Презентация на тему по химии на тему Алканы (10 класс)

алканов
Строение алканов
Физические свойства
Способы получения
Применение

все атомы углерода связаны одинарными связями. Алканы имеют общую

формулу.

но отличающиеся по составу на одну или более групп

-СН2-

атомов в молекулах (т. е. в химическом строении) приводят

к структурной изомерии. Строение структурных изомеров отражается структурными формулами. В ряду алканов структурная изомерия проявляется при содержании в цепи 4-х и более атомов углерода, т. е. начиная с бутана.

что любую, даже самую сложную структуру можно получить из

простой, замещая в ней атомы водорода на какие-то добавочные углеводородные цепи. Для алканов в качестве таких простых структур выбрали алканы неразветвлённого строения. Это удобно, потому что неразветвлённую цепь можно однозначно задать, указав её длину. Так, по сути, и поступают, образуя названия неразветвлённых алканов, содержащих более 4 атомов углерода в молекуле, из греческих числительных:

Неразветвлённые алканы:
CH4 - метан C6H14 - гексан
C2H6 - этан C7H16 - гептан
C3H8 - пропан C8H18 - октан
C4H10 - бутан C9H20 - нонан
C5H12 - пентан C10H22 - декан
…….

указать, где и какой заместитель расположен. Любая боковая цепь

может быть получена из молекулы определённого алкана удалением одного из атомов водорода, поэтому названия заместителей обычно совпадают с названиями алканов с точностью до суффиксов:

—CH3 - метил
—CH2CH3 - этил
—CH2CH2CH3 - пропил
—CH(CH3)2 - изопропил

Таким образом, для присвоения названия произвольному алкану необходимо сделать следующие шаги:
Выбрать главную неразветвлённую цепь из атомов углерода. Принято выбирать цепь максимально возможной длины, причём так, чтобы на ней было максимально возможное число ответвлений.
Пронумеровать атомы углерода в главной цепи натуральными числами. Начинать можно с разных сторон, поэтому выбирают такой порядок нумерации, чтобы как можно больше ответвлений имело минимальный номер.
Составить название алкана, в котором заместители будут перечислены в алфавитном порядке, и для каждого заместителя будет указан номер атома главной цепи, на котором он расположен.

соединения атомов в молекулах) простейших алканов – метана, этана

и пропана – показывают их структурные формулы. В алканах имеются два типа химических связей:  С–С и С–Н.
Связь С–С является ковалентной неполярной. Связь С–Н - ковалентная слабополярная, т.к. углерод и водород близки по электроотрицательности. Образование ковалентных связей в алканах за счет общих электронных пар атомов углерода и водорода можно показать с помощью электронных формул:

°C
T плавления: -182,5…-138,3 °C
С5Н12…C15Н32 – жидкости:
T

кипения: 36,1…270,5 °C
T плавления: -129,8…10 °C
С16Н34…и далее– твёрдые вещества:
T кипения: 287,5 °C
T плавления: 20 °C

гидрирование циклоалканов и непредельных углеводородов
3- декарбоксилирование натриевых солей

карбоновых кислот
4- синтез Вюрца
5- гидролиз карбидов

С5Н10

Алкинов: С2Н2 + 2Н2 = С2Н6

Алкенов: С2Н4

+ Н2 = С2Н6

Алкадиенов: С4Н6 + 2Н2 = С4 Н10