Презентация на тему по теме Алкины

(ненасыщенные) углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь и

имеющие общую формулу CnH2n-2.
Родоначальником гомологического ряда этих углеводородов является ацетилен CНCH.

ближе расположена тройная связь.
Положение тройной связи обозначают номером того

атома углерода, который ближе к началу цепи.
1 2 3 4 5
CH3 – C ≡ C – CH(CH3) – CH3 4-метилпентин-2

Названия ацетиленовых углеводородов производят от соответствующего алкана с заменой суффикса –ан на –ин.

состоянии sp-гибридизации.
Каждый атом углерода обладает двумя гибридными sp-орбиталями, оси

которых расположены на одной линии под углом 180° друг к другу, а две p-орбитали остаются негибридными.

атома углерода взаимно перекрываются, приводя к образованию s- связи

между атомами углерода. Каждая оставшаяся гибридная орбиталь перекрывается с s- орбиталью атома водорода, образуя s- связь С–Н.

СН ≡ С-СН3
Бутин - 1 – СН ≡ С-СН2-СН3
Пентин

– С5Н8
Гексин – С6Н10
Гептин – С7Н12
Октин – С8Н14

– СН3
По «С» цепи
СН ≡ С – СН –

СН3 3-метилбутин-1
СН3
По положению «≡»
СН3 – С ≡ С – СН2 – СН3 пентин-2
Межклассовая
Алкины
CnH2n-2
Алкадиены
СН2=СН – СН=СН – СН3 пентадиен-1,3

2С2Н2+5О2 4СО2+2Н2О
Гидрирование

СН ≡ СН + Н2 СН2=СН2


СН ≡ СН + 2Н2 СН3 – СН3

H-H

Ni

Ni

H-H

Br – СН = СН – Br

СН

≡ СН + 2Br2 СНBr2 – СНBr2


Гидрогалогенирование ( с НГ)
СН ≡ С –СН3 + НСL СН2 = С – CH3
CL
Гидратация (Реакция Кучерова)

СН ≡ СН + Н2О [СН2 = СH2] CH3–C
OH О

Уксусный альдегид

Br-Br

Br-Br

H-CL

H-OH

H+,Hg2+

неустойчивая

H

+ Н2О

[CH2 = C – CH3]


CH3 – C – CH3



ацетон (кетон)

H+,Hg2+

OH

H-OH

O

C2H2 + 3H2

СaC2 + 2H2O

Ca(OH)2 +C2H2

to~ 1500

H+ – OH–