Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Природные источники веществ (органика

Содержание

УглеводородыГаз (алканы С1 – С4)Нефть (алканы ≥С5, циклоалканы С5–С6, арены, гетероциклы)Уголь: коксование → каменноугольная смола (арены)Биомасса (изопреновые комбинации)
Природные источники веществ (органика)Примеры задач ЕГЭ УглеводородыГаз (алканы С1 – С4)Нефть (алканы ≥С5, циклоалканы С5–С6, арены, гетероциклы)Уголь: СпиртыМетанол ← сухая перегонка дереваЭтанол ← спиртовое брожение глюкозы: С6Н12О6 → 2С2Н5ОН + КислотыФерментативное окисление спирта → уксуснаяВыделение из растений → щавелевая, яблочная, лимонная…Гидролиз (омыление) Сложные эфиры в природеЖиры и масла – сложные эфиры глицерина и Азотсодержащая органика в природеАминыАминокислоты ← белкиНуклеотиды и нуклеозиды ← нуклеиновые кислоты нашеглавноесырье… Примеры задач Примеры задач Изопреновые комбинации в природеТерпены – «диизопрены»Ди-, три-, тетратерпены[(CH3)2C=CH-(CH2)2-C(CH3)=CH-(CH2)2-C(CH3)=CH-CH2-]2 сквален – тетратерпенНатуральный каучук (цис-полиизопрен) и гуттаперча (транс-полиизопрен)лимонен НуклеотидыаденозинмонофосфатКусок НКмолекулы, состоящие изостатков моносахарида,гетероциклич. основанияи фосфорной кислотыАТФ + Н2О → АДФ Нуклеозидыbobych.ru Азотистые основанияchemistry.ssu.samara.ru АминокислотыГидролиз белков и пептидов: + NaOH → R-CH(NH2)-COONa, Аминокислоты NH2-(CH2)5-NH2 кадаверин NH2-(CH2)3-NH-(CH2)4-NH-(CH2)3-NH2 спермин НО СН(ОН)-СН2-NH-CH3 адреналин НО НО СН(ОН)-СН2-NH2 норадреналин НОАмины Еще амины… Жиры и масламаргарингидрирование Запахи эфировЭтилформиат ромИзопентилацетат грушаЭтилбутират абрикосИзопентилбутират бананБензилацетат жасминИзопентилформиат сливаБутилформиат вишняБутилбутират ананасПентилпентаноат апельсинЭтилизопентаноат яблокоЭтилбензоат мятаЭтилсалицилат орхидеяwww.alhimik.ru Названия и формулы кислот Переработка газаПиролиз метана → получение непредельных веществ и водорода (1500о, разрыв Переработка нефтиПерегонкаКрекинг термическийКрекинг каталитическийРиформинг90% → топливо10% → сырье для синтеза Перегонка нефти180-270о С12–С16 (реакт.самолеты)320-350о40-180о С5–С11Автомобильный 100-120оАвиационный 70-100о150-250о С8–С14270-360о Термический крекинг→ больше бензина С5 – С11!Разрыв связи С-С (500-600о) С10Н22 → 2С5Н11⋅ Каталитический крекинг→ выше октановое число!Разрыв С-С + изомеризация (катализаторы – алюмосиликаты, 400-500о) С10Н22 Риформинг→ выше октановое число!Циклизация + дегидрирование (500о, катализатор – Pt, Re Октановое число− Количественная характеристика устойчивости к самопроизвольной детонации при сжатии0
Слайды презентации

Слайд 2 Углеводороды
Газ (алканы С1 – С4)
Нефть (алканы ≥С5, циклоалканы

УглеводородыГаз (алканы С1 – С4)Нефть (алканы ≥С5, циклоалканы С5–С6, арены, гетероциклы)Уголь:

С5–С6, арены, гетероциклы)
Уголь: коксование → каменноугольная смола (арены)
Биомасса (изопреновые

комбинации)




Слайд 3 Спирты
Метанол ← сухая перегонка дерева
Этанол ← спиртовое брожение

СпиртыМетанол ← сухая перегонка дереваЭтанол ← спиртовое брожение глюкозы: С6Н12О6 → 2С2Н5ОН

глюкозы: С6Н12О6 → 2С2Н5ОН + 2СО2
Глицерин ← гидролиз жиров
СН2OCOR-CHOCOR-CH2OCOR +

3NaOH →
CH2OH-CHOH-CH2OH + 3RCOONa
Фенол ← каменноугольная смола
Углеводы – альдегидоспирты и кетоспирты

Слайд 4 Кислоты
Ферментативное окисление спирта → уксусная
Выделение из растений →

КислотыФерментативное окисление спирта → уксуснаяВыделение из растений → щавелевая, яблочная, лимонная…Гидролиз

щавелевая, яблочная, лимонная…
Гидролиз (омыление) жиров → пальмитиновая, стеариновая, олеиновая,

масляная, линоленовая, линолевая…


названия и формулы кислот

Слайд 5 Сложные эфиры в природе
Жиры и масла – сложные

Сложные эфиры в природеЖиры и масла – сложные эфиры глицерина и

эфиры глицерина и карбоновых (жирных) кислот
Душистые компоненты растений
Воски –

сложные эфиры высших спиртов и простых карбоновых кислот (НСООС11Н23)



Слайд 6 Азотсодержащая органика в природе
Амины
Аминокислоты ← белки
Нуклеотиды и нуклеозиды

Азотсодержащая органика в природеАминыАминокислоты ← белкиНуклеотиды и нуклеозиды ← нуклеиновые кислоты

← нуклеиновые кислоты



Слайд 7 наше
главное
сырье…

нашеглавноесырье…

Слайд 8

Слайд 9 Примеры задач

Примеры задач

Слайд 10 Примеры задач

Примеры задач

Слайд 11 Изопреновые комбинации в природе
Терпены – «диизопрены»


Ди-, три-, тетратерпены
[(CH3)2C=CH-(CH2)2-C(CH3)=CH-(CH2)2-C(CH3)=CH-CH2-]2
сквален

Изопреновые комбинации в природеТерпены – «диизопрены»Ди-, три-, тетратерпены[(CH3)2C=CH-(CH2)2-C(CH3)=CH-(CH2)2-C(CH3)=CH-CH2-]2 сквален – тетратерпенНатуральный каучук (цис-полиизопрен) и гуттаперча (транс-полиизопрен)лимонен

– тетратерпен
Натуральный каучук (цис-полиизопрен) и гуттаперча (транс-полиизопрен)

лимонен

Слайд 12 Нуклеотиды
аденозинмонофосфат
Кусок НК
молекулы, состоящие из
остатков моносахарида,
гетероциклич. основания
и фосфорной кислоты
АТФ

НуклеотидыаденозинмонофосфатКусок НКмолекулы, состоящие изостатков моносахарида,гетероциклич. основанияи фосфорной кислотыАТФ + Н2О →

+ Н2О → АДФ + Н3РО4
АДФ + Н2О →

АМФ + Н3РО4

Слайд 13 Нуклеозиды
bobych.ru

Нуклеозидыbobych.ru

Слайд 14 Азотистые основания
chemistry.ssu.samara.ru

Азотистые основанияchemistry.ssu.samara.ru

Слайд 15 Аминокислоты
Гидролиз белков и пептидов:
+ NaOH →

АминокислотыГидролиз белков и пептидов: + NaOH → R-CH(NH2)-COONa, + HCl → R-CH(NH3Cl)-COOH

R-CH(NH2)-COONa,
+ HCl → R-CH(NH3Cl)-COOH

Слайд 16 Аминокислоты

Аминокислоты

Алифатические
глицин CH2NH2-COOH, аланин CH3-CH(NH2)-COOH
Ароматические
фенилаланин Ph-CH(NH2)-COOH
Дважды амины
лизин
Дважды кислоты
глутаминовая кислота
Серосодержащие
цистеин HS-CH2-CH(NH2)-COOH
Содержащие гидроксогруппу
серин ОН-СН2-CH(NH2)-COOH


Слайд 17 NH2-(CH2)5-NH2 кадаверин
NH2-(CH2)3-NH-(CH2)4-NH-(CH2)3-NH2 спермин
НО СН(ОН)-СН2-NH-CH3 адреналин
НО
НО СН(ОН)-СН2-NH2 норадреналин
НО

Амины

NH2-(CH2)5-NH2 кадаверин NH2-(CH2)3-NH-(CH2)4-NH-(CH2)3-NH2 спермин НО СН(ОН)-СН2-NH-CH3 адреналин НО НО СН(ОН)-СН2-NH2 норадреналин НОАмины

Слайд 18 Еще амины…

Еще амины…

Слайд 19 Жиры и масла
маргарин
гидрирование

Жиры и масламаргарингидрирование

Слайд 20 Запахи эфиров
Этилформиат ром
Изопентилацетат груша
Этилбутират абрикос
Изопентилбутират банан
Бензилацетат жасмин
Изопентилформиат слива
Бутилформиат вишня
Бутилбутират ананас
Пентилпентаноат апельсин
Этилизопентаноат яблоко
Этилбензоат мята
Этилсалицилат орхидея


www.alhimik.ru

Запахи эфировЭтилформиат ромИзопентилацетат грушаЭтилбутират абрикосИзопентилбутират бананБензилацетат жасминИзопентилформиат сливаБутилформиат вишняБутилбутират ананасПентилпентаноат апельсинЭтилизопентаноат яблокоЭтилбензоат мятаЭтилсалицилат орхидеяwww.alhimik.ru

Слайд 21 Названия и формулы кислот

Названия и формулы кислот

С3Н7СООН масляная
С15Н31СООН пальмитиновая
С17Н35СООН стеариновая
СН3-(СН2)7-СН=СН-(СН2)7-СООН олеиновая
СН3-(СН2)4-СН=СН-СН2-СН=СН-(СН2)7-СООН
линолевая
СН3-СН2-СН=СН-СН2-СН=СН-СН2-СН=СН-(СН2)7-СООН
линоленовая
НООС-СООН щавелевая
НООС-СН(ОН)-СН2-СООН яблочная
НООС-СН2-С(ОН)-СН2-СООН лимонная


СООН

Слайд 22 Переработка газа
Пиролиз метана → получение непредельных веществ и

Переработка газаПиролиз метана → получение непредельных веществ и водорода (1500о, разрыв

водорода (1500о, разрыв связи С-Н)
2СН4 = С2Н2 +

3Н2
СН4 = С + 2Н2 (длительный)
Конверсия метана → получение синтез-газа (катализ, 800о)
СН4 + H2O = СO + 3Н2
СН4 + СO2 = 2СO + 2Н2
Синтез-газ → синтин, метанол и др.
nCO + (2n+1)H2 = CnH2n+2 + nH2O
(катализаторы: Fe, Ni, Co, 200-400o)


Слайд 23 Переработка нефти
Перегонка
Крекинг термический
Крекинг каталитический
Риформинг





90% → топливо
10% → сырье

Переработка нефтиПерегонкаКрекинг термическийКрекинг каталитическийРиформинг90% → топливо10% → сырье для синтеза

для синтеза

Слайд 24 Перегонка нефти



180-270о С12–С16 (реакт.самолеты)
320-350о
40-180о С5–С11
Автомобильный 100-120о
Авиационный

Перегонка нефти180-270о С12–С16 (реакт.самолеты)320-350о40-180о С5–С11Автомобильный 100-120оАвиационный 70-100о150-250о С8–С14270-360о С12–С20 (диз.топливо)ВазелинПарафинСмазочные маслаАсфальт (>500о) Ткип алканов

70-100о
150-250о С8–С14
270-360о С12–С20 (диз.топливо)
Вазелин
Парафин
Смазочные масла

Асфальт (>500о)

Ткип

алканов

Слайд 25

Слайд 26 Термический крекинг
→ больше бензина С5 – С11!
Разрыв связи

Термический крекинг→ больше бензина С5 – С11!Разрыв связи С-С (500-600о) С10Н22 →

С-С (500-600о)
С10Н22 → 2С5Н11⋅ → С5Н10 + С5Н12

пополам! алкен алкан
С10Н22 → С4Н9⋅ + С6Н13⋅ → С4Н8 + С6Н14 меньше алкен алкан

Гидрокрекинг: добавка Н2 → алканы


Слайд 27 Каталитический крекинг
→ выше октановое число!
Разрыв С-С + изомеризация

Каталитический крекинг→ выше октановое число!Разрыв С-С + изомеризация (катализаторы – алюмосиликаты,

(катализаторы – алюмосиликаты, 400-500о)
С10Н22 → С4Н10 + (СН3)2С=С(СН3)2

разветвление!


блок
каталитического
крекинга
ngfr.ru


Слайд 28 Риформинг
→ выше октановое число!
Циклизация + дегидрирование (500о, катализатор

Риформинг→ выше октановое число!Циклизация + дегидрирование (500о, катализатор – Pt, Re

– Pt, Re / Al2O3)
н-С7Н16 → Ph-CH3 + 4H2


печь

риформинга (irimex.ru)
  • Имя файла: prirodnye-istochniki-veshchestv-organika.pptx
  • Количество просмотров: 209
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Досвіду роботи Поленка М.І.
Следующая - Давление и сила давления 7 класс

Похожие презентации

Презентация Пыльца под микроскопом Презентация Пыльца под микроскопом 138
Мочевыделительная система (9) класс Мочевыделительная система (9) класс 165
Вторичный метаболизм растений Вторичный метаболизм растений 138
Жизненный цикл блохи Жизненный цикл блохи 114
Будь всегда в фокусе Будь всегда в фокусе 125
Эко - сити как будущее планеты Эко - сити как будущее планеты 104
Самые милые животные в мире Самые милые животные в мире 130
Организм. Свойства живых организмов Организм. Свойства живых организмов 109
Клеточное строение корня. Рассмотрим внутреннее строение корней растений Клеточное строение корня. Рассмотрим внутреннее строение корней растений 123
Тип хордовые класс рыбы Тип хордовые класс рыбы 111
Окружающая среда как целостная и сбаланнсированая система Окружающая среда как целостная и сбаланнсированая система 110
Летучие мыши Летучие мыши 125
Фотосинтез и Фоторедукция Фотосинтез и Фоторедукция 141
Патогенные бактерии Патогенные бактерии 133
МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ЗУБА МИКРОСКОПИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ ЗУБА 126
Вальс цветов (6 класс) Вальс цветов (6 класс) 139
Приспособления растений к меняющимся условиям освещения Приспособления растений к меняющимся условиям освещения 120
Презентация по биологи для подготовки к ОГЭ по сборнику Лернера Г.И. Тематические тренировочные задания. Задание 10. Презентация по биологи для подготовки к ОГЭ по сборнику Лернера Г.И. Тематические тренировочные задания. Задание 10. 111
ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА ОСНОВЫ ГЕНЕТИКИ ЧЕЛОВЕКА 132
Почва как среда жизни Почва как среда жизни 99
Потребность организма человека в кислороде. Строение органов дыхания Потребность организма человека в кислороде. Строение органов дыхания 130
Вирусы Ум и здоровье дороже всего Вирусы Ум и здоровье дороже всего 101
Кольчатые черви Кольчатые черви 169
Значение воды в жизнедеятельности растений Значение воды в жизнедеятельности растений 96
Презентация по физиологии питания Лечебно-профилактический рацион питания Презентация по физиологии питания Лечебно-профилактический рацион питания 127
Крокодилы, гавиалы Крокодилы, гавиалы 176
Экология: предмет и задачи Экология: предмет и задачи 94
Эволюция органического мира Эволюция органического мира 145
Экологическая культура человека Экологическая культура человека 131
Окраска в жизни животных(информационно-познавательный проект) Окраска в жизни животных(информационно-познавательный проект) 117