Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Фенол. Феноловая катастрофа

Содержание

Феноловая катастрофа 16 февраля 2008 года на заводе "Карболит" в Орехово-Зуево произошел выброс 1150 тонн фенола из проржавевшего резервуара. "Эта авария – мина замедленного действия, - считают
https://www.youtube.com/watch?v=l1nrNzNWZhU Феноловая катастрофа       16 февраля 2008 года Классификация фенолов   Фенолы – производные ароматических углеводородов, содержащие одну или Физические свойства некоторых фенолов Фенол  открыт в 1834 году немецким химиком – органиком Фридлибом Рунге, Физические свойства  Бесцветное кристаллическое вещество, ограниченно растворяется в воде, с характерным Строение фенола Строение (гидроксибензол,карболовая кислота) Две функциональные группы: (C6Н5 -) бензольное ядро (ОН -) Взаимное влияние атомов в молекуле фенолаС6Н5--ОНвзаимно влияютусиливаетоблегчает инаправляет подвижность Н  в ОН-группе замещение Н СВОЙСТВА ФЕНОЛАКИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВАСПИРТЫСВОЙСТВААРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВЗАМЕЩЕНИЕ+ особые свойства Химические свойства фенола, обусловленные I.1.Взаимодействие со щелочными металламиС6Н5ОН + Na → I.2.Взаимодействие со щелочамиС6Н5ОН + NaOH → II.1.Взаимодействие с бромной водойС6Н5ОН + Вr2 →С6Н3Br3ОН + HВr II.2. Реакция нитрования Химические свойства фенола, обусловленныебензольным кольцомгидроксогруппой Качественная реакция на фенол3C6H5OH + FeCl3 → (C6H5O)3Fe +3HCl Фенол легко полимеризуется с формальдегидом. Из фенолформальдегидной смолы получают термореактивную пластмассу. Первый синтетический полимер,синтезированный в 1907 г. ЛеоБакеландом – «бакелит». Получение фенола (кумольный способ) Применение производных фенолаФенолСинтетические смолы и пластмассыКрасителиВзрывчатые вещества3-5%-й раствор (карболовая кислота) – антисептик, используется для дезинфекцииФотореактивыЛекарства ПрименениеО-крезол применяется для получения ацетилсалициловой кислоты. М-крезол и п-крезол, находят применение как Молекулы милосердия  Салициловая ( 2-гидроксибензойная) кислота является одним из первых анальгетиков. При хлорировании фенола образуется пентахлорфенол C6Cl5OH, производное которого С6Сl5ОNa используется для консервации Фенол и здоровье человекаДСПФенольные домаКитайские игрушки Фенольные дома Китайские игрушки Сам фенол и его пары ядовиты. Но существуют фенолы растительного происхождения, содержащиеся, ДСП В 2-х пробирках находятся бензол и фенол. Как определить в какой пробирке какое вещество? Задания к теме:1.Составьте уравнения следующих превращений:  а) гексан → циклогексан →
Слайды презентации

Слайд 2 Феноловая катастрофа

Феноловая катастрофа    16 февраля 2008 года на заводе

16 февраля 2008 года на заводе "Карболит" в Орехово-Зуево

произошел выброс 1150 тонн фенола из проржавевшего резервуара.

"Эта авария – мина замедленного действия, - считают специалисты завода - сколько бы не собрали вытекшего фенола, часть его уже ушла в почву, а значит, рано или поздно окажется в кранах".

Слайд 3 Классификация фенолов
Фенолы – производные ароматических

Классификация фенолов  Фенолы – производные ароматических углеводородов, содержащие одну или

углеводородов,
содержащие одну или несколько гидроксогрупп у атомов
углерода бензольного

кольца

Слайд 5 Физические свойства некоторых фенолов

Физические свойства некоторых фенолов

Слайд 6 Фенол
открыт в 1834 году немецким химиком

Фенол открыт в 1834 году немецким химиком – органиком Фридлибом Рунге,

– органиком Фридлибом Рунге, он обнаружил его при перегонке

каменноугольной смолы.
Состав определён в 1842 году Огюстем Лораном. Он же обнаружил кислотные свойства фенола, но считал его спиртом и предложил назвать ФЕНОЛОМ.
Очень часто фенол называют карболовой кислотой .

Слайд 7 Физические свойства
Бесцветное кристаллическое вещество, ограниченно растворяется

Физические свойства Бесцветное кристаллическое вещество, ограниченно растворяется в воде, с характерным

в воде, с характерным запахом, tºпл.=41ºС, tºкип.=182ºС. На воздухе

быстро розовеет вследствие окисления и расплывается,
поглощая влагу из воздуха.
Пары фенола ядовиты. Фенол вызывает нарушение функций
нервной системы, дыхания и кровообращения, раздражает
слизистые оболочки дыхательных путей, вызывает ожоги при
попадании на кожу.

Фенол



Слайд 8 Строение фенола

Строение фенола

Слайд 9 Строение
(гидроксибензол,
карболовая кислота)
Две функциональные группы:
(C6Н5 -)

Строение (гидроксибензол,карболовая кислота) Две функциональные группы: (C6Н5 -) бензольное ядро (ОН

бензольное ядро
(ОН -) гидроксогруппа

взаимно влияют друг на друга
неподеленная

е – пара атома кислорода смещается к 6π-е-системе бензольного кольца (эффект сопряжения)

(О← Н) связь дополнительно
поляризуется
Н+ легко отщепляется,
усиливается кислотный характер



Слайд 10 Взаимное влияние атомов в молекуле фенола

С6Н5-
-ОН
взаимно влияют


усиливает
облегчает и
направляет

Взаимное влияние атомов в молекуле фенолаС6Н5--ОНвзаимно влияютусиливаетоблегчает инаправляет подвижность Н в ОН-группе замещение Н

подвижность Н
в ОН-группе
замещение Н


Слайд 11 СВОЙСТВА ФЕНОЛА

КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА
СПИРТЫ
СВОЙСТВА
АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
ЗАМЕЩЕНИЕ

+ особые свойства

СВОЙСТВА ФЕНОЛАКИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВАСПИРТЫСВОЙСТВААРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВЗАМЕЩЕНИЕ+ особые свойства

Слайд 12 Химические свойства фенола, обусловленные


Химические свойства фенола, обусловленные

Слайд 13 I.1.Взаимодействие со щелочными металлами
С6Н5ОН + Na →

I.1.Взаимодействие со щелочными металламиС6Н5ОН + Na →

Слайд 14 I.2.Взаимодействие со щелочами
С6Н5ОН + NaOH →


I.2.Взаимодействие со щелочамиС6Н5ОН + NaOH →

Слайд 15 II.1.Взаимодействие с бромной водой
С6Н5ОН + Вr2 →
С6Н3Br3ОН +

II.1.Взаимодействие с бромной водойС6Н5ОН + Вr2 →С6Н3Br3ОН + HВr II.2. Реакция нитрования

HВr

II.2. Реакция нитрования



Слайд 16 Химические свойства фенола, обусловленные
бензольным кольцом
гидроксогруппой

Химические свойства фенола, обусловленныебензольным кольцомгидроксогруппой

Слайд 17 Качественная реакция на фенол
3C6H5OH + FeCl3 → (C6H5O)3Fe

Качественная реакция на фенол3C6H5OH + FeCl3 → (C6H5O)3Fe +3HCl

+3HCl



Слайд 18 Фенол легко полимеризуется с формальдегидом.
Из фенолформальдегидной смолы

Фенол легко полимеризуется с формальдегидом. Из фенолформальдегидной смолы получают термореактивную пластмассу.

получают термореактивную пластмассу.


Слайд 19 Первый синтетический полимер,
синтезированный в 1907 г.

Первый синтетический полимер,синтезированный в 1907 г. ЛеоБакеландом – «бакелит». В

Лео
Бакеландом – «бакелит».
В 1913-1914 гг. в России


синтезирован «карболит».
Эти новые, полностью синтезиро
ванные человеком материалы
широко используются для изготов
пения самых разнообразных пред
метов, включая пуговицы, электро
изоляторы, детали фотоаппаратов,
радио- и телеаппаратуру и т.д.

Реакция поликонденсации – образование фенолформальдегидных смол



Слайд 20 Получение фенола (кумольный способ)

Получение фенола (кумольный способ)

Слайд 21 Применение производных фенола
Фенол
Синтетические
смолы и пластмассы
Красители
Взрывчатые вещества
3-5%-й раствор

Применение производных фенолаФенолСинтетические смолы и пластмассыКрасителиВзрывчатые вещества3-5%-й раствор (карболовая кислота) – антисептик, используется для дезинфекцииФотореактивыЛекарства

(карболовая кислота) – антисептик, используется для дезинфекции
Фотореактивы
Лекарства


Слайд 22 Применение
О-крезол применяется для получения ацетилсалициловой кислоты.
М-крезол и

ПрименениеО-крезол применяется для получения ацетилсалициловой кислоты. М-крезол и п-крезол, находят применение

п-крезол, находят применение как красители, антисептики.
Гидрохинон используется как

восстановитель в фотографии.
Пирокатехин и пирогаллол для получения лекарственных средств – папаверина, парацетамола. Из пирокатехина на АО «Верофарм» изготавливают таблетки «Дротавирин».

Слайд 23 Молекулы милосердия
Салициловая ( 2-гидроксибензойная) кислота является

Молекулы милосердия Салициловая ( 2-гидроксибензойная) кислота является одним из первых анальгетиков.

одним из первых анальгетиков.
Это обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное и

мочегонное средство, входит в состав мазей, присыпок, паст и растворов для лечения кожных заболеваний

Ацетилсалициловая кислота (аспирин)-
Пример химически усовершенствованного
лекарства. Оно лишено недостатка, присущего
салициловой кислоте: его кислотность ниже.
При стоянии во влажном воздухе аспирин
гидролизуется с образованием уксусной и
салициловой кислот. Обнаружить продукты гидролиза можно с помощью качественной реакции на фенол.


Слайд 24 При хлорировании фенола образуется пентахлорфенол C6Cl5OH, производное которого

При хлорировании фенола образуется пентахлорфенол C6Cl5OH, производное которого С6Сl5ОNa используется для

С6Сl5ОNa используется для консервации древесины. Пропитанная его раствором древесина

не гниет и не горит.

Погост Кижи. Карелия.
Построен полностью из древесины без единого гвоздя.


Слайд 25 Фенол и здоровье человека
ДСП
Фенольные дома
Китайские игрушки

Фенол и здоровье человекаДСПФенольные домаКитайские игрушки

Слайд 26 Фенольные дома

Фенольные дома

Слайд 27 Китайские игрушки

Китайские игрушки

Слайд 28 Сам фенол и его пары ядовиты. Но существуют

Сам фенол и его пары ядовиты. Но существуют фенолы растительного происхождения,

фенолы растительного происхождения, содержащиеся, например, в чае. Они благоприятно

действуют на организм человека.

Слайд 29 ДСП

ДСП

Слайд 30 В 2-х пробирках находятся бензол и фенол. Как

В 2-х пробирках находятся бензол и фенол. Как определить в какой пробирке какое вещество?

определить в какой пробирке какое вещество?


  • Имя файла: fenol-fenolovaya-katastrofa.pptx
  • Количество просмотров: 115
  • Количество скачиваний: 0