Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Энергетика химических реакций

Содержание

Термодинамикасистема- открытая- закрытая- изолированная
Энергетика химических реакций Термодинамикасистема- открытая- закрытая- изолированная Тепловая энергия Q, [Дж]Параметры состояния: P, T, V, состав системы Функции состояния:Внутренняя энергия U, Энтальпия H, Энтропия S, Энергия Гиббса (изобарно-изотермический потенциал) G. Первый закон термодинамикиQ = ΔU + AΔU = U2 – U1, U2 Изохорный процесс:V=const,  ΔV = 0,  А = 0, тогдаQV = H = U + рV, Отсюда:Qp = Н2 – Н1 = ΔНΔH H2(г) + 1/2О2(г) → H2O(ж);  ΔrH = –285,84 кДж при 25°С ΔfH°298(O2) = 0, ΔfH°298(C(графит)) = 0, Однако: ΔfH°298(O3) = 142,3 кДж/моль, ΔfH°298(C(алмаз)) = 1,828 кДж/моль Закон Лавуазье-Лапласа1/2H2 (г) + 1/2Сl2(г) → HCl(г); ΔrH°298(HCl) = –92 кДжHCl(г) → C + ½O2 = COCO + ½O2 = CO2C + O2 = CO2Закон Гесса Следствие из закона Гесса:ΔH = Для реакции в общем виде: аА + Пример: Вычислить тепловой эффект реакции горения бензола по стандартным энтальпиям образования Энтропия, S [Дж/(моль⋅К)]Процессы, для которых ΔS > 0:1) расширение газов;2) 			Sтв < Процессы, для которых ΔS < 0:1) сжатие газов;2) конденсация и кристаллизация веществ.S= NH4NO2(к) = N2О(г) + 2H2О(г)		V1			 	 V2V1 < V2			 	△S > 0 Энергия Гиббса, ΔG, [кДж/моль] ΔG = ΔН – ТΔS ΔG < 0 – процесс термодинамически возможен (реакция идет самопроизвольно);ΔG > 0 Возможность протекания реакцииРеакция экзотермическаяΔН < 0,  ΔS > 0, ΔН < Реакция эндотермическаяΔН > 0,  ΔS < 0, ΔН > 0, NH3(г) + HCl(г) = NH4Сl(к)   при 298 КВыписываем из справочных Из з-на Гесса энтальпия реакции:ΔrН° = ΔН°(NH4Сl(к)) – ΔН°(NH3(г)) – ΔН°(HCl(г)) = Энтальпия сгорания этана ΔfHо298 = -1560 кДж/мольВычислить энтальпию образования этанаC2H6(г) + 31/2O2(г)
Слайды презентации

Слайд 2 Термодинамика
система
- открытая
- закрытая
- изолированная

Термодинамикасистема- открытая- закрытая- изолированная

Слайд 3 Тепловая энергия Q, [Дж]
Параметры состояния:
P, T, V,

Тепловая энергия Q, [Дж]Параметры состояния: P, T, V, состав системы

состав системы


Слайд 4 Функции состояния:

Внутренняя энергия U,
Энтальпия H,
Энтропия S,

Функции состояния:Внутренняя энергия U, Энтальпия H, Энтропия S, Энергия Гиббса (изобарно-изотермический потенциал) G.


Энергия Гиббса (изобарно-изотермический потенциал) G.


Слайд 5 Первый закон термодинамики
Q = ΔU + A
ΔU =

Первый закон термодинамикиQ = ΔU + AΔU = U2 – U1,

U2 – U1,
U2 и U1 – внутренняя энергия

системы в состоянии 2 и 1 соответственно.

A = p(V2–V1) = p△V


Слайд 6 Изохорный процесс:
V=const, ΔV = 0, А

Изохорный процесс:V=const, ΔV = 0, А = 0, тогдаQV = ΔUИзобарный

= 0, тогда
QV = ΔU
Изобарный процесс:
Р=const
ΔV = V2 –

V1,
А = рΔV
Qp = ΔU + рΔV
Qp = (U2 + рV2) – (U1 + рV1)

Слайд 7 H = U + рV,
Отсюда:
Qp = Н2

H = U + рV, Отсюда:Qp = Н2 – Н1 =

– Н1 = ΔН
ΔH > 0 – эндотермический процесс
ΔH

< 0 – экзотермический процесс


Энтальпия, ΔH [кДж/моль]


Слайд 8 H2(г) + 1/2О2(г) → H2O(ж);

ΔrH
= –285,84

H2(г) + 1/2О2(г) → H2O(ж); ΔrH = –285,84 кДж при 25°С

кДж
при 25°С и 101 кПа
ΔH°обр или ΔfH°298 ,

[кДж/моль]

ΔrН°< 0, реакция экзотермическая


Слайд 9 ΔfH°298(O2) = 0,
ΔfH°298(C(графит)) = 0,

Однако:
ΔfH°298(O3)

ΔfH°298(O2) = 0, ΔfH°298(C(графит)) = 0, Однако: ΔfH°298(O3) = 142,3 кДж/моль, ΔfH°298(C(алмаз)) = 1,828 кДж/моль

= 142,3 кДж/моль, ΔfH°298(C(алмаз)) = 1,828 кДж/моль


Слайд 10 Закон Лавуазье-Лапласа
1/2H2 (г) + 1/2Сl2(г) → HCl(г);
ΔrH°298(HCl)

Закон Лавуазье-Лапласа1/2H2 (г) + 1/2Сl2(г) → HCl(г); ΔrH°298(HCl) = –92 кДжHCl(г)

= –92 кДж

HCl(г) → 1/2H2 (г) + 1/2Сl2(г);
ΔrH°298

= +92 кДж

Слайд 11 C + ½O2 = CO
CO + ½O2 =

C + ½O2 = COCO + ½O2 = CO2C + O2 = CO2Закон Гесса

CO2
C + O2 = CO2
Закон Гесса


Слайд 12 Следствие из закона Гесса:
ΔH =
Для реакции в

Следствие из закона Гесса:ΔH = Для реакции в общем виде: аА

общем виде:
аА + bB → cC + dD

ΔH

= [cΔHобр(C) + dΔHобр(D)] –
– [aΔHобр(A) + bΔHобр(B)]

Слайд 13 Пример: Вычислить тепловой эффект реакции горения бензола по

Пример: Вычислить тепловой эффект реакции горения бензола по стандартным энтальпиям образования

стандартным энтальпиям образования

С6Н6(ж) + 7/2О2(г) = 6СО2(г) + 3Н2О(ж)
ΔfH°298 40,6 0 – 394,7 – 286

Воспользуемся следствием из закона Гесса:
ΔrH° = 6ΔH°(СО2(г)) + 3ΔH°( Н2О(ж)) – ΔH°( С6Н6(ж)),
ΔrH° = 6(– 394,7) +3 (– 286) – (+ 40,6) = – 3186,8 кДж.

Слайд 14 Энтропия, S [Дж/(моль⋅К)]
Процессы, для которых ΔS > 0:
1)

Энтропия, S [Дж/(моль⋅К)]Процессы, для которых ΔS > 0:1) расширение газов;2) 			Sтв

расширение газов;

2) Sтв < Sжид < Sгаз
SН2О(пар) = 183

Дж/(моль⋅К)
SН2О(жидк.) = 69 Дж/(моль⋅К)
SН2О(лед) = 43,89 Дж/(моль⋅К)

3) растворение кристаллических веществ.

SCo(алмаз) = 2,38 Дж/моль⋅К
SCo(графит) = 5,74 Дж/моль⋅К


Слайд 15 Процессы, для которых ΔS < 0:

1) сжатие газов;
2)

Процессы, для которых ΔS < 0:1) сжатие газов;2) конденсация и кристаллизация

конденсация и кристаллизация веществ.
S
=
Рассчитывается по следствию из закона

Гесса:

Слайд 16 NH4NO2(к) = N2О(г) + 2H2О(г)
V1 V2
V1

NH4NO2(к) = N2О(г) + 2H2О(г)		V1			 	 V2V1 < V2			 	△S >

V2
△S > 0
2H2S(г) + 3O2(г)= 2H2О(к) +

SО2(г)

V1 V2

V1 > V2

△S<0


Слайд 17 Энергия Гиббса, ΔG, [кДж/моль]
ΔG = ΔН –

Энергия Гиббса, ΔG, [кДж/моль] ΔG = ΔН – ТΔS

ТΔS


Слайд 18 ΔG < 0 – процесс термодинамически возможен (реакция

ΔG < 0 – процесс термодинамически возможен (реакция идет самопроизвольно);ΔG >

идет самопроизвольно);


ΔG > 0 – процесс термодинамически невозможен (реакция

не идет);


ΔG = 0 – система находится в состоянии химического равновесия.

Слайд 19

Возможность протекания реакции
Реакция экзотермическая
ΔН < 0, ΔS

Возможность протекания реакцииРеакция экзотермическаяΔН < 0, ΔS > 0, ΔН <

> 0,
ΔН < 0, ΔS < 0,
ΔG

= ΔН – ТΔS

то всегда ΔG < 0, т.е. реакция протекает при всех t.

то реакция протекает при низких t (т.е. должно выполняться условие │ΔH│>│TΔS│) (ΔG < 0).


Слайд 20 Реакция эндотермическая
ΔН > 0, ΔS < 0,

Реакция эндотермическаяΔН > 0, ΔS < 0, ΔН > 0, ΔS


ΔН > 0, ΔS > 0,
ΔG = ΔН

– ТΔS

то всегда ΔG > 0 , т.е. реакция не протекает.

то реакция протекает при высоких t (т.е. должно выполняться условие │ΔH│<│TΔS│) (ΔG < 0).


Слайд 22 NH3(г) + HCl(г) = NH4Сl(к) при

NH3(г) + HCl(г) = NH4Сl(к)  при 298 КВыписываем из справочных

298 К
Выписываем из справочных данных:
ΔrН° = ?
ΔrS° = ?
ΔrG°

= ?

Слайд 23 Из з-на Гесса энтальпия реакции:
ΔrН° = ΔН°(NH4Сl(к)) –

Из з-на Гесса энтальпия реакции:ΔrН° = ΔН°(NH4Сl(к)) – ΔН°(NH3(г)) – ΔН°(HCl(г))

ΔН°(NH3(г)) – ΔН°(HCl(г))
= –315,39 – (–46,19 – 92,3)

= –176,9 кДж.

Изменение энтропии реакции:
ΔrS° = S°(NH4Сl(к)) – S°(NH3(г)) – S°(HCl(г)) =
= 94,56 – 192,50 – 186,70 = –284,64Дж/моль⋅К.

Используем ур-е Гиббса:
ΔrG° = ΔrН° – ТΔrS°
ΔrG° = – 176,9 + 284,64⋅10–3⋅303 = –90,55 кДж.
ΔrG°< 0, реакция идет

  • Имя файла: energetika-himicheskih-reaktsiy.pptx
  • Количество просмотров: 126
  • Количество скачиваний: 0