группами.


Слайд 12 4. Взаимодействие с аммиаком
Аммиак и его производные

4. Взаимодействие с аммиаком Аммиак и его производные реагируют с альдегидами

реагируют с альдегидами в две стадии. Сначала образуются продукты

нуклеофильного присоединения, которые затем вследствие неустойчивости отщепляют воду. Поэтому данный процесс в целом классифицируют как реакцию присоединения-отщепления.

При взаимодействии с аммиаком образуются имины


Слайд 13 РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ
Полимеризация - частный случай реакций присоединения
n

РЕАКЦИИ ПОЛИМЕРИЗАЦИИПолимеризация - частный случай реакций присоединения n H2C=O + H2O

H2C=O + H2O HOCH2–(OCH2)n-2–OCH2OH ( n = 7, 8

)


Образование полимеров можно рассматривать как результат нуклеофильной атаки атомом кислорода одной молекулы альдегида карбонильного атома углерода другой молекулы


Слайд 14 РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИ
Конденсацией называется реакция, приводящая к усложнению углеродного

РЕАКЦИИ КОНДЕНСАЦИИКонденсацией называется реакция, приводящая к усложнению углеродного скелета и возникновению

скелета и возникновению новой углеродной связи, причем из двух

или более относительно простых молекул образуется новая, более сложная молекула

1. Конденсация с фенолами


Слайд 15 РЕАКЦИИ ВОССТАНОВЛЕНИЯ
Альдегиды при взаимодействии с водородом в присутствии

РЕАКЦИИ ВОССТАНОВЛЕНИЯАльдегиды при взаимодействии с водородом в присутствии Ni-катализатора образуют первичные спирты, кетоны - вторичные

Ni-катализатора образуют первичные спирты, кетоны - вторичные


Слайд 16 РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
Альдегиды очень легко окисляются в соответствующие карбоновые

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯАльдегиды очень легко окисляются в соответствующие карбоновые кислоты под действием

кислоты под действием таких мягких окислителей, как оксид серебра

и гидроксид меди (II):

Данные реакции являются качественными на альдегидную группу.

а) реакция "серебрянного зеркала" - окисление аммиачным раствором оксида серебра

R–CH=O + 2[Ag(NH3)2]OH RCOOH + 2Ag + 4NH3 + H2O

б) окисление гидроксидом меди (II) с образованием красно-кирпичного осадка Cu2O:

R–CH=O + 2Cu(OH)2 RCOOH + Cu2O + 2H2O

Качественная
реакция

Качественная
реакция


Слайд 17 ПОЛУЧЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
1. Окисление первичных спиртов
2. Гидратация алкинов

ПОЛУЧЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ1. Окисление первичных спиртов 2. Гидратация алкинов 3. Окисление алкенов


3. Окисление алкенов (катализаторы - хлориды Pd и Cu)
Получение


Слайд 18 ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
получение фенолформальдегидных смол;
получение мочевино-формальдегидных (карбамидных) смол;

ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВполучение фенолформальдегидных смол; получение мочевино-формальдегидных (карбамидных) смол; полиоксиметиленовые полимеры; синтез


полиоксиметиленовые полимеры;
синтез лекарственных средств (уротропин);
дезинфицирующее средство;
консервант

биологических препаратов (благодаря способности свертывать белок).

Метаналь (муравьиный альдегид) CH2=O

производство уксусной кислоты;
органический синтез.

Этаналь (уксусный альдегид, ацетальдегид) СН3СН=О

Дальше


Слайд 19 Получение фенолформальдегидных смол, получение мочевино-формальдегидных (карбамидных) смол, полиоксиметиленовые полимеры

Получение фенолформальдегидных смол, получение мочевино-формальдегидных (карбамидных) смол, полиоксиметиленовые полимеры

Слайд 20 Синтез лекарственных средств (уротропин); дезинфицирующее средство; консервант биологических

Синтез лекарственных средств (уротропин); дезинфицирующее средство; консервант биологических препаратов (благодаря способности свертывать белок).

препаратов (благодаря способности свертывать белок).


  • Имя файла: prezentatsiya-aldegidy.pptx
  • Количество просмотров: 142
  • Количество скачиваний: 0