Презентация на тему по химии на тему Алкадиены

изомерией, химическими свойствами и способами получения.
Совершенствовать умения

составлять структурные формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций;
сформировать представление о каучуках.

законов органической химии, фактов, научного языка, раскрытие доступных обобщений

мировоззренческого характера, т.е. овладение основами знаний химической науки
Развивающая:
развитие умений наблюдать и объяснять явления и закономерности, проявляющиеся в природе, лаборатории, в повседневной жизни
Воспитательная:
воспитание элементов эколого-химической культуры;
повышение мотивации к учению через изучаемый предмет;
формирование внутренней потребности к самосовершенствованию)

вы познакомились к настоящему времени?
2. Какие вещества называются алканами,

алкенами?
3. Общая химическая формула алканов, алкенов?
4. Какие виды изомерии характерны для этих классов углеводородов?
5. Какие реакции характерны для веществ имеющих кратную связь?
6. Согласно какому правилу происходит присоединение галогеноводородов и воды в молекулах с кратными связями?

одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и

соответствующие общей формуле: CnH2n-2

двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода.

1 2 3 4
СН2 =С=СН-СН3
бутадиен -1, 2

находится одна одинарная связь.

1 2 3 4 5 6
СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3
гексадиен-2, 4
1 2 3 4
СН2 =СН-СН=СН2
бутадиен -1, 3 (дивинил)

Сопряженные алкадиены

двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных связей.

8 7 6 5 4 3 2 1
СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2

октадиен-1, 5

связи.
2. Нумерацию ведут с того конца где ближе кратная

связь.
3. Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят.
4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.

б) изомерия положения двойных связей.
2. Пространственная:
а)цис-транс

изомерия
3. Межклассовая изомерия
(алкины)

2 - присоединение

СН2-СН-СН=СН2 3,4 – дибромбутен-1
Br

Br

4 -присоединение

СН2-СН=СН-СН2 1,4 – дибромбутен-2
Br

Br

1,2,3,4 – тетрабромбутан
Br Br Br

Br

НСI
СН3-СН-СН=СН2

СI
3-хлорбутен -1

СI
СН3-СН-СН-СН3
СI СI
2,3-дихлорбутан

6Н2О
или
2С4Н6 + 11О2 → 8СО2 + 6Н2О

– полимеров, обладающих высокой эластичностью.


бутадиен -1, 3
бутадиеновый каучук

СН2=СН-СН=СН2+2Н2

бутан бутадиен -1, 3

2-метилбутан 2-метилбутадиен -1,3

Лебедева

водонепроницаемостью и электроизоляционными свойствами, из которых путём специальной обработки

получают резину. Природный каучук получают из жидкости молочно-белого цвета, называемой латексом, — млечного сока каучуконосных растений.
В технике из каучуков изготовляют шины для автотранспорта, самолётов, велосипедов; каучуки применяют для электроизоляции, а также производства промышленных товаров и медицинских приборов.

сама природа. Окаменелые остатки каучуконосных деревьев, которые были найдены,

имеют возраст около трёх миллионов лет. Каучук на языке индейцев тупи-гуарани означает «слёзы дерева». Каучуковые шары из сырой резины найдены среди руин цивилизаций инков и майя в Центральной и Южной Америке, возраст этих шаров не менее 900 лет.
Первое знакомство европейцев с натуральным каучуком произошло пять веков назад. Собственно, история каучука началась, как ни странно, с детского мячика и школьной резинки.

Priestley) впервые нашёл ему применение: он обнаружил, что каучук

может стирать то, что написано графитовым карандашом. Тогда такие куски каучука называли гуммиэластиком («смолой эластичной»).
В 1791 году английский фабрикант Самуэль Пил (Samuel Peal) запатентовал способ сделать одежду водонепроницаемой с помощью обработки её раствором каучука в скипидаре.
Во Франции к 1820 г. научились изготовлять подтяжки и подвязки из каучуковых нитей, сплетённых с тканью.

(Friedrich Ludersdorf) и американский химик Натаниель Хейвард (Nathaniel Hayward)

обнаружили, что добавление серы к каучуку уменьшает или даже вовсе устраняет липкость изделий из каучука. Через некоторое время он обнаружил кожеподобный материал — резину. Этот процесс был назван вулканизацией. Открытие резины привело к широкому её применению: к 1919 году было предложено уже более 40 000 различных изделий из резины.

представляет собой высокомолекулярный непредельный углеводород, молекулы которого содержат большое

количество двойных связей; состав его может быть выражен формулой (C5H8)n (где величина n составляет от 1000 до 3000); он является полимером изопрена:

по пути подражания природе. Поскольку натуральный каучук — полимер

диенового углеводорода, то Лебедев воспользовался также диеновым углеводородом, только более простым и доступным — бутадиеном



Сырьём для получения бутадиена служит этиловый спирт. Получение бутадиена основано на реакциях дегидрирования и дегидратации спирта.