Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Амины. Анилин

Содержание

Амины- это органические соединения, представляющие собой производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородный радикал.
АМИНЫ  АНИЛИН Амины- это органические соединения, представляющие собой производные аммиака, в молекуле которого один, По числу атомов водорода в молекуле аммиака, замещенных на радикалы, различают: Вторичные амины (в молекуле аммиака на радикалы замещено два атома водорода)H3C—NH—CH3диметиламинТретичные амины Физические свойства аминовПростейшие амины (метиламин,диметиламин, триметиламин)– газообразныевещества.  Низшие амины– жидкости, которые Амины – органические основания.Атом азота аминогруппы может образовывать ковалентную связь по донорно-акцепторному 2) Реагируют с кислотами:2CH3—CH2—NH2 + H2SO4→ (CH3—CH2—NH3)2SO4 АНИЛИН строение молекулы Физические свойства анилина Химические свойства анилина, обусловленные наличием в молекуле бензольного ядраРеакция бромирования (качественная реакция Химические свойства анилина, обусловленные наличием в молекуле аминогруппы.Реагирует с кислотами с образованием Зинин Николай Николаевич.Русский химик- органик, академик. Открыл (1842) реакцию восстановления ароматических нитросоединений и получил анилин. Получение анилинаРеакция Зинина  С6H5NO2 + 6[H] ПрименениекрасителиИндиго и др. красители
Слайды презентации

Слайд 2
Амины- это органические соединения, представляющие собой производные аммиака,

Амины- это органические соединения, представляющие собой производные аммиака, в молекуле которого

в молекуле которого один, два или три атома водорода

замещены на углеводородный радикал.

Слайд 3 По числу атомов водорода в молекуле аммиака, замещенных

По числу атомов водорода в молекуле аммиака, замещенных на радикалы, различают:

на радикалы, различают:
Первичные амины
(в молекуле

аммиака на радикал замещен один атом водорода)
H3C—NH2
метиламин

C6H5—NH2
фениламин (анилин)

Функциональная группа
-NH2
называется аминогруппой


Слайд 4
Вторичные амины
(в молекуле аммиака на радикалы замещено

Вторичные амины (в молекуле аммиака на радикалы замещено два атома водорода)H3C—NH—CH3диметиламинТретичные

два атома водорода)


H3C—NH—CH3
диметиламин


Третичные амины
(в молекуле аммиака на радикалы

замещено три атома водорода)

H3C—N—CH3
l
CH3

триметиламин


Слайд 5 Физические свойства аминов
Простейшие амины (метиламин,
диметиламин, триметиламин)– газообразные
вещества.

Физические свойства аминовПростейшие амины (метиламин,диметиламин, триметиламин)– газообразныевещества. Низшие амины– жидкости, которые

Низшие амины– жидкости, которые хорошо растворяются

в воде.

Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака.


Физические свойства аминов


Слайд 6 Амины – органические основания.
Атом азота аминогруппы может образовывать

Амины – органические основания.Атом азота аминогруппы может образовывать ковалентную связь по

ковалентную связь по донорно-акцепторному механизму, выступая в роли донора.


донор акцептор ион метиламмония

1) Растворы аминов в воде дают щелочную реакцию:

CH3—CH2—NH2 + H2O → CH3—CH2—NH3 + OH-


Химические свойства аминов





Слайд 7 2) Реагируют с кислотами:

2CH3—CH2—NH2 + H2SO4→ (CH3—CH2—NH3)2SO4

2) Реагируют с кислотами:2CH3—CH2—NH2 + H2SO4→ (CH3—CH2—NH3)2SO4

сульфат этиламмония

3) Реакция горения
4CH3NH2 + 9O2 → 4CO2 + 10H2O + 2N2

Химические свойства аминов


Слайд 8 АНИЛИН строение молекулы


АНИЛИН строение молекулы






C6H5NH2





НC

С

NH2

НC


Слайд 9 Физические свойства анилина

Физические свойства анилина

Слайд 10 Химические свойства анилина, обусловленные
наличием в молекуле бензольного

Химические свойства анилина, обусловленные наличием в молекуле бензольного ядраРеакция бромирования (качественная

ядра

Реакция бромирования (качественная реакция на анилин)


Химические свойства анилина, обусловленные


наличием в молекуле бензольного ядра

белый осадок


Слайд 11 Химические свойства анилина, обусловленные
наличием в молекуле аминогруппы.

Реагирует

Химические свойства анилина, обусловленные наличием в молекуле аминогруппы.Реагирует с кислотами с

с кислотами с образованием солей
C6H5—NH2 + HCl → C6H5NH3Cl

хлоридфенил аммония

Химические свойства анилина, обусловленные
наличием в молекуле аминогруппы.


Слайд 12
Зинин Николай Николаевич.

Русский химик- органик, академик. Открыл (1842)

Зинин Николай Николаевич.Русский химик- органик, академик. Открыл (1842) реакцию восстановления ароматических нитросоединений и получил анилин.

реакцию восстановления ароматических нитросоединений и получил анилин.


Слайд 13 Получение анилина

Реакция Зинина

С6H5NO2 + 6[H]

Получение анилинаРеакция Зинина С6H5NO2 + 6[H]     C6H5NH2 + 2H2O

C6H5NH2 +

2H2O



  • Имя файла: aminy-anilin.pptx
  • Количество просмотров: 131
  • Количество скачиваний: 0