Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Аминокислоты

Содержание

Аминокислоты- гетерофункциональные соединения, которые обязательно содержат две функциональные группы: аминогруппу –NH2 и карбоксильную группу –СООН, связанные с углеводородным радикалом.
АМИНОКИСЛОТЫ Аминокислоты- гетерофункциональные соединения, которые обязательно содержат две функциональные группы: аминогруппу –NH2 Общая формула аминокислот Изомерия аминокислот в основном выражается различным строением углеродной цепи и положением аминогруппы Изомерия и номенклатура		Различают ά-, β-, γ- и т.д. аминокислоты.		Обозначение атомов углерода начинают АМИНОКИСЛОТЫ Получение аминокислот      О Химические свойстваАминогруппа –NH2определяет основныесвойства аминокислотГруппа –СООН(карбоксильная группа)определяет кислотныесвойстваАминокислоты– это амфотерные органические соединения Химические свойства аминокислот		Как кислоты, они взаимодействуют с основаниями, образуя соль и воду:H2N—CH—COOH Химические свойства аминокислот		Как основания, аминокислоты реагируют с кислотами, образуя соли:H2N—CH—COOH + HCl Важнейшим свойством аминокислот является их способность вступать в реакцию поликонденсации друг с О  Н		Связь –С—N—, ПрименениеИспользуются в качестве лекарственных средствв медицинеИспользуют как добавку в рационсельскохозяйственныхживотныхНеобходимы для нормального с этаномс серной кислотойс хлоридом натрияс формальдегидомВОПРОС 1ВОПРОС 2Аланин реагирует: Аминоуксусную кислоту П О Д У М А Й Е Щ Ё ! ! !ВЕРНУТЬСЯ К ВОПРОСУ В Е Р Н О ! ! !ПЕРЕЙТИ К ВОПРОСАМ В Е Р Н О ! ! !СЛЕДУЮЩИЙ СЛАЙД кислотнаясоленаящелочнаянейтральнаяВОПРОС 3ВОПРОС 4Реакция среды в водном растворе аланина: Связи между остатками аминокислот П О Д У М А Й Е Щ Ё ! ! !ВЕРНУТЬСЯ К ВОПРОСУ В Е Р Н О ! ! !ПЕРЕЙТИ К ВОПРОСАМ В Е Р Н О ! ! !СЛЕДУЮЩИЙ СЛАЙД
Слайды презентации

Слайд 2 Аминокислоты- гетерофункциональные соединения, которые обязательно содержат две функциональные

Аминокислоты- гетерофункциональные соединения, которые обязательно содержат две функциональные группы: аминогруппу –NH2

группы: аминогруппу –NH2 и карбоксильную группу –СООН, связанные

с углеводородным радикалом.



Слайд 3 Общая формула аминокислот

Общая формула аминокислот     H2N—CH—COOH       R



H2N—CH—COOH


R

Слайд 4 Изомерия аминокислот в основном выражается различным строением углеродной

Изомерия аминокислот в основном выражается различным строением углеродной цепи и положением

цепи и положением аминогруппы
4

3 2 1 O СН3 O
СH3—CH2—CH—C СН3—С— С
NH2 OH NH2 OH
2-аминобутановая кислота 2-амино-2-метил-
пропановая кислота

4 3 2 1 O 4 3 2 1 O
СН3—СН—СН2—С H2N—CH2—CH2—CH2—C
NH2 OH OH
3-аминбутановая кислота 4-аминобутановая кислота



Слайд 5 Изомерия и номенклатура
Различают ά-, β-, γ- и т.д.

Изомерия и номенклатура		Различают ά-, β-, γ- и т.д. аминокислоты.		Обозначение атомов углерода

аминокислоты.
Обозначение атомов углерода начинают с углерода, ближнего к карбоксильной

группе.
За основу берется название соответствующей карбоновой кислоты.
γ β ά O β ά O
СН3—СН2—СН—С СН2—СН2—С
NH2 OH NH2 OH
ά- аминобутановая к-та β-аминопропионовая к-та

Слайд 7 АМИНОКИСЛОТЫ

АМИНОКИСЛОТЫ

Слайд 8 Получение аминокислот
О

Получение аминокислот   О   Р (красный)

Р (красный)

О
СН3С + Cl2 ClCH2—C + HCl
OH OH
уксусная к-та хлоруксусная к-та

O O
ClCH2—C + 2NH3 H2N—CH2—C + NH4Cl
OH OH
аминоуксусная к-та

Слайд 9 Химические свойства





Аминогруппа –NH2
определяет основные
свойства аминокислот

Группа –СООН
(карбоксильная группа)
определяет кислотные
свойства
Аминокислоты–

Химические свойстваАминогруппа –NH2определяет основныесвойства аминокислотГруппа –СООН(карбоксильная группа)определяет кислотныесвойстваАминокислоты– это амфотерные органические соединения

это амфотерные органические соединения


Слайд 10 Химические свойства аминокислот
Как кислоты, они взаимодействуют с основаниями,

Химические свойства аминокислот		Как кислоты, они взаимодействуют с основаниями, образуя соль и

образуя соль и воду:
H2N—CH—COOH + NaOH→ H2N—CH--COONa + H2O

H H
натриевая соль
аминоуксусной кислоты
Как карбоновые кислоты, они взаимодействуют со спиртами, образуя сложные эфиры:
H2N—CH—COOH + HOC2Н5 → H2N—CH—COOC2H5 + H2O
H H
сложный эфир
аминоуксусной кислоты

Слайд 11 Химические свойства аминокислот
Как основания, аминокислоты реагируют с кислотами,

Химические свойства аминокислот		Как основания, аминокислоты реагируют с кислотами, образуя соли:H2N—CH—COOH +

образуя соли:


H2N—CH—COOH + HCl →[H3N—CH--COOH]+Cl-

H H
хлороводородная соль
аминоуксусной кислоты

Слайд 12 Важнейшим свойством аминокислот является их способность вступать в

Важнейшим свойством аминокислот является их способность вступать в реакцию поликонденсации друг

реакцию поликонденсации друг с другом:

H O H O
…H—N—CH—C—OH + H—N—CH—C—OH +…→
H CH3 -Н2О

H O H O
→…--N—CH—C—N—CH—C—…
H CH3
глицилаланин

Слайд 13

О Н		Связь –С—N—, образующуюся между остатком –NH—

О Н
Связь –С—N—, образующуюся между остатком –NH— аминогруппы

одной молекулы аминокислоты и остатком –СО— карбоксильной группы другой молекулы аминокислоты, называют пептидной связью.

Полимер соответственно называют полипептидом.

Слайд 14 Применение

Используются в качестве
лекарственных средств
в медицине
Используют как добавку

ПрименениеИспользуются в качестве лекарственных средствв медицинеИспользуют как добавку в рационсельскохозяйственныхживотныхНеобходимы для


в рацион
сельскохозяйственных
животных

Необходимы для нормального
развития и функционирования
организма человека
Используются в

качестве
пищевых добавок,
усиливающих вкус и аромат
продукта




Необходимы для синтеза
белков в живых
организмах



Слайд 15


с этаном
с серной кислотой
с хлоридом натрия
с формальдегидом
ВОПРОС 1
ВОПРОС

с этаномс серной кислотойс хлоридом натрияс формальдегидомВОПРОС 1ВОПРОС 2Аланин реагирует: Аминоуксусную

2



Аланин реагирует:
Аминоуксусную кислоту можно получить взаимодействием:

метиламина с

оксидом
углерода (IV)

уксусной кислоты
с аммиаком

бромуксусной кислоты
с аммиаком

дихлоруксусной кислоты
с аммиаком


Слайд 16




П О Д У М А Й Е

П О Д У М А Й Е Щ Ё ! ! !ВЕРНУТЬСЯ К ВОПРОСУ

Щ Ё ! ! !
ВЕРНУТЬСЯ К ВОПРОСУ


Слайд 17 В Е Р Н О ! ! !
ПЕРЕЙТИ

В Е Р Н О ! ! !ПЕРЕЙТИ К ВОПРОСАМ

К ВОПРОСАМ


Слайд 18 В Е Р Н О ! ! !
СЛЕДУЮЩИЙ

В Е Р Н О ! ! !СЛЕДУЮЩИЙ СЛАЙД

СЛАЙД


Слайд 19


кислотная
соленая
щелочная
нейтральная
ВОПРОС 3
ВОПРОС 4



Реакция среды в водном
растворе аланина:

кислотнаясоленаящелочнаянейтральнаяВОПРОС 3ВОПРОС 4Реакция среды в водном растворе аланина: Связи между остатками аминокислот в белках называются: сложноэфирнымигликозиднымипептиднымиводородными


Связи между остатками аминокислот в белках называются:

сложноэфирными
гликозидными
пептидными
водородными


Слайд 20




П О Д У М А Й Е

П О Д У М А Й Е Щ Ё ! ! !ВЕРНУТЬСЯ К ВОПРОСУ

Щ Ё ! ! !
ВЕРНУТЬСЯ К ВОПРОСУ


Слайд 21 В Е Р Н О ! ! !
ПЕРЕЙТИ

В Е Р Н О ! ! !ПЕРЕЙТИ К ВОПРОСАМ

К ВОПРОСАМ


  • Имя файла: aminokisloty.pptx
  • Количество просмотров: 114
  • Количество скачиваний: 0