Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Проведение возбуждения. Нервные волокна

Содержание

Типы нервных волокон А - миелиновое волокно, Б - безмиелиновое волокно. 1 - осевой цилиндр, 2 - миелиновый слой, 3 - мезаксон, 4 - ядро нейролеммоцита (шванновской клетки), 5 - узловой перехват (перехват Ранвье).Электрические характеристики миелинаR
ПРОВЕДЕНИЕ ВОЗБУЖДЕНИЯ Типы нервных волокон А - миелиновое волокно, Б - безмиелиновое волокно. 1 Механизм распространения возбуждения по безмиелиновому нервному волокну Механизм распространения возбуждения по миелиновому нервному волокну СИНАПС – место функционального контакта между нейронами или нейронами и другими клетками В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИРОДЫ ПРОХОДЯЩЕГО СИГНАЛА:ЭлектрическиеХимическиеВ ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЭФФЕКТА:Возбуждающие ХИМИЧЕСКИЙ СИНАПС(ШИРИНА ЩЕЛИ 20 НМ) БИОФИЗИКА СОКРАТИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ ВИДЫ ПОДВИЖНОСТИ2. СТРУКТУРА МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА3. СТРОЕНИЕ САРКОМЕРА4. БЕЛКИ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ: СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ, РЕГУЛЯТОРНЫЕ, ВИДЫ ПОДВИЖНОСТИМЫШЕЧНАЯ				НЕМЫШЕЧНАЯСОКРАЩЕНИЯ МЫШЦ РАЗНОГО ТИПА  		ДВИЖЕНИЕ ЖГУТИКОВ БАКТЕРИЙ					АМЕБОИДНОЕ ДВИЖЕНИЕ					ДВИЖЕНИЕ ЦИТОПЛАЗМЫ КЛЕТОК					СОКРАЩЕНИЕ ХВОСТОВОГО ЧЕХЛА 					БАКТЕРИОФАГА МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ИСЧЕРЧЕННАЯ СКЕЛЕТНАЯ        РАБОЧИЙ МИОКАРД НЕИСЧЕРЧЕННАЯ (ГЛАДКАЯ) ФУНКЦИИ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ:ПОДДЕРЖАНИЕ ПОЗЫПЕРЕМЕЩЕНИЕ ТЕЛА В ПРОСТРАНСТВЕ ДВИЖЕНИЕ ЧАСТЕЙ ТЕЛА ОТНОСИТЕЛЬНО ДРУГ ДРУГА ОРГАНИЗАЦИЯ МЫШЦ ПОЗВОНОЧНЫХ СТРУКТУРА САРКОМЕРА ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ФОТОГРАФИЯ САРКОМЕРА БЕЛКИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫСОКРАТИТЕЛЬНЫЕМИОЗИНАКТИНРЕГУЛЯТОРНЫЕТРОПОНИНТРОПОМИОЗИНОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ПРАВИЛЬНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ СОКРАТИТЕЛЬНЫХ БЕЛКОВТАЙТИНα-АКТИНИН РАСПОЛОЖЕНИЕ СОКРАТИТЕЛЬНЫХ И РЕГУЛЯТОРНЫХ БЕЛКОВ S1 («ГОЛОВКА») НЕПОСРЕДСТВЕННО ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С АКТИНОВОЙ НИТЬЮ, НЕСЕТ КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЛЯ АТФS2 ТОЛСТЫЕ ФИЛАМЕНТЫ ОБРАЗОВАНЫ СОТНЯМИ МИОЗИНОВЫХ ХВОСТОВ, УПАКОВАННЫХ В ПЛОТНЫЕ УПОРЯДОЧЕННЫЕ ПУЧКИ, ИЗ КОТОРЫХ ТОРЧАТ МИОЗИНОВЫЕ ГОЛОВКИ АКТИН образует тонкие нитиНА ОДНОМ ВИТКЕ СПИРАЛИ УКЛАДЫВАЕТСЯ 13 МОНОМЕРОВ АКТИНА РЕГУЛЯТОРНЫЕ  БЕЛКИТРОПОМИОЗИНИМЕЕТ ВИД СТРЕЖНЯ, ПО ДЛИНЕ СООТВЕТСТВУЕТ 7 МОНОМЕРАМ G-АКТИНА, ЗАКРЫВАЕТ АКТИВНЫЕ ЦЕНТРЫ АКТИНА КОМПЛЕКС ТРОПОНИНАТРОПОНИН С СВЯЗЫВАЕТ ИОНЫ КАЛЬЦИЯ (4 ЦЕНТРА)ТРОПОНИН Т ОБЕСПЕЧИВАЕТ СВЯЗЬ С ВЗАИМНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ МЫШЕЧНЫХ БЕЛКОВ МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯЭ.Хаксли Доказательства теории скользящих нитейПРИ СОКРАЩЕНИИ МЫШЦЫ ДЛИНЫ ТОЛСТЫХ И ТОНКИХ НИТЕЙ НЕ ТЕОРИЯ СКОЛЬЗЯЩИХ НИТЕЙ В покое миозинсвязывающие участки тонкой нити заняты тропомиозином. При сокращении ионы Ca2+ Схема перемещения молекулы миозина вдоль нити актина Скольжение толстых и тонких нитей друг относительно друга совершается за счет энергии, ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ В СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦАХ ПП МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА –80 –90 мВПД МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА: АМПЛИТУДА 120 –130 мВ, ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ СИСТЕМА ЭМССАРКОЛЕММА Т-СИСТЕМА SPRРЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ МИОФИБРИЛЛ САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ БИОМЕХАНИКА СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ МЕХАНИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ МЫШЦЫ (ПО А.ХИЛЛУ)1 – последовательный упругий компонент2 – сократительный элемент3 - параллельный упругий компонент УСТАНОВКА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ИЗОМЕТРИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ ЗАВИСИМОСТЬ НАПРЯЖЕНИЯ МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА И СТЕПЕНИ ПЕРЕКРЫТИЯ ПРОТОФИБРИЛЛ ОТ ИСХОДНОЙ ДЛИНЫ САРКОМЕРА УСТАНОВКА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ИЗОТОНИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ Скорость укорочения и удлинения волокна скелетной мышцы в зависимости от нагрузки. УРАВНЕНИЕ ХИЛЛАP – нагрузкаP0 – максимальная нагрузкаV – скорость сокращенийа,b - эмпирические коэффициенты СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ МИОКАРДА Миокард является электрическим, но не морфологическим синцитиемНизкое сопротивление в области нексусов – САРКОМЕР КАРДИОМИОЦИТА ПД КАРДИОМИОЦИТОВ ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ В КАРДИОМИОЦИТАХ ГЛАДКИЕ МЫШЦЫВЕРЕТЕНОВИДНЫЕ КЛЕТКИ, НЕИСЧЕРЧЕННЫЕ, ОБРАЗУЮТ СЛОИРАЗМЕРЫ ЗАВИСЯТ ОТ ВИДА И ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ ГМКСАРКОЛЕММА: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА+ БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА + КОЛЛАГЕНОВЫЕ ВОЛОКНА. Т-СИСТЕМА ОТСУТСТВУЕТ Сократительный аппарат гладкомышечной клетки. Плотные тельца – аналоги Z-линий поперечнополосатой мышцы. Актиновые
Слайды презентации

Слайд 2 Типы нервных волокон
А - миелиновое волокно,
Б -

Типы нервных волокон А - миелиновое волокно, Б - безмиелиновое волокно.

безмиелиновое волокно.
1 - осевой цилиндр,
2 - миелиновый слой,


3 - мезаксон,
4 - ядро нейролеммоцита (шванновской клетки),
5 - узловой перехват (перехват Ранвье).

Электрические характеристики миелина
R = 0,16 МОм • см, С = 0,005 мкФ/см.


Слайд 3 Механизм распространения возбуждения по безмиелиновому нервному волокну

Механизм распространения возбуждения по безмиелиновому нервному волокну

Слайд 4 Механизм распространения возбуждения по миелиновому нервному волокну

Механизм распространения возбуждения по миелиновому нервному волокну

Слайд 5 СИНАПС – место функционального контакта между нейронами или

СИНАПС – место функционального контакта между нейронами или нейронами и другими клетками

нейронами и другими клетками


Слайд 6 В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИРОДЫ ПРОХОДЯЩЕГО СИГНАЛА:
Электрические
Химические
В ЗАВИСИМОСТИ ОТ

В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИРОДЫ ПРОХОДЯЩЕГО СИГНАЛА:ЭлектрическиеХимическиеВ ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЭФФЕКТА:Возбуждающие     Тормозные

ЭФФЕКТА:
Возбуждающие


Тормозные

Слайд 7 ХИМИЧЕСКИЙ СИНАПС
(ШИРИНА ЩЕЛИ 20 НМ)

ХИМИЧЕСКИЙ СИНАПС(ШИРИНА ЩЕЛИ 20 НМ)

Слайд 9 БИОФИЗИКА СОКРАТИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ

БИОФИЗИКА СОКРАТИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ

Слайд 10 ВИДЫ ПОДВИЖНОСТИ

2. СТРУКТУРА МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА

3. СТРОЕНИЕ САРКОМЕРА

4. БЕЛКИ

ВИДЫ ПОДВИЖНОСТИ2. СТРУКТУРА МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА3. СТРОЕНИЕ САРКОМЕРА4. БЕЛКИ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ: СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ,

СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ: СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ, РЕГУЛЯТОРНЫЕ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ

5. МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ

6. ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ

СОПРЯЖЕНИЕ В СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦАХ

7. ОСОБЕННОСТИ СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ

8. ОСОБЕННОСТИ ГЛАДКИХ МЫШЦ

Слайд 11
ВИДЫ ПОДВИЖНОСТИ

МЫШЕЧНАЯ НЕМЫШЕЧНАЯ
СОКРАЩЕНИЯ МЫШЦ РАЗНОГО ТИПА ДВИЖЕНИЕ ЖГУТИКОВ

ВИДЫ ПОДВИЖНОСТИМЫШЕЧНАЯ				НЕМЫШЕЧНАЯСОКРАЩЕНИЯ МЫШЦ РАЗНОГО ТИПА 		ДВИЖЕНИЕ ЖГУТИКОВ БАКТЕРИЙ					АМЕБОИДНОЕ ДВИЖЕНИЕ					ДВИЖЕНИЕ ЦИТОПЛАЗМЫ КЛЕТОК					СОКРАЩЕНИЕ ХВОСТОВОГО ЧЕХЛА 					БАКТЕРИОФАГА

БАКТЕРИЙ
АМЕБОИДНОЕ ДВИЖЕНИЕ
ДВИЖЕНИЕ ЦИТОПЛАЗМЫ КЛЕТОК
СОКРАЩЕНИЕ ХВОСТОВОГО ЧЕХЛА
БАКТЕРИОФАГА


Слайд 12 МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ
ИСЧЕРЧЕННАЯ
СКЕЛЕТНАЯ

МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ИСЧЕРЧЕННАЯ СКЕЛЕТНАЯ    РАБОЧИЙ МИОКАРД НЕИСЧЕРЧЕННАЯ (ГЛАДКАЯ)

РАБОЧИЙ МИОКАРД





НЕИСЧЕРЧЕННАЯ (ГЛАДКАЯ)


Слайд 13 ФУНКЦИИ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ:

ПОДДЕРЖАНИЕ ПОЗЫ

ПЕРЕМЕЩЕНИЕ ТЕЛА В ПРОСТРАНСТВЕ

ДВИЖЕНИЕ

ФУНКЦИИ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ:ПОДДЕРЖАНИЕ ПОЗЫПЕРЕМЕЩЕНИЕ ТЕЛА В ПРОСТРАНСТВЕ ДВИЖЕНИЕ ЧАСТЕЙ ТЕЛА ОТНОСИТЕЛЬНО ДРУГ ДРУГА

ЧАСТЕЙ ТЕЛА ОТНОСИТЕЛЬНО ДРУГ ДРУГА


Слайд 14 ОРГАНИЗАЦИЯ МЫШЦ ПОЗВОНОЧНЫХ

ОРГАНИЗАЦИЯ МЫШЦ ПОЗВОНОЧНЫХ

Слайд 15 СТРУКТУРА САРКОМЕРА

СТРУКТУРА САРКОМЕРА

Слайд 16 ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ФОТОГРАФИЯ САРКОМЕРА

ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКАЯ ФОТОГРАФИЯ САРКОМЕРА

Слайд 17 БЕЛКИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ
МИОЗИН
АКТИН
РЕГУЛЯТОРНЫЕ
ТРОПОНИН
ТРОПОМИОЗИН

ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ПРАВИЛЬНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ СОКРАТИТЕЛЬНЫХ БЕЛКОВ
ТАЙТИН
α-АКТИНИН

БЕЛКИ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЦЫСОКРАТИТЕЛЬНЫЕМИОЗИНАКТИНРЕГУЛЯТОРНЫЕТРОПОНИНТРОПОМИОЗИНОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ПРАВИЛЬНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ СОКРАТИТЕЛЬНЫХ БЕЛКОВТАЙТИНα-АКТИНИН    ДЕСМИН-АКТИНИН    МИОМЕЗИНФИЛАМИН

ДЕСМИН
-АКТИНИН

МИОМЕЗИН
ФИЛАМИН

Слайд 18 РАСПОЛОЖЕНИЕ СОКРАТИТЕЛЬНЫХ И РЕГУЛЯТОРНЫХ БЕЛКОВ

РАСПОЛОЖЕНИЕ СОКРАТИТЕЛЬНЫХ И РЕГУЛЯТОРНЫХ БЕЛКОВ

Слайд 19 S1 («ГОЛОВКА») НЕПОСРЕДСТВЕННО ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С АКТИНОВОЙ НИТЬЮ, НЕСЕТ

S1 («ГОЛОВКА») НЕПОСРЕДСТВЕННО ВЗАИМОДЕЙСТВУЕТ С АКТИНОВОЙ НИТЬЮ, НЕСЕТ КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЛЯ

КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЛЯ АТФ
S2 («ШЕЙКА») - РЫЧАГ, ПЕРЕДАЮЩИЙ УСИЛИЕ

НА «ХВОСТ» МИОЗИНА

УЛЬТРАСТРУКТУРА МИОЗИНА


Слайд 20 ТОЛСТЫЕ ФИЛАМЕНТЫ ОБРАЗОВАНЫ СОТНЯМИ МИОЗИНОВЫХ ХВОСТОВ, УПАКОВАННЫХ В

ТОЛСТЫЕ ФИЛАМЕНТЫ ОБРАЗОВАНЫ СОТНЯМИ МИОЗИНОВЫХ ХВОСТОВ, УПАКОВАННЫХ В ПЛОТНЫЕ УПОРЯДОЧЕННЫЕ ПУЧКИ, ИЗ КОТОРЫХ ТОРЧАТ МИОЗИНОВЫЕ ГОЛОВКИ

ПЛОТНЫЕ УПОРЯДОЧЕННЫЕ ПУЧКИ, ИЗ КОТОРЫХ ТОРЧАТ МИОЗИНОВЫЕ ГОЛОВКИ


Слайд 21 АКТИН образует тонкие нити
НА ОДНОМ ВИТКЕ СПИРАЛИ УКЛАДЫВАЕТСЯ

АКТИН образует тонкие нитиНА ОДНОМ ВИТКЕ СПИРАЛИ УКЛАДЫВАЕТСЯ 13 МОНОМЕРОВ АКТИНА

13 МОНОМЕРОВ АКТИНА


Слайд 22 РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ТРОПОМИОЗИН
ИМЕЕТ ВИД СТРЕЖНЯ, ПО ДЛИНЕ СООТВЕТСТВУЕТ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИТРОПОМИОЗИНИМЕЕТ ВИД СТРЕЖНЯ, ПО ДЛИНЕ СООТВЕТСТВУЕТ 7 МОНОМЕРАМ G-АКТИНА, ЗАКРЫВАЕТ АКТИВНЫЕ ЦЕНТРЫ АКТИНА

7 МОНОМЕРАМ G-АКТИНА, ЗАКРЫВАЕТ АКТИВНЫЕ ЦЕНТРЫ АКТИНА


Слайд 23 КОМПЛЕКС ТРОПОНИНА
ТРОПОНИН С СВЯЗЫВАЕТ ИОНЫ КАЛЬЦИЯ (4 ЦЕНТРА)
ТРОПОНИН

КОМПЛЕКС ТРОПОНИНАТРОПОНИН С СВЯЗЫВАЕТ ИОНЫ КАЛЬЦИЯ (4 ЦЕНТРА)ТРОПОНИН Т ОБЕСПЕЧИВАЕТ СВЯЗЬ

Т ОБЕСПЕЧИВАЕТ СВЯЗЬ С ТРОПОМИОЗИНОМ
ТРОПОНИН I ПРЕДОТВРАЩАЕТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АКТИНА

С МИОЗИНОМ

Слайд 24 ВЗАИМНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ МЫШЕЧНЫХ БЕЛКОВ

ВЗАИМНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ МЫШЕЧНЫХ БЕЛКОВ

Слайд 25 МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯ
Э.Хаксли

МЕХАНИЗМ МЫШЕЧНОГО СОКРАЩЕНИЯЭ.Хаксли

Слайд 26 Доказательства теории скользящих нитей
ПРИ СОКРАЩЕНИИ МЫШЦЫ ДЛИНЫ ТОЛСТЫХ

Доказательства теории скользящих нитейПРИ СОКРАЩЕНИИ МЫШЦЫ ДЛИНЫ ТОЛСТЫХ И ТОНКИХ НИТЕЙ

И ТОНКИХ НИТЕЙ НЕ ИЗМЕНЯЮТСЯ

САРКОМЕР УКОРАЧИВАЕТСЯ ЗА СЧЕТ

ПЕРЕКРЫВАНИЯ ТОЛСТЫХ И ТОНКИХ НИТЕЙ, КОТОРЫЕ СКОЛЬЗЯТ ДРУГ ОТНОСИТЕЛЬНО ДРУГА, ПОЛОСЫ H И I УКОРАЧИВАЮТСЯ

СИЛА, РАЗВИВАЕМАЯ МЫШЦЕЙ, СОЗДАЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ ДВИЖЕНИЯ СОСЕДНИХ НИТЕЙ

Слайд 28 ТЕОРИЯ СКОЛЬЗЯЩИХ НИТЕЙ

ТЕОРИЯ СКОЛЬЗЯЩИХ НИТЕЙ

Слайд 29 В покое миозинсвязывающие участки тонкой нити заняты тропомиозином.

В покое миозинсвязывающие участки тонкой нити заняты тропомиозином. При сокращении ионы

При сокращении ионы Ca2+ связываются с TnC, а тропомиозин

открывает миозинсвязывающие участки. Головки миозина присоединяются к тонкой нити и вызывают её смещение относительно толстой нити

РОЛЬ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ В СОКРАЩЕНИИ


Слайд 30
Схема перемещения молекулы миозина вдоль нити актина

Схема перемещения молекулы миозина вдоль нити актина

Слайд 31 Скольжение толстых и тонких нитей друг относительно друга

Скольжение толстых и тонких нитей друг относительно друга совершается за счет

совершается за счет энергии, выделяемой при гидролизе АТР до

ADP и неорганического фосфата (Pi).
1939 год В.А. Энгельгардт и М.Н. Любимова открыли АТРазную активность миозина,
А. Сент-Дьорди (удостоенный впоследствии Нобелевской премии): в растворе актин и миозин образуют так называемый актомиозиновый комплекс.

РОЛЬ АТФ В СОКРАЩЕНИИ


Слайд 32 ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ В СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦАХ

ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ В СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦАХ

Слайд 33 ПП МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА –80 –90 мВ
ПД МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА:

ПП МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА –80 –90 мВПД МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА: АМПЛИТУДА 120 –130

АМПЛИТУДА 120 –130 мВ, ОВЕШУТ+30 - +50мВ,
ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ –

3 – 5 мс

Слайд 34 ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ

ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ

Слайд 35 СИСТЕМА ЭМС

САРКОЛЕММА
Т-СИСТЕМА
SPR
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ МИОФИБРИЛЛ


СИСТЕМА ЭМССАРКОЛЕММА Т-СИСТЕМА SPRРЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ МИОФИБРИЛЛ

Слайд 36 САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

САРКОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

Слайд 38 БИОМЕХАНИКА СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ

БИОМЕХАНИКА СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ

Слайд 39 МЕХАНИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ МЫШЦЫ (ПО А.ХИЛЛУ)
1 – последовательный упругий

МЕХАНИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ МЫШЦЫ (ПО А.ХИЛЛУ)1 – последовательный упругий компонент2 – сократительный элемент3 - параллельный упругий компонент

компонент
2 – сократительный элемент
3 - параллельный упругий компонент


Слайд 42 УСТАНОВКА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ИЗОМЕТРИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ

УСТАНОВКА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ИЗОМЕТРИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ

Слайд 43 ЗАВИСИМОСТЬ НАПРЯЖЕНИЯ МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА И СТЕПЕНИ ПЕРЕКРЫТИЯ ПРОТОФИБРИЛЛ

ЗАВИСИМОСТЬ НАПРЯЖЕНИЯ МЫШЕЧНОГО ВОЛОКНА И СТЕПЕНИ ПЕРЕКРЫТИЯ ПРОТОФИБРИЛЛ ОТ ИСХОДНОЙ ДЛИНЫ САРКОМЕРА

ОТ ИСХОДНОЙ ДЛИНЫ САРКОМЕРА


Слайд 44 УСТАНОВКА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ИЗОТОНИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ

УСТАНОВКА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ ИЗОТОНИЧЕСКОГО СОКРАЩЕНИЯ

Слайд 45 Скорость укорочения и удлинения волокна скелетной мышцы в

Скорость укорочения и удлинения волокна скелетной мышцы в зависимости от нагрузки.

зависимости от нагрузки.


Слайд 46
УРАВНЕНИЕ ХИЛЛА
P – нагрузка
P0 – максимальная нагрузка
V –

УРАВНЕНИЕ ХИЛЛАP – нагрузкаP0 – максимальная нагрузкаV – скорость сокращенийа,b - эмпирические коэффициенты

скорость сокращений
а,b - эмпирические коэффициенты


Слайд 47 СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ МИОКАРДА

СТРУКТУРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ МИОКАРДА

Слайд 49 Миокард является электрическим, но не морфологическим синцитием
Низкое сопротивление

Миокард является электрическим, но не морфологическим синцитиемНизкое сопротивление в области нексусов

в области нексусов – наличие электрического синапса, имеющего коннексоны.


МИОКАРД – ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ СИНЦИТИЙ


Слайд 50 САРКОМЕР КАРДИОМИОЦИТА

САРКОМЕР КАРДИОМИОЦИТА

Слайд 51 ПД КАРДИОМИОЦИТОВ

ПД КАРДИОМИОЦИТОВ

Слайд 52 ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ В КАРДИОМИОЦИТАХ

ЭЛЕКТРОМЕХАНИЧЕСКОЕ СОПРЯЖЕНИЕ В КАРДИОМИОЦИТАХ

Слайд 53 ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ВЕРЕТЕНОВИДНЫЕ КЛЕТКИ, НЕИСЧЕРЧЕННЫЕ, ОБРАЗУЮТ СЛОИ
РАЗМЕРЫ ЗАВИСЯТ ОТ

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫВЕРЕТЕНОВИДНЫЕ КЛЕТКИ, НЕИСЧЕРЧЕННЫЕ, ОБРАЗУЮТ СЛОИРАЗМЕРЫ ЗАВИСЯТ ОТ ВИДА И ФУНКЦИОНАЛЬНОГО

ВИДА И ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ КЛЕТОК.
ДЛИНА ОТ 20 ДО 500

МКМ
ДИАМЕТР СРЕДНЕЙ ЧАСТИ ОТ 5 ДО 20 МКМ

СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ

КАПИЛЛЯР


Слайд 54 ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ ГМК
САРКОЛЕММА: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА+ БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА +

ОСОБЕННОСТИ СТРУКТУРЫ ГМКСАРКОЛЕММА: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА+ БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА + КОЛЛАГЕНОВЫЕ ВОЛОКНА. Т-СИСТЕМА

КОЛЛАГЕНОВЫЕ ВОЛОКНА.


Т-СИСТЕМА ОТСУТСТВУЕТ


КАВЕОЛЫ – КОЛБОВИДНЫЕ ВПЯЧИВАНИЯ МЕМБРАНЫ.

РОЛЬ: УВЕЛИЧИВАЮТ ПЛОЩАДЬ ПОВЕРХНОСТИ, КОНТРОЛИРУЮТ ОБЪЕМ КЛЕТОК.



  • Имя файла: provedenie-vozbuzhdeniya-nervnye-volokna.pptx
  • Количество просмотров: 104
  • Количество скачиваний: 0