Что такое findtheslide.com?

FindTheSlide.com - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Урок на тему Химические свойства алканов

Содержание

CNH2N+2Химическая устойчивость алканов объясняется высокой прочностью б - связей С-С и С-Н, а также их неполярностью. Неполярные связи С-С и С-Н не склонны к ионному разрыву, но способны расщепляться гомолитически под действием активных свободных радикалов.
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ CNH2N+2Химическая устойчивость алканов объясняется высокой прочностью б - связей С-С и С-Н, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКАНОВ РЕАКЦИИ: ЗАМЕЩЕНИЯ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКАНОВ РЕАКЦИИ: ЗАМЕЩЕНИЯ, РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ.Протекают по механизму радикального замещения, обозначаемого Sr (англ. substitution radicalic).а) с МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯСостоит из 3 стадий:-зарождение цепиCl22Cl·-развитие цепиCH4+Cl·свет·CH3+HCl-обрыв цепи·CH3·CH3+Cl2CH3Cl+Cl·+Cl·CH3Cl2Cl·Cl22·CH3C2H6 ОБЩАЯ СХЕМА РЕАКЦИИ SR* Замещение у хлорметана идет легче, чем у метана, НИТРОВАНИЕ АЛКАНОВб) замещение может происходить с азотной кислотой при t=140º (реакция Коновалова), РЕАКЦИИ ОТЩЕПЛЕНИЯ.а) дегидрирование:CH3 – CH3Pt,t°CH2=CH2 + H2б) крекинг алканов:CH3 – CH2 – КРЕКИНГ АЛКАНОВКрекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных молекул при нагревании и ВИДЫ КРЕКИНГА РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ.а) все алканы горят с образованием углекислого газа и воды :* РЕАКЦИИ ИЗОМЕРИЗАЦИИ.Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на катализаторе AlCl3 : АРОМАТИЗАЦИЯ.Алканы с 6 и более атомами углерода вступают в реакции дегидрирования с образованием цикла (дегидроциклизации) : ПРИМЕНЕНИЕ АЛКАНОВ.
Слайды презентации

Слайд 1 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ

Слайд 2 CNH2N+2
Химическая устойчивость алканов объясняется высокой прочностью б - связей С-С

и С-Н, а также их неполярностью. Неполярные связи С-С и С-Н не склонны к ионному разрыву, но способны расщепляться гомолитически под действием активных свободных радикалов.

В обычных условиях алканы химически инертны. Они устойчивы к действию многих реагентов: не взаимодействуют с концентрированными серной и азотной кислотами, с концентрированными и расплавленными щелочами, не окисляются сильными окислителями – перманганатом калия KMnO4 и т. п.


CNH2N+2Химическая устойчивость алканов объясняется высокой прочностью б - связей С-С и


Слайд 3 НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКАНОВ РЕАКЦИИ: ЗАМЕЩЕНИЯ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКАНОВ

РЕАКЦИИ: ЗАМЕЩЕНИЯ, ОТЩЕПЛЕНИЯНАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКАНОВ РЕАКЦИИ: ЗАМЕЩЕНИЯ, ОТЩЕПЛЕНИЯ, ГОРЕНИЯ:
НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКАНОВ РЕАКЦИИ: ЗАМЕЩЕНИЯ, НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ АЛКАНОВ РЕАКЦИИ:

Слайд 4 РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ.
Протекают по механизму радикального замещения, обозначаемого Sr (англ. substitution

radicalic).
а) с галогенами (с Cl2 – на свету, с Br2 – при нагревании).



hv

трихлорметан
(хлороформ)

hv

тетрахлорметан

Хлорирование метана



CH4 + Cl2


CH3Cl + HCl

хлорметан

CH3Cl + Cl2

hv

CH2Cl2 + HCl

дихлорметан

CH2Cl2 + Cl2

hv

CHCl3 + HCl

CHCl3 + Cl2

CCl4 + HCl
РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ.Протекают по механизму радикального замещения, обозначаемого Sr (англ. substitution radicalic).а)


Слайд 5 МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ
Состоит из 3 стадий:



-зарождение цепи

Cl2

2Cl·



-развитие цепи
CH4
+
Cl·
свет

·CH3
+
HCl
-обрыв цепи
·CH3
·CH3
+
Cl2


CH3Cl
+
Cl·
+
Cl·
CH3Cl
2Cl·

Cl2
2·CH3

C2H6

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯСостоит из 3 стадий:-зарождение цепиCl22Cl·-развитие цепиCH4+Cl·свет·CH3+HCl-обрыв цепи·CH3·CH3+Cl2CH3Cl+Cl·+Cl·CH3Cl2Cl·Cl22·CH3C2H6

Слайд 6 ОБЩАЯ СХЕМА РЕАКЦИИ SR
* Замещение у хлорметана идет легче, чем

у метана, так как атом хлора поляризует связи С-Н и делает их реакционноспособными.


* Замещение легче всего идет у третичного атома углерода, сложнее – у вторичного, первичного атомов.
ОБЩАЯ СХЕМА РЕАКЦИИ SR* Замещение у хлорметана идет легче, чем у


Слайд 7 НИТРОВАНИЕ АЛКАНОВ
б) замещение может происходить с азотной кислотой при t=140º

(реакция Коновалова), при этом получаются нитросоединения:

Схема реакции:



R-H + HO-NO2


140-150 C°,P

R-NO2 + H2O
НИТРОВАНИЕ АЛКАНОВб) замещение может происходить с азотной кислотой при t=140º (реакция


Слайд 8 РЕАКЦИИ ОТЩЕПЛЕНИЯ.
а) дегидрирование:
CH3 – CH3


Pt,t°
CH2=CH2 + H2
б) крекинг алканов:
CH3 –

CH2 – CH2 – CH3




C2H6 + C2H4


в) полное термическое разложение:

CH4


1000° C

C + 2H2

г) для метана характерен пиролиз:

2CH4


C2H2 + 3H2

1500° C

CnH2n+2

nC + (n +1)H2

этилен

этан

этен

ацетилен
РЕАКЦИИ ОТЩЕПЛЕНИЯ.а) дегидрирование:CH3 – CH3Pt,t°CH2=CH2 + H2б) крекинг алканов:CH3 – CH2


Слайд 9 КРЕКИНГ АЛКАНОВ
Крекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных молекул при

нагревании и в присутствии катализаторов.
При температуре 450 – 700 ° С алканы распадаются за счет разрыва связей С – С (более прочные связи С – Н при этом сохраняются) и образуются алканы и алкены с меньшим числом углеродных атомов.
КРЕКИНГ АЛКАНОВКрекинг – реакции расщепления углеродного скелета крупных молекул при нагревании

Слайд 10 ВИДЫ КРЕКИНГА

ВИДЫ КРЕКИНГА

Слайд 11 РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ.
а) все алканы горят с образованием углекислого газа и

воды :

* б) при недостатке кислорода алканы могут сгорать до угарного газа или с образованием сажи (коптят):

в) каталитически


РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ.а) все алканы горят с образованием углекислого газа и воды


Слайд 12 РЕАКЦИИ ИЗОМЕРИЗАЦИИ.
Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на катализаторе AlCl3 :

РЕАКЦИИ ИЗОМЕРИЗАЦИИ.Алканы подвергаются изомеризации при нагревании на катализаторе AlCl3 :

Слайд 13 АРОМАТИЗАЦИЯ.
Алканы с 6 и более атомами углерода вступают в реакции

дегидрирования с образованием цикла (дегидроциклизации) :





АРОМАТИЗАЦИЯ.Алканы с 6 и более атомами углерода вступают в реакции дегидрирования с образованием цикла (дегидроциклизации) :

Слайд 14 ПРИМЕНЕНИЕ АЛКАНОВ.

ПРИМЕНЕНИЕ АЛКАНОВ.
  • Имя файла: urok-na-temu-himicheskie-svoystva-alkanov.pptx
  • Количество просмотров: 79
  • Количество скачиваний: 0