Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Многоатомные спирты

Многоатомные спиртыМногоатомные спирты – это органические соединения, в молекулах которых содержатся две или более гидроксильных групп, соединенных с углеводородным радикалом.Группы ОН в многоатомных спиртах размещаются у разных атомов углерода:
Многоатомные спирты. Многоатомные спиртыМногоатомные спирты – это органические соединения, в молекулах которых содержатся две Соединения с двумя группами ОН при соседних атомах углерода называют гликолями (или ПолучениеГликоли получают окислением алкенов в водной среде. Например, при действии перманганата калия Другой способ получения многоатомных спиртов – гидролиз галогенпроизводных углеводородов: На производстве глицерин получают по схеме: Физические свойстваЭтиленгликоль и глицерин – бесцветные вязкие жидкости со сладким вкусом (от Химические свойства Этиленгликоль и глицерин подобны одноатомным спиртам. Так, они реагируют с активными металлами: Многоатомные спирты в реакции с галогеноводородами обменивают одну или несколько гидроксильных Глицерин взаимодействует с азотной кислотой с образованием сложных эфиров. В зависимости от Качественная реакция многоатомных спиртов, позволяющая отличить соединения этого класса, – взаимодействие со Конец
Слайды презентации

Слайд 2 Многоатомные спирты
Многоатомные спирты – это органические соединения, в

Многоатомные спиртыМногоатомные спирты – это органические соединения, в молекулах которых содержатся

молекулах которых содержатся две или более гидроксильных групп, соединенных

с углеводородным радикалом.
Группы ОН в многоатомных спиртах размещаются у разных атомов углерода:

Слайд 3 Соединения с двумя группами ОН при соседних атомах

Соединения с двумя группами ОН при соседних атомах углерода называют гликолями

углерода называют гликолями (или диолами).
Соединения с двумя группами ОН

при одном атоме углерода неустойчивые. Они отщепляют воду и превращаются в альдегиды:

Слайд 4 Получение
Гликоли получают окислением алкенов в водной среде. Например,

ПолучениеГликоли получают окислением алкенов в водной среде. Например, при действии перманганата

при действии перманганата калия или кислорода воздуха в присутствии

серебряного катализатора алкены превращаются в двухатомные спирты:

Слайд 5 Другой способ получения многоатомных спиртов – гидролиз галогенпроизводных

Другой способ получения многоатомных спиртов – гидролиз галогенпроизводных углеводородов:

углеводородов:


Слайд 6 На производстве глицерин получают по схеме:

На производстве глицерин получают по схеме:

Слайд 7 Физические свойства
Этиленгликоль и глицерин – бесцветные вязкие жидкости

Физические свойстваЭтиленгликоль и глицерин – бесцветные вязкие жидкости со сладким вкусом

со сладким вкусом (от греч. – сладкий). Растворимость в

воде – неограниченная. Температуры кипения этиленгликоля – 197,2 °С, глицерина – 290 °С. Этиленгликоль – яд.

Слайд 8 Химические свойства
Этиленгликоль и глицерин подобны одноатомным спиртам.

Химические свойства Этиленгликоль и глицерин подобны одноатомным спиртам. Так, они реагируют с активными металлами:

Так, они реагируют с активными металлами:


Слайд 9 Многоатомные спирты в реакции с галогеноводородами обменивают

Многоатомные спирты в реакции с галогеноводородами обменивают одну или несколько

одну или несколько гидроксильных групп ОН на атомы галогена:


Слайд 10 Глицерин взаимодействует с азотной кислотой с образованием сложных

Глицерин взаимодействует с азотной кислотой с образованием сложных эфиров. В зависимости

эфиров. В зависимости от условий реакции (мольного соотношения реагентов,

концентрации катализатора – серной кислоты и температуры) получаются моно-, ди- и тринитроглицериды:

Слайд 11 Качественная реакция многоатомных спиртов, позволяющая отличить соединения этого

Качественная реакция многоатомных спиртов, позволяющая отличить соединения этого класса, – взаимодействие

класса, – взаимодействие со свежеприготовленным гидроксидом меди(II). В щелочной

среде при достаточной концентрации глицерина голубой осадок Cu(OH)2 растворяется с образованием раствора ярко-синего цвета – гликолята меди(II):

  • Имя файла: mnogoatomnye-spirty.pptx
  • Количество просмотров: 125
  • Количество скачиваний: 0