Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Амины. Некоторые представители амфитаминов.

Содержание

Определение -органические соединения, производные аммиака, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы.
Амины Определение -органические соединения, производные аммиака, в молекуле которого один, два или три классификацияАмины классифицируют по двум структурным признакам.По количеству радикалов, связанных с атомом азота, НоменклатураК названию органических остатков, связанных с азотом, добавляют слово «амин».Для высших аминов Химические свойстваВодные растворы алифатических аминов проявляют щелочную реакцию, так как при их Некоторые амины являются наркотическими препаратами: Амфетаминлекарственное средство, стимулятор центральной нервной системы, является аналогом гормонов адреналина и норадреналина. Действие амфетамина:Амфетамин является сильным стимулятором ЦНС. Стимулирующее действие препарата связано в значительной Опасность амфетамина:Амфетамин чаще заканчивает действие внезапно. Подъем через 6-8 часов резко сменяется MDMA – экстази (3,4метилендиоксиметамфетамин) историяСинтезирован в 1912 году германским химиком Антоном Куличем (Anton Kollisch), работающим в Настоящая история экстази началась с исследований химика Александра Шульгина, который не только Действие: Данное вещество относится к особому классу эмпатогенов - препаратов, вызывающий состояние
Слайды презентации

Слайд 2 Определение
-органические соединения, производные аммиака, в молекуле которого

Определение -органические соединения, производные аммиака, в молекуле которого один, два или

один, два или три атома водорода замещены на углеводородные

радикалы.

Слайд 3 классификация
Амины классифицируют по двум структурным признакам.
По количеству радикалов,

классификацияАмины классифицируют по двум структурным признакам.По количеству радикалов, связанных с атомом

связанных с атомом азота, различают первичные, вторичные и третичные

амины.
По характеру углеводородного радикала амины подразделяются на алифатические (жирные), ароматические и смешанные (или жирноароматические).

Слайд 4 Номенклатура
К названию органических остатков, связанных с азотом, добавляют

НоменклатураК названию органических остатков, связанных с азотом, добавляют слово «амин».Для высших

слово «амин».Для высших аминов название составляется, взяв за основу

углеводород, прибавлением приставки «амино», «диамино», «триамино», указывая числовой индекс атома углерода:

2-аминопентан


Слайд 5 Химические свойства
Водные растворы алифатических аминов проявляют щелочную реакцию,

Химические свойстваВодные растворы алифатических аминов проявляют щелочную реакцию, так как при

так как при их взаимодействии с водой образуются гидроксиды

алкиламмония, аналогичные гидроксиду аммония:
C2H5NH2 + H2O → [C2H5NH3]+ + OH- Взаимодействуя с кислотами, амины образуют алкиламиновые соли, в большинстве случаев растворимые в воде. Например, амины присоединяют галогеноводороды:
RNH2 + HCl → [RNH3]Cl- Амины присоединяют галогеналканы RCl, с образованием донорно-акцепторной связи N-R, которая также эквивалентна уже имеющимся.
При нагревании с карбоновыми кислотами, их ангидридами, хлорангидридами или сложными эфирами первичные и вторичные амины ацилируются с образованием N-замещенных амидов, соединений с фрагментом -С(О)N<
Первичные и вторичные амины взаимодействуют с азотистой кислотой различным образом. Из первичных аминов образуются первичные спирты:
C2H5NH2 + HNO2 → C2H5OH + N2 +H2O Вторичные амины образуют с азотистой кислотой желтые, трудно растворимые нитроамины — соединения, содержащие фрагмент >N-N=O:
(C2H5)2NH + HNO2 → (C2H5)2N-N=O + H2O Третичные амины при обычной температуре с азотистой кислотой не реагируют,
Конденсация первичных аминов с альдегидами и кетонами приводит к образованию иминов или так называемых оснований Шиффа — соединений, содержащих фрагмент -N=C<:
При горении амин выделяет кроме воды и углекислого газа ещё и азот.



Слайд 6 Некоторые амины являются наркотическими препаратами:

Некоторые амины являются наркотическими препаратами:

Слайд 7 Амфетамин
лекарственное средство, стимулятор центральной нервной системы, является аналогом

Амфетаминлекарственное средство, стимулятор центральной нервной системы, является аналогом гормонов адреналина и

гормонов адреналина и норадреналина. Сульфат амфетамина известен под фармакопейным

названием «Фенамин».

Слайд 8 Действие амфетамина:
Амфетамин является сильным стимулятором ЦНС. Стимулирующее действие

Действие амфетамина:Амфетамин является сильным стимулятором ЦНС. Стимулирующее действие препарата связано в

препарата связано в значительной мере с его влиянием на

стволовую часть мозга.
Повышение активности и бодрости, снижение утомляемости, приподнятое настроении, увеличение способности концентрировать внимание, понижение аппетита и снижение потребности во сне. Поведение отличается постоянным стремлением к деятельности и движению , невозможностью усидеть на одном месте. Люди под его действием становятся многоречивыми, а речь -- эмоционально насыщенной, особенно с гневно-раздраженными интонациями. Мимика утрирована, но соответствует содержанию высказываний. Отмечается склонность к размашистым жестам. Проявляют ко всему чрезмерное любопытство, задают массу ненужных вопросов, особый смысл которых понятен только для них; настойчиво требуют ответа.

Слайд 9 Опасность амфетамина:
Амфетамин чаще заканчивает действие внезапно. Подъем через

Опасность амфетамина:Амфетамин чаще заканчивает действие внезапно. Подъем через 6-8 часов резко

6-8 часов резко сменяется изнеможением. После окончания действия препарата

всегда следуют депрессия и утомление.
Длительное применение способно привести к истощению как психическому, часто проявляющемуся в виде психозов, так и физическому, в виде слабости, сильному похуданию. Кроме того возможно нарушение работы почек, печени, снижение иммунного ответа, ухудшение зрения.
Амфетамины не вызывают физического привыкания, а только психическое. Обычно их употребляют эпизодически.


Слайд 10 MDMA – экстази (3,4метилендиоксиметамфетамин)

MDMA – экстази (3,4метилендиоксиметамфетамин)

Слайд 11 история
Синтезирован в 1912 году германским химиком Антоном Куличем

историяСинтезирован в 1912 году германским химиком Антоном Куличем (Anton Kollisch), работающим

(Anton Kollisch), работающим в фармацевтической компании Merc, как промежуточное

вещество в синтезе препаратов, усиливающих свертываемость крови. Так же был протестирован для возможного использования в качестве вещества, подавляющего аппетит.


Слайд 12 Настоящая история экстази началась с исследований химика Александра

Настоящая история экстази началась с исследований химика Александра Шульгина, который не

Шульгина, который не только получил в середине 1960-х годов

этот наркотик в своей лаборатории, но также попробовал его на себе. К экстази не проявлялось особого интереса до середины 1970-ых, когда Александр Шульгин представил экстази как препарат, пригодный к применению в психотерапии. В 1977 году Александр Шульгин познакомил с действием этого препарата психолога Адама. После этого Адам занялся использованием MDMA в качестве вспомогательного средства в психотерапии и популяризацией этого препарата среди практикующих психологов.

(Alexander Shulgin, род. 17 июня 1925 в США) — американский химик-фармаколог русского происхождения. Жив по сей день.


  • Имя файла: aminy-nekotorye-predstaviteli-amfitaminov.pptx
  • Количество просмотров: 135
  • Количество скачиваний: 0