Что такое findtheslide.com?

FindTheSlide.com - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация, доклад по химии на тему Алкадиены

Презентация на тему Презентация по химии на тему Алкадиены, из раздела: Химия. Эта презентация содержит 26 слайда(ов). Информативные слайды и изображения помогут Вам заинтересовать аудиторию. Скачать презентацию на данную тему можно внизу страницы, поделившись ссылкой с помощью социальных кнопок. Также можно добавить наш сайт презентаций в закладки! Презентации взяты из открытого доступа или загружены их авторами, администрация сайта не отвечает за достоверность информации в них. Все права принадлежат авторам презентаций.

Слайды и текст этой презентации Открыть в PDF

Слайд 1
Алкадиены. Каучуки.
Текст слайда:


Алкадиены. Каучуки.


Слайд 2
ЦЕЛИ УРОКА Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и способами получения.
Текст слайда:

ЦЕЛИ УРОКА

Познакомиться с понятием «алкадиены», их номенклатурой, изомерией, химическими свойствами и способами получения.
Совершенствовать умения составлять структурные формулы органических веществ и их изомеров, записывать уравнения реакций;
сформировать представление о каучуках.


Слайд 3
Задачи урока:Образовательная: формирование у учащихся основных понятий и законов органической химии, фактов, научного языка,
Текст слайда:

Задачи урока:

Образовательная:
формирование у учащихся основных понятий и законов органической химии, фактов, научного языка, раскрытие доступных обобщений мировоззренческого характера, т.е. овладение основами знаний химической науки
Развивающая:
развитие умений наблюдать и объяснять явления и закономерности, проявляющиеся в природе, лаборатории, в повседневной жизни
Воспитательная:
воспитание элементов эколого-химической культуры;
повышение мотивации к учению через изучаемый предмет;
формирование внутренней потребности к самосовершенствованию)


Слайд 4
Актуализация ранее полученных знанийВопросы:1. С какими классами углеводородов вы познакомились к настоящему времени?2. Какие
Текст слайда:

Актуализация ранее полученных знаний

Вопросы:
1. С какими классами углеводородов вы познакомились к настоящему времени?
2. Какие вещества называются алканами, алкенами?
3. Общая химическая формула алканов, алкенов?
4. Какие виды изомерии характерны для этих классов углеводородов?
5. Какие реакции характерны для веществ имеющих кратную связь?
6. Согласно какому правилу происходит присоединение галогеноводородов и воды в молекулах с кратными связями?


Слайд 5
Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между
Текст слайда:

Алкадиены - ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле: CnH2n-2


Слайд 6
Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей (аллены)Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних
Текст слайда:

Алкадиены с кумулированным расположением двойных связей (аллены)

Углеводороды содержащие две двойные связи ,находящиеся возле соседних атомов углерода.
1 2 3 4
СН2 =С=СН-СН3
бутадиен -1, 2


Слайд 7
Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарная связь.
Текст слайда:


Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится одна одинарная связь.
1 2 3 4 5 6
СН3 -СН=СН-СН=СН-СН3
гексадиен-2, 4
1 2 3 4
СН2 =СН-СН=СН2
бутадиен -1, 3 (дивинил)




Сопряженные алкадиены


Слайд 8
Алкадиены с изолированными двойными связямиУглеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько
Текст слайда:

Алкадиены с изолированными двойными связями

Углеводороды содержащие две двойные связи ,между которыми находится несколько одинарных связей.
8 7 6 5 4 3 2 1
СН3–СН2-СН=СН-СН2-СН2-СН=СН2

октадиен-1, 5


Слайд 9
Номенклатура алкадиеновПравила:1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи.2. Нумерацию ведут с того конца
Текст слайда:

Номенклатура алкадиенов

Правила:
1. Главная цепь должна содержать обе двойные связи.
2. Нумерацию ведут с того конца где ближе кратная связь.
3. Называют заместители и указывают атомы углерода от которого они отходят.
4. Указывают название алкадиена и атомы углерода от которых образована двойная связь.


Слайд 10
ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ1. Структурная:  а) изомерия углеродного скелета  б) изомерия положения двойных связей.2.
Текст слайда:

ИЗОМЕРИЯ АЛКАДИЕНОВ

1. Структурная:
а) изомерия углеродного скелета
б) изомерия положения двойных связей.
2. Пространственная:
а)цис-транс изомерия
3. Межклассовая изомерия
(алкины)


Слайд 11
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Галогенирование 1 (неполное)СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 2 - присоединениеСН2-СН-СН=СН2  3,4 –
Текст слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Галогенирование
1 (неполное)
СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 2 - присоединение

СН2-СН-СН=СН2 3,4 – дибромбутен-1
Br Br


Слайд 12
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАГалогенирование 2 (неполное) СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 4 -присоединениеСН2-СН=СН-СН2  1,4 – дибромбутен-2
Текст слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Галогенирование
2 (неполное)
СН2=СН-СН=СН2 + Br2 1, 4 -присоединение

СН2-СН=СН-СН2 1,4 – дибромбутен-2
Br Br


Слайд 13
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАГалогенирование 3 (полное)СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4 -присоединениеСН2-СН-СН-СН2  1,2,3,4 – тетрабромбутан Br
Текст слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Галогенирование
3 (полное)
СН2=СН-СН=СН2 + 2Br2 1,2,3,4 -присоединение

СН2-СН-СН-СН2 1,2,3,4 – тетрабромбутан
Br Br Br Br


Слайд 14
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАГидрогалогенирование (по правилу Марковникова)1 стадия СН2=СН-СН=СН2 + НСI СН3-СН-СН=СН2
Текст слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Гидрогалогенирование
(по правилу Марковникова)
1 стадия СН2=СН-СН=СН2 + НСI
СН3-СН-СН=СН2
СI
3-хлорбутен -1


Слайд 15
2 стадия  СН3-СН-СН=СН2 + НСI
Текст слайда:


2 стадия СН3-СН-СН=СН2 + НСI
СI
СН3-СН-СН-СН3
СI СI
2,3-дихлорбутан


Слайд 16
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАГорение2СН2=СН-СН=СН2 + 11О2 →  8СО2 + 6Н2Оили2С4Н6 + 11О2 →  8СО2 + 6Н2О
Текст слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Горение

2СН2=СН-СН=СН2 + 11О2 → 8СО2 + 6Н2О
или
2С4Н6 + 11О2 → 8СО2 + 6Н2О


Слайд 17
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАПолимеризацияПолимеризация диеновых УВ приводит к образованию каучуков – полимеров, обладающих высокой эластичностью.бутадиен -1,
Текст слайда:

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Полимеризация
Полимеризация диеновых УВ приводит
к образованию каучуков – полимеров, обладающих высокой эластичностью.


бутадиен -1, 3

бутадиеновый каучук


Слайд 18
ПОЛУЧЕНИЕ 1. Двухстадийное дегидрирование алкановСН3-СН2-СН2-СН3         СН2=СН-СН=СН2+2Н2
Текст слайда:

ПОЛУЧЕНИЕ

1. Двухстадийное дегидрирование алканов
СН3-СН2-СН2-СН3 СН2=СН-СН=СН2+2Н2
бутан бутадиен -1, 3





2-метилбутан 2-метилбутадиен -1,3


Слайд 19
ПОЛУЧЕНИЕ 2. Синтез дивинила по методу С. В. Лебедева
Текст слайда:

ПОЛУЧЕНИЕ

2. Синтез дивинила по методу
С. В. Лебедева


Слайд 20
КаучукиКаучуки — натуральные или синтетические материалы, характеризующиеся эластичностью, водонепроницаемостью и электроизоляционными свойствами, из которых
Текст слайда:

Каучуки

Каучуки — натуральные или синтетические материалы, характеризующиеся эластичностью, водонепроницаемостью и электроизоляционными свойствами, из которых путём специальной обработки получают резину. Природный каучук получают из жидкости молочно-белого цвета, называемой латексом, — млечного сока каучуконосных растений.
В технике из каучуков изготовляют шины для автотранспорта, самолётов, велосипедов; каучуки применяют для электроизоляции, а также производства промышленных товаров и медицинских приборов.



Слайд 21
Открытие натурального каучука Каучук существует столько лет, сколько и сама природа. Окаменелые остатки каучуконосных
Текст слайда:

Открытие натурального каучука

Каучук существует столько лет, сколько и сама природа. Окаменелые остатки каучуконосных деревьев, которые были найдены, имеют возраст около трёх миллионов лет. Каучук на языке индейцев тупи-гуарани означает «слёзы дерева». Каучуковые шары из сырой резины найдены среди руин цивилизаций инков и майя в Центральной и Южной Америке, возраст этих шаров не менее 900 лет.
Первое знакомство европейцев с натуральным каучуком произошло пять веков назад. Собственно, история каучука началась, как ни странно, с детского мячика и школьной резинки.



Слайд 22
В 1770 году британский химик Джозеф Пристли (Joseph Priestley) впервые нашёл ему применение: он
Текст слайда:

В 1770 году британский химик Джозеф Пристли (Joseph Priestley) впервые нашёл ему применение: он обнаружил, что каучук может стирать то, что написано графитовым карандашом. Тогда такие куски каучука называли гуммиэластиком («смолой эластичной»).
В 1791 году английский фабрикант Самуэль Пил (Samuel Peal) запатентовал способ сделать одежду водонепроницаемой с помощью обработки её раствором каучука в скипидаре.
Во Франции к 1820 г. научились изготовлять подтяжки и подвязки из каучуковых нитей, сплетённых с тканью.



Слайд 23
Первая резинаВ 1834 году немецкий химик Фридрих Людерсдорф (Friedrich Ludersdorf) и американский химик Натаниель
Текст слайда:

Первая резина

В 1834 году немецкий химик Фридрих Людерсдорф (Friedrich Ludersdorf) и американский химик Натаниель Хейвард (Nathaniel Hayward) обнаружили, что добавление серы к каучуку уменьшает или даже вовсе устраняет липкость изделий из каучука. Через некоторое время он обнаружил кожеподобный материал — резину. Этот процесс был назван вулканизацией. Открытие резины привело к широкому её применению: к 1919 году было предложено уже более 40 000 различных изделий из резины.


Слайд 24
Состав и строение натурального каучука Натуральный (природный) каучук (НК) представляет собой высокомолекулярный непредельный углеводород,
Текст слайда:

Состав и строение натурального каучука

Натуральный (природный) каучук (НК) представляет собой высокомолекулярный непредельный углеводород, молекулы которого содержат большое количество двойных связей; состав его может быть выражен формулой (C5H8)n (где величина n составляет от 1000 до 3000); он является полимером изопрена:




Слайд 25
Получение синтетического каучука В разработке синтеза каучука Лебедев пошёл по пути подражания природе. Поскольку
Текст слайда:

Получение синтетического каучука

В разработке синтеза каучука Лебедев пошёл по пути подражания природе. Поскольку натуральный каучук — полимер диенового углеводорода, то Лебедев воспользовался также диеновым углеводородом, только более простым и доступным — бутадиеном



Сырьём для получения бутадиена служит этиловый спирт. Получение бутадиена основано на реакциях дегидрирования и дегидратации спирта.



Слайд 26
ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ§5, упр. 1-5
Текст слайда:

ДОМАШНЕЕ ЗАДАНИЕ



§5, упр. 1-5