Презентация на тему Вклад Джона Гердона и Синъя Яманка в открытие перепрограммирования стволовых клеток в плюрепотентное состояние

каждая из которых способна впоследствии изменяться.

целых органов, специально адаптированных под будущих реципиентов
Заместительная клеточная терапия

при болезнях Альцгеймера и Паркинсона, также как при многих формах паралича и ранее неизлечимых аутоиммунных заболеваниях
Трансплантация стволовых клеток крови является альтернативой трансплантации костного мозга

году получили Джон Гeрдон и Синъя Яманака «за открытие

факта, что зрелые клетки могут быть «перепрограммированы обратно в плюрипотентное состояние».

типы клеток, кроме клеток внезародышевых органов (плаценты и желточного

мешка).

в Великобритании. После обучения в Итонском колледже он поступил

в колледж Крайст-Чёрч Оксфордского университета, где вначале изучал антиковедение, но впоследствии переключился на зоологию. С 1983 года по настоящее время он является сотрудником кафедры зоологии Кембриджского университета. В 1989 году Гёрдон основал в Кембридже институт клеточной биологии и онкологии и до 2001 года занимал должность его руководителя.

— японский ученый, профессор Института передовых медицинских наук(Institute for

Frontier Medical Sciences) в Университете Киото, директор Центра по исследованию и применению iPS-клеток (Center for iPS Cell Research and Application) Университета Киото, ведущий исследователь Института сердечно-сосудистых заболеваний Гладстона, Сан-Франциско.

из эмбриональных клеток действительно может дать начало нормальному головастику,

но аналогичный опыт с более дифференцированными клетками к успеху не привел. Гардон, в противоположность своим предшественникам, показал именно то, что пересадка ядра от дифференцированных клеток способна вернуть генетическую программу к состоянию плюрипотентности.

«Перепрограммирование с помощью ядра соматической клетки»

поскольку именно оно впервые продемонстрировало, что дифференцированная клетка может

снова вернуться в «детство» и стать плюрипотентной. Весьма простая технология получения ИПСК мгновенно была взята на вооружение сотнями лабораторий по всему миру.

«Способ перепрограммирование специализированной клетки стволовую»

в ткани, восстанавливая организм буквально по клеточкам.
2.лечения практически

любой болезни — хоть Альцгеймера, хоть Паркинсона, хоть диабета, хоть последствий инфаркта.
3.терапия с применением ИПСК обещает освободить врачей от проблемы иммунной несовместимости.
4.возможность получать линии бессмертных клеток (ИПСК), соответствующих различным редким генетическим заболеваниям, и изучать как саму болезнь, так и действие на нее разрабатываемых лекарственных средств .
5. ИПСК уже получены для таких заболеваний как амиотрофический латеральный склероз (болезнь Шарко), синдром Ретта, спинальная мышечная атрофия (СМА), недостаточность антитрипсина α1, семейная гиперхолестеринемия, а также для различных кардиологических заболеваний.