Презентация на тему по химии на тему Алканы

Слайд 1 АЛКАНЫ
Работу выполнила: учитель химии
МБОУ СОШ №42 г. Грозного
Дагаева Зарина Харуановна

---

Слайд 2 Сегодня на уроке вы узнаете:
Понятие о предельных углеводородах.
Характеристика связи.
Изомерия и

номенклатура алканов.
Физические свойства.
Получение алканов.
Химические свойства алканов.
Применение алканов.

---

Слайд 3 Цель: рассмотреть строение алканов на примере метана, сформировать представление о

номенклатуре, видах изомерии и свойствах алканов.

Задачи:

1. Сформировать представление об электронном и пространственном строении алканов.
2. Развивать умение составлять структурные формулы гомологов и изомеров, давать названия веществам по систематической номенклатуре.

---

Слайд 4 Понятие об алканах

Алканы – углеводороды, в молекулах которых

атомы связаны одинарными связями и соответствующие общей формуле
CnH2n + 2

---

Слайд 5 СТРОЕНИЕ АЛКАНОВ НА ПРИМЕРЕ МЕТАНА

---

Слайд 6 Схема образования sp -гибридных орбиталей

---

Слайд 7

---

Слайд 8 Виды изомерии алканов
структурная поворотная

зеркальная

---

Слайд 9 Структурная изомерия

Структурные изомеры отличаются друг от друга порядком расположения атомов

углерода в углеродной цепи


СН3 –СН2−СН2−СН2−СН3 СН3 -СН−СН2−СН3
⏐
СН3
пентан 2-метилбутан

---

Слайд 10 Пространственные формы молекулы, переходящие друг в друга путем вращения вокруг

сигма – связей С – С, называют конформациями или поворотными изомерами.

Поворотная изомерия

---

Слайд 11 Зеркальная изомерия
Если атом углерода связан с четырьмя другими атомами, то

возможно существование двух соединений с одинаковой структурной формулой, но отличающихся пространственным строением. Молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение ( как, например, правая и левая руки ) и являются пространственными изомерами.

---

Слайд 12 номенклатура
Выбрать самую длинную цепь атомов углерода;
Пронумеровать ее с той

стороны, к которой ближе радикалы;
Указать положения и названия радикалов;
Назвать главную цепь с суффиксом –ан (по числу атомов углерода в главной цепи )
1 2 3 4 5 6
СН3 – СН – СН – СН2 – СН2– СН3
| |
СН3 СН3
2, 3 - диметилгексан

---

Слайд 13

---

Слайд 14

---

Слайд 15 Химические свойства алканов
Высокая прочность С-С и С-Н связей в алканах

обусловливают их высокую инертность, а низкая полярность и поляризуемость – склонность к гомолитическим реакциям.
По этим причинам большинство реакций алканов имеет радикальный характер, а для успеха их протекания требуется внешнее энергетическое воздействие (например, температура, фотолиз, катализ).

---

Слайд 16

---

Слайд 17

---

Слайд 18 СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ

---