Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН

Содержание

Общая характеристика липидов Соединения с общими свойствами:Ограниченная растворимость в воде и хорошая - в органических растворителях. Содержат в своем составе гидрофобную часть и гидрофильную часть.Могут быть нерастворимыми или амфифильными. В организме циркулируют только в комплексе с
Липидный обмен Общая характеристика липидов Соединения с общими свойствами:Ограниченная растворимость в воде и хорошая Основные липиды, имеющиеся в биосредах и тканях организма.1.Жирные кислоты2.Триглицериды3.Фосфолипиды4. ХолестеринА так Жирные кислотыУглеводородные цепи, оканчивающиеся карбоксильной группой.Основной структурный элемент всех липидов. СН2—СН2—СН2—СН2-------СООН (насыщенная Витамин F(Fat-жир). Эстерифицированные ЖК.В составе ТГ,ФЛ,эфиров холестерина.Имеют функциональные свойстваЭтих липидов и липопротеидов ихСодержащих. НЭЖК.Связаны с альбумином.При избыточном количестве депонируются в жировой тканив виде ТГ.. Одна Метаболизм ЖК.Образование из ТГ в жировой ткани:Контринсулярные гормоны (катехоламины,глюкокортикоиды.) Активаторы ТГ-липазы жировой Клеточный метаболизм ЖК.. В клетке ЖК окисляются в пероксисомах и митохондриях первично НЖК.     ПНЖК.  Являются энергетическим материалом: окислительное фосфорилирование ТриглицеридыЭфиры трехатомного спирта глицерина и длинноце-почечных жирных кислот. ТриглицеридыВходят в состав практически всех ЛП, преобладают в хиломикронах и ЛПОНП. После Физиологическая роль ТГ.  Являются источником :  энергии,жирорастворимых витаминов Риск, связанный с повышением ТГ.Часто, но не всегда приводит к ССЗ,что зависит ФосфолипидыЭфиры глицерина и жирных кислот, они содержат фосфатное основание вместо одной ЖК. Фосфолипиды.Молекула ФЛ имеет алифатический характер.ФЛ являются неотъемлемым компонентом всех клеточных мембран. В ХолестеринПроизводное полициклического углеводорода стерана, содержащее четыре конденсированных углеводородных цикла, боковую углеводородную цепь ХолестеринПредшественник желчных кислотЯвляется предшественником всех стероидных гормонов: половых (эстрогенов, андрогенов), коры надпочечников Холестерин Холестерин все клетки организма способны синтезировать из ацетата, с участием Апо А белок    Апо В белокАпопротеины А-I и А-II Апобелки Периферические, расположенные на поверхности липопротеидной частицы в значительно меньших количествах . Липопротеидные комплексы Липопротеиды высокой плотностиОсуществляют обратный транспорт ХС из сосудистой стенки и макрофагов в Клиническое значение ЛПНП  ЛПНП – основная атерогенная фракция липидовПовышение ЛПНП – Таблица 1 Классификация уровней общего холестерина, ХС ЛПНП, ХС ЛПВП, триглицеридов Загадочный Lp(а). Относится к минорным липопротеидам, содержание в нормальной сыворотке не превышает Нарушение метаболизма липидов. Понятие “дислипопротеидемия” или сокращённо ”дислипидемия” охватывает все виды изменений Первичные гиперлипидемии. Являются самостоятельным заболеванием или синдромом обусловлены врождёнными или приобретёнными индивидуальными Таблица 2 Классификация гиперлипопротеинемий по D. Fredrickson Таблица 3 Клиническая классификация гиперлипопротеинемий Таблица 4 Клиническая классификация гиперлипидемий Таблица 5 Главные причины вторичных дислипидемий и изменения липидов крови Таблица 6 Клиническая классификация дислипидемий Украинского научного общества кардиологов (2003)    Таблица 7 Факторы риска, которые дополнительно учитывают в качестве критериев для выбора Таблица 8 Целевые уровни ХС ЛПНП для лечения больных с гиперхолестеринемией в Методы исследований показателей липидного обмена.Целью лабораторных исследований является:1). Установление факта гиперлипидемии, степени Ферментативный метод анализаВысокая специфичность метода. Ферментативные реакции обычно протекают в водной среде, Оксидазно – пероксидазный метод.1-й этап Специфический  Окисление определяемого субстрата специфической оксидазой Определение липопротеидов. В настоящее время используются реагенты фирм (Рош, Хьюман), позволяющие определять Формула Фридвальда. Х-ЛПНП= ОХ - (Х-ЛПВП + Х-ЛПОНП) или подробнее: Х-ЛПНП=ОХ - ЛПНП приблизительная оценка расчётным методом.Расчёт ЛПНП базируется на измерении Общего холестерина Холестерина По данным National Cholesterol Education Program (NCEP), 2001 На сколько приемлема формула Fiedewald’а?Формула Friedewald’а не отвечает требованиям N.E.C.P. для метода Точность определения LDL-холестерина по формуле FriedewaldNational Clinical Ligand Assay Society, Chicago 2004, Расчет коэффициента атерогенности по Friedwald, Rifkind)Для приблизительной оценки количества липопротеидов предложен расчетный Показатели липидов с позиции атерогенного риска. Липидограмма II уровня.О. ХолестеринХ-ЛПВПХ-ЛПНПХ-ЛПОНПФЛТГАпо(А-I)Апо(В)КААпо(А-I)/Апо(В)О.Х/ФЛ Определение АпоЛП.Иммунотурбидиметрический метод или метод нефелометрии.По измерению степени (интенсивности) помутнения образующихся иммунных Где еще определяются липиды?1). В моче – появление ТГ в моче (липурия) Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена.I этап   Скрининг диагностика Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена II этап   При отклонении уровня Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена III этап   В зависимости от Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена IV этап    При нормальном Преаналитическая подготовка.Кровь для исследований берут утром, натощак после 12-14 ч.голодания.Пробы крови нужно Спасибо за внимание!
Слайды презентации

Слайд 2 Общая характеристика липидов
Соединения с общими свойствами:
Ограниченная растворимость

Общая характеристика липидов Соединения с общими свойствами:Ограниченная растворимость в воде и

в воде и хорошая - в органических растворителях.
Содержат

в своем составе гидрофобную часть и гидрофильную часть.
Могут быть нерастворимыми или амфифильными.
В организме циркулируют только в комплексе с белками в составе липопротеидов.

Слайд 3 Основные липиды, имеющиеся в биосредах и тканях

Основные липиды, имеющиеся в биосредах и тканях организма.1.Жирные кислоты2.Триглицериды3.Фосфолипиды4. ХолестеринА

организма.
1.Жирные кислоты
2.Триглицериды
3.Фосфолипиды
4. Холестерин
А так же липопротеиды:
1.Х-ЛПВП ( Апо-А белок)
2.Х-ЛПНП,Х-ЛПОНП,Х-ЛППП(Апо-Вбелок)
3.ЛП(а).


Слайд 4 Жирные кислоты
Углеводородные цепи, оканчивающиеся карбоксильной группой.
Основной структурный элемент

Жирные кислотыУглеводородные цепи, оканчивающиеся карбоксильной группой.Основной структурный элемент всех липидов. СН2—СН2—СН2—СН2-------СООН

всех липидов.
СН2—СН2—СН2—СН2-------СООН (насыщенная жирная кислота)
СН3—СН= СН—СН2—СН=

СН---------СООН (полиненасыщенная жирная кислота) Всего в организме 20 Жк.

Слайд 6 Витамин F(Fat-жир).

Витамин F(Fat-жир).      ЭйкозаноидыЛинолевая Линоленовая Арахидоновая к-та.

Эйкозаноиды
Линолевая Линоленовая Арахидоновая

к-та. к-та. к-та.
Простагландины Лейкотриены
1.Тромбоксан Медиаторы иммун-
2.Простациклин ных,воспалит.р-ций
Влияние на аггрегацию тромбоцитов
И свертывание крови.






Слайд 7 Эстерифицированные ЖК.
В составе ТГ,ФЛ,эфиров холестерина.
Имеют функциональные свойства
Этих липидов

Эстерифицированные ЖК.В составе ТГ,ФЛ,эфиров холестерина.Имеют функциональные свойстваЭтих липидов и липопротеидов ихСодержащих.

и липопротеидов их
Содержащих.


Слайд 8 НЭЖК.
Связаны с альбумином.
При избыточном количестве депонируются в жировой

НЭЖК.Связаны с альбумином.При избыточном количестве депонируются в жировой тканив виде ТГ..

тканив виде ТГ.
. Одна молекула альбумина связывает 6—8 молекул

жирных кислот.
В норме концентрация СЖК в плазме человека колеблется в пределах 0,4—0,8 ммоль/л или 100—200 мг/л. Жирные кислоты в организме — основной поставщик энергии, скорость обмена СЖК плазмы чрезвычайно высока: в 1 минуту утилизируется 20—40% СЖК.

Слайд 11 Метаболизм ЖК.
Образование из ТГ в жировой ткани:
Контринсулярные гормоны

Метаболизм ЖК.Образование из ТГ в жировой ткани:Контринсулярные гормоны (катехоламины,глюкокортикоиды.) Активаторы ТГ-липазы

(катехоламины,глюкокортикоиды.) Активаторы ТГ-липазы жировой ткани.
Инсулин- ингибитор ТГ-липазы (депонирование СЖК

в тканях.)
Легко подвергаются перекисному
окислению.


Слайд 12 Клеточный метаболизм ЖК.
. В клетке ЖК окисляются в

Клеточный метаболизм ЖК.. В клетке ЖК окисляются в пероксисомах и митохондриях

пероксисомах и митохондриях первично в процессе b-окисления с образованием

ацетил КоА.
В покое бета-окисление ЖК происходит в основном в печени и в сердечной мышце, при нагрузках — в скелетных мышцах. В мышцах ацетил КоА через цикл Кребса и окислительное фосфорилирование окисляется до СО2 и Н20, а энергия преобразуется в АТФ.
В печени ацетил КоА метаболизируется до кетоновых тел, через кровоток поступают для утилизации к другим тканям (сердце, мозг).

Слайд 13 НЖК. ПНЖК.
Являются

НЖК.   ПНЖК. Являются энергетическим материалом: окислительное фосфорилирование их в

энергетическим материалом: окислительное фосфорилирование их в митохондриях сопровождается образованием

большого количества АТФ.
В адипоцитах бурой жировой ткани и пероксиомах многих клеток окисление ЖК происходит с выделением свободной тепловой энергии, которая используется для поддержания температуры тела. Липазы медленно расщепляют ТГ, образованные насыщенными ЖК. .. Увеличение содержания насыщенных ЖК в составе фосфолипидов мембраны понижает ее жидкостность, увеличивает ее микровязкость: последнее существенно нарушает функционирование всех встроенных в мембрану интегральных белков.
Это приводит к развитию атеросклероза.

Основная функция - пластическая; Поступившие с пищей эссенциальные ЖК ЛПВП доставляют к клеткам, в т.ч. и к высокодифференцированным,где они используются для синтеза ндивидуальных ЖК мембраны и определяют специфичность функции клеток. Липазы с более высокой скоростью гидролизуют эфирные связи глицерина, образованные ненасыщенными ЖК.
При преобладании среди ЖК в составе ТГ ненасыщенной олеиновой кислоты ТГ быстрее гидролизуются и удаляются из кровотока. Встраивание в мембрану эссенциальных, особенно омега-З поли-ЖК существенно увеличивает жидкостность мембран, уменьшает их микровязкость.
Метаболические реакции с участием ПНЖК сдерживают развитие атеросклероза.


Слайд 14 Триглицериды
Эфиры трехатомного спирта глицерина
и длинноце-
почечных жирных кислот.

ТриглицеридыЭфиры трехатомного спирта глицерина и длинноце-почечных жирных кислот.





Слайд 15 Триглицериды
Входят в состав практически всех ЛП, преобладают в

ТриглицеридыВходят в состав практически всех ЛП, преобладают в хиломикронах и ЛПОНП.

хиломикронах и ЛПОНП.
После приема жирной пищи концентрация ТГ

в крови быстро повышается, но в норме через 10-12 часов возвращается к исходному уровню.
У больных ожирением сахарным диабетом и метаболическим синдромом, концентрация ТГ не приходит к норме более 12 часов - постпрандиальная дислипидемия (ДЛП).
Больные с постпрандиальной ДЛП предрасположены к развитию атеросклероза.

Слайд 16 Физиологическая роль ТГ.
Являются источником :

Физиологическая роль ТГ. Являются источником : энергии,жирорастворимых витаминов  А, Д,

энергии,жирорастворимых витаминов
А, Д, Е.
Защищают внутренние

органы от повреждения, участвуя в образовании жировой клетчатки.
Выполняют роль теплоизоляции. . Нормальное содержание эндогенныхТГ натощак составляет 0,5—1,8 ммоль/л.

Слайд 17 Риск, связанный с повышением ТГ.
Часто, но не всегда

Риск, связанный с повышением ТГ.Часто, но не всегда приводит к ССЗ,что

приводит к ССЗ,что зависит от типа ЛП в которые

они упакованы.
Наличие у пациента Липидной триады (> ТГ,< Х-ЛПВП,>Х-ЛПНП)- важный фактор раннего атеросклероза.
Является маркером:
---- атерогенных липопротеинов,
---- метаболического синдрома,
---- ТГ > 11,2ммоль/л. Фактор риска панкреатита.

Слайд 18 Фосфолипиды
Эфиры глицерина и жирных кислот, они содержат фосфатное

ФосфолипидыЭфиры глицерина и жирных кислот, они содержат фосфатное основание вместо одной ЖК.

основание вместо одной ЖК.


Слайд 19 Фосфолипиды.
Молекула ФЛ имеет алифатический характер.
ФЛ являются неотъемлемым компонентом

Фосфолипиды.Молекула ФЛ имеет алифатический характер.ФЛ являются неотъемлемым компонентом всех клеточных мембран.

всех клеточных мембран.
В липопротеидах вместе с белками образуют

наружную, гидрофильную оболочку, обеспечивая их растворимость.
ФЛ фосфатидилхолин( лецитин) стабилизируюет желчь, растворяя холестерин. Функция легких зависит от внеклеточных фосфолипидов альвеол, на 80% они формируют слой сурфактанта, предупреждая спадение альвеол
при выдохе.
Уровень фосфолипидов у здоровых людей в крови составляет 2—З,2 ммоль/л, эти значения несколько выше у женщин.

Слайд 20 Холестерин
Производное полициклического углеводорода стерана, содержащее четыре конденсированных углеводородных

ХолестеринПроизводное полициклического углеводорода стерана, содержащее четыре конденсированных углеводородных цикла, боковую углеводородную

цикла, боковую углеводородную цепь и гидроксильную группу –ОН.


Слайд 21 Холестерин
Предшественник желчных кислот
Является предшественником всех стероидных гормонов: половых

ХолестеринПредшественник желчных кислотЯвляется предшественником всех стероидных гормонов: половых (эстрогенов, андрогенов), коры

(эстрогенов, андрогенов), коры надпочечников (глюкокортикоидов, минералкортикоидов), витамина Д.
Является структурным

компонентом всех клеточных мембран.
Низкий уровень общего ХС не говорит об отсутствии атеросклероза и может свидетельствовать о патологии (анемии, гипертиреозе, некрозе клеток печени, онкологических заболеваниях и др.)
Недостаток холестерина в пище организм компенсируется усилением его синтеза в печени.
Прием пищи практически не влияет на его уровень.

Слайд 22 Холестерин
Холестерин все клетки организма способны синтезировать из

Холестерин Холестерин все клетки организма способны синтезировать из ацетата, с участием

ацетата, с участием гидроксиметилглутарил-КоА-(ГМГ-КоА)-редуктазы — ключевого фермента синтеза

ХС.
Активация ГМГ-КоА-редуктазы облигатно приводит к гиперхолестеринемии.
инсулин и трийодтиронин (ТЗ) увеличивают активность ГМГ-КоА-редуктазы.
глюкагон и кортизол оказывают ингибирующее действие на этот фермент.
Группа лекарственных препаратов — статинов (ловаститин, мевастатин, симнастатин и др.) снижают уровень холестерина в организме, блокируя ГМГКоА-редуктазу. . Из пищи усваивается около 1,5 г экзогенного холестерина( 35—40% попавшего в организм в течение суток).
Часть ХС окисляется в желчные кислоты, часть удаляется с калом.
Основные метаболиты ХС — желчные кислоты, синтезируются исключительно в печени и выделяются из организма с желчью.
ХС транспортируется в сыворотке крови в составе липопротеидов. В норме уровень общего холестерина плазмы составляет 3,4-5,2 ммоль/л.

Слайд 23 Апо А белок Апо В

Апо А белок  Апо В белокАпопротеины А-I и А-II являются

белок
Апопротеины А-I и А-II являются основными белками ЛПВП.
апоВ

и апоА формируют разные по составу и функции классы ЛП.
апоВ и поА не присутствуют вместе в длительноциркулирующих
ЛП частицах.Генетические нарушения синтеза этих апопротеинов являются причиной нарушения афферентного и эфферентного транспорта липидов.

АпоВ является белком богатых триглицеридами ЛП частиц.
Не покидает мицеллярный комплекс в процессе превращений ЛПОНП в ЛППП и далее в ЛПНП.
Накопление которых в сосудистой стенке является патогенетическим звеном атеросклеротического
процесса.


Слайд 24 Апобелки
Периферические, расположенные на поверхности липопротеидной частицы в

Апобелки Периферические, расположенные на поверхности липопротеидной частицы в значительно меньших количествах

значительно меньших количествах .
В циркуляторном русле в процессе

метаболизма липопротеидов способны перемещаться с поверхности одного липопротеида на другой.
Основными представителями периферических апобелков являются апобелки группы “C” “Е”.
Выполняют функцию активаторов (С-I, C-II )или ингибиторов ферментов(С-III ), участвующих в метаболизме липопротеидов, или рецепторную функцию (Е ).




Слайд 25 Липопротеидные комплексы

Липопротеидные комплексы

Слайд 26 Липопротеиды высокой плотности
Осуществляют обратный транспорт ХС из сосудистой

Липопротеиды высокой плотностиОсуществляют обратный транспорт ХС из сосудистой стенки и макрофагов

стенки и макрофагов в печень, откуда он выводится из

организма в составе желчных кислот.
Связываются с рецепторами печени и клетками сосудистой стенки посредством апобелков апоА1 и апоА2.



Слайд 27 Клиническое значение ЛПНП

ЛПНП – основная атерогенная фракция

Клиническое значение ЛПНП ЛПНП – основная атерогенная фракция липидовПовышение ЛПНП –

липидов
Повышение ЛПНП – независимый фактор риска возникновения ССЗ
Тест выбора

при мониторинге липидо-снижающей терапии
Снижение ЛПНП –основная цель: Первичной профилактики ССЗ Вторичной профилактики ССЗ



Слайд 30 Таблица 1 Классификация уровней общего холестерина, ХС ЛПНП,

Таблица 1 Классификация уровней общего холестерина, ХС ЛПНП, ХС ЛПВП, триглицеридов

ХС ЛПВП, триглицеридов


Слайд 31 Загадочный Lp(а).
Относится к минорным липопротеидам, содержание в

Загадочный Lp(а). Относится к минорным липопротеидам, содержание в нормальной сыворотке не

нормальной сыворотке не превышает 30 мг/дл.
Это апо-В-содержащий липопротеид,

который содержит особый белок – апо(а).
ЛП(а) считается независимым, генетически де-
терминированным фактором риска атеросклероза и ИБС.
Механизм атерогенного эффекта ЛП(а) в его способности прочно связываться с фибрином, препятствуя фибринолизу и удалению холестерина в фибриновых образованиях.

Слайд 32 Нарушение метаболизма липидов.
Понятие “дислипопротеидемия” или сокращённо ”дислипидемия”

Нарушение метаболизма липидов. Понятие “дислипопротеидемия” или сокращённо ”дислипидемия” охватывает все виды

охватывает все виды изменений содержания липопротеидов и липидов в

крови в большую или меньшую сторону, а также их соотношений.
. Наибольшее клиническое значение имеют гиперлипидемии

Слайд 33 Первичные гиперлипидемии.

Являются самостоятельным заболеванием или синдромом
обусловлены

Первичные гиперлипидемии. Являются самостоятельным заболеванием или синдромом обусловлены врождёнными или приобретёнными

врождёнными или приобретёнными индивидуальными особенностями синтеза ферментов, их активаторов,

ингибиторов или рецепторных белков, участвующих в метаболизме липидов.

Наиболее выраженные формы первичных гиперлипидемий передаются по наследству, носят гомозиготный или гетерозиготный характер, обусловлены дефектами генетического аппарата, приводящими к полному отсутствию синтеза или к образованию неполноценных белковых факторов липидного обмена (ферментов, активаторов, ингибиторов, рецепторных белков, апобелков).

Слайд 34 Таблица 2 Классификация гиперлипопротеинемий по D. Fredrickson

Таблица 2 Классификация гиперлипопротеинемий по D. Fredrickson

Слайд 35 Таблица 3 Клиническая классификация гиперлипопротеинемий

Таблица 3 Клиническая классификация гиперлипопротеинемий

Слайд 36 Таблица 4 Клиническая классификация гиперлипидемий

Таблица 4 Клиническая классификация гиперлипидемий

Слайд 37 Таблица 5 Главные причины вторичных дислипидемий и изменения

Таблица 5 Главные причины вторичных дислипидемий и изменения липидов крови

липидов крови


Слайд 38 Таблица 6 Клиническая классификация дислипидемий Украинского научного общества

Таблица 6 Клиническая классификация дислипидемий Украинского научного общества кардиологов (2003)  

кардиологов (2003)  



Слайд 39 Таблица 7 Факторы риска, которые дополнительно учитывают в

Таблица 7 Факторы риска, которые дополнительно учитывают в качестве критериев для

качестве критериев для выбора целевого уровня ХС ЛПНП


Слайд 40 Таблица 8 Целевые уровни ХС ЛПНП для лечения

Таблица 8 Целевые уровни ХС ЛПНП для лечения больных с гиперхолестеринемией

больных с гиперхолестеринемией в зависимости от категории коронарного риска




Слайд 41 Методы исследований показателей липидного обмена.
Целью лабораторных исследований является:
1).

Методы исследований показателей липидного обмена.Целью лабораторных исследований является:1). Установление факта гиперлипидемии,

Установление факта гиперлипидемии, степени её выраженности.
2). Определение типа гиперлипидемии

(фенотипирование её). Эти данные необходимы для назначения обоснованных диетических рекомендаций и адекватной гиполипидемической терапии.

Слайд 42 Ферментативный метод анализа
Высокая специфичность метода.
Ферментативные реакции обычно

Ферментативный метод анализаВысокая специфичность метода. Ферментативные реакции обычно протекают в водной

протекают в водной среде, при рН, близкой к нейтральной.

Нет необходимости в применении агрессивных реагентов, что позволяет применять эти методики на современных биохимических анализаторах.

Улучшаются условия работы лаборантов из-за отсутствия вредных для здоровья реактивов.

Слайд 43 Оксидазно – пероксидазный метод.
1-й этап Специфический
Окисление

Оксидазно – пероксидазный метод.1-й этап Специфический Окисление определяемого субстрата специфической оксидазой

определяемого субстрата специфической оксидазой .
Субстрат окисляется с образованием Н2О2

, содержание которой эквивалентно концентрации определяемого вещества.
Так же используются дополнительные ферменты, обеспечивающие проведение основной, специфической реакции(холестерол-эстераза,ТГлипаза и др.)

Слайд 44 Определение липопротеидов.
В настоящее время используются реагенты фирм

Определение липопротеидов. В настоящее время используются реагенты фирм (Рош, Хьюман), позволяющие

(Рош, Хьюман), позволяющие определять Х-ЛПВП непосредственно в пробах сыворотки

без предварительного осаждения.
Так же проводится прямое определение Х-ЛПНП,а не по содержанию холесте-
рина.

Слайд 45 Формула Фридвальда.
Х-ЛПНП= ОХ - (Х-ЛПВП + Х-ЛПОНП)

Формула Фридвальда. Х-ЛПНП= ОХ - (Х-ЛПВП + Х-ЛПОНП) или подробнее: Х-ЛПНП=ОХ

или подробнее:
Х-ЛПНП=ОХ - (Х-ЛПВП + Тгммоль/л /2,22)
Для применения

этой формулы нам надо определить: ОХ, Х-ЛПВП, и ТГ.
Формула применима, если ТГ не превышают 5,5 ммоль/л.

Слайд 46 ЛПНП приблизительная оценка расчётным методом.
Расчёт ЛПНП базируется на

ЛПНП приблизительная оценка расчётным методом.Расчёт ЛПНП базируется на измерении Общего холестерина

измерении
Общего холестерина
Холестерина ЛПВП
Триглицеридов
Каждый показатель подвержен биологическим

и аналитическим вариациям

Ошибка в расчете ЛПНП может привести к неправильной оценке риска ССЗ у каждого 7-ого пациента


Слайд 47 По данным National Cholesterol Education Program (NCEP), 2001

По данным National Cholesterol Education Program (NCEP), 2001

Слайд 48 На сколько приемлема формула Fiedewald’а?
Формула Friedewald’а не отвечает

На сколько приемлема формула Fiedewald’а?Формула Friedewald’а не отвечает требованиям N.E.C.P. для

требованиям N.E.C.P. для метода определения ЛПНП.
Результаты ЛПНП важны для

выбора терапии в зависимости от степени риска, выявленного у пациента
0 или 1 факторов риска: ЛПНП < 3,62 ммоль/л
2 или 3 факторов риска: ЛПНП < 2,94 ммоль/л
4 или более факторов риска : ЛПНП < 2,60 ммоль/л
Значения, полученные по формуле Friedewld, систематически показывают занижение по сравнению с референтным методом.
Т.о. назначенная терапия систематически бывает не адекватной

Слайд 49 Точность определения LDL-холестерина по формуле Friedewald
National Clinical Ligand

Точность определения LDL-холестерина по формуле FriedewaldNational Clinical Ligand Assay Society, Chicago

Assay Society, Chicago 2004, частота неправильных рассчетов ЛПНП повышается

при повышении концентрации триглицеридов в пробе, даже, если их концентрация не превышает 4,56 ммоль/л . 7% ошибок, если триглицериды < 2,28 ммоль/л
25% ошибок, если триглицериды 2,29 -3,42 ммоль/л
39% ошибок, если триглицериды 3,43-4,56 ммоль/л
59% ошибок, если триглицериды 4,57-5,70 ммоль/л

Слайд 50 Расчет коэффициента атерогенности по Friedwald, Rifkind)
Для приблизительной оценки количества

Расчет коэффициента атерогенности по Friedwald, Rifkind)Для приблизительной оценки количества липопротеидов предложен

липопротеидов предложен расчетный метод.
Ограничения метода:

ТГ ≥ 4,5 ммоль/л III тип дислипопротеидемии («флотирующая») исбетлипопротеидемия)

Коэффициент атерогенности- отношение ХС ЛОНП+ЛНП / ХС ЛВП должен быть меньше 4.





Слайд 51 Показатели липидов с позиции атерогенного риска.

Показатели липидов с позиции атерогенного риска.

Слайд 52 Липидограмма II уровня.
О. Холестерин
Х-ЛПВП
Х-ЛПНП
Х-ЛПОНП
ФЛ
ТГ
Апо(А-I)
Апо(В)
КА
Апо(А-I)/Апо(В)
О.Х/ФЛ

Липидограмма II уровня.О. ХолестеринХ-ЛПВПХ-ЛПНПХ-ЛПОНПФЛТГАпо(А-I)Апо(В)КААпо(А-I)/Апо(В)О.Х/ФЛ

Слайд 53 Определение АпоЛП.
Иммунотурбидиметрический метод или метод нефелометрии.
По измерению степени

Определение АпоЛП.Иммунотурбидиметрический метод или метод нефелометрии.По измерению степени (интенсивности) помутнения образующихся

(интенсивности) помутнения образующихся иммунных комплексов при взаимодействии исследуемой сыворотки

со специфическими антителами к апо-липопротеинам.
Реакция происходит в среде фосфатного буфера при нейтральном рН, содержащим от 2 – 4% ПЭГ ,который служит для преципитации иммунных комплексов – реакция иммунопреципитации в жидкой фазе.
Помутнение измеряют на фотометре при 340 нм или на нефелометре по степени отклонения луча от иммунохимического комплекса, проходящего через коллоидную среду, что соответствует концентрации апо-ЛП.


Слайд 54 Где еще определяются липиды?
1). В моче – появление

Где еще определяются липиды?1). В моче – появление ТГ в моче

ТГ в моче (липурия) при обширных размозжениях костной и

жировой ткани.Тест используется в травматологии для диагностики возможной жировой эмболии. Также при липоидном нефрозе, липиды поступают из почечной ткани.
В желчи – для диагностики холестериновой желчно-каменной болезни. Холато/холестериновый коэффициент, т.е. отношение желчных кислот к холестерину-в норме больше 10;
снижение его свидетельствует о наклонности к холелитиазу – выпадают кристаллы холестерина, являющиеся основой желчных камней.

Слайд 55 Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена.
I этап

Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена.I этап  Скрининг диагностика

Скрининг диагностика

Уровень общего холестерина, триглицеридов
( определение в состоянии сытости, натощак)

Слайд 56 Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена
II этап

Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена II этап  При отклонении уровня

При отклонении уровня ХС и ТГ от N

в ту или др. сторону.
Липидный спектр — липидограмма I уровня
ОХ, ТГ, ХС-ЛПВП,ХС-ЛПНП,ХС-ЛПОНП,
Расчет КА ( норма < 3,5)

Слайд 57 Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена
III этап

Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена III этап  В зависимости от

В зависимости от типа липидограммы

Выяснение механизмов первичной или вторичной ГЛП
1 Липидограмма II уровня
или дополнительно к ЛГ I уровня определение
АроАI , АроВ, фосфолипиды, АроА/ АроВ ( норма >1,1)
ОХ/Фл ( норма <2)
2 Выявление факторов наследственного характера
3 Уровень Lp( a).

Слайд 58 Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена
IV этап

Алгоритм диагностики нарушений липидного обмена IV этап  При нормальном и

При нормальном и повышенном уровне ОХ

1Выявление факторов хронического повреждения
эндотелия сосудов.
2 Исключение сопутствующих заболеваний ( СД, поражение паренхимы почек, печени с
явлением холестаза,воспалтельный процесс, ожирение, гиперпродукция глюкокортикоидов, гипо- и гипертиреоз).
3 Уровень rh-CRP, гомоцистеина, острофазовые показатели.

Слайд 59 Преаналитическая подготовка.
Кровь для исследований берут утром, натощак после

Преаналитическая подготовка.Кровь для исследований берут утром, натощак после 12-14 ч.голодания.Пробы крови

12-14 ч.голодания.
Пробы крови нужно брать в одном положении пациентов

(лучше сидя).
Не допускать стаз крови (более 1 мин. пережимать сосуды)
Работать с одним типом пробы крови (капиллярная кровь, сыворотка, плазма)
Использовать, один тип антикоагулянта (лучше ЭДТА)
Хранить пробы при 0 – 4 градусах не более 5 суток,-20не>3мес.
Меняют параметры приём алкоголя(повышение), диета, фаза менструального цикла, гепарин, гемолиз.
Определение проводится в динамике в виду индивидуальных
особенностей.

  • Имя файла: lipidnyy-obmen.pptx
  • Количество просмотров: 139
  • Количество скачиваний: 0