Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера.

Что такое мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера? Мышечные дистрофии – это генетические заболевания, характеризующиеся прогрессирующим истощением и слабостью мышц, начинающихся с микроскопических изменений в них.
Мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера Что такое мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера? Это семейное?    МДД и МДБ Так Фото больных дистрофией
Слайды презентации

Слайд 2 Что такое мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера? Мышечные дистрофии –

Что такое мышечная дистрофия Дюшенна-Беккера?  Мышечные дистрофии –

это генетические заболевания, характеризующиеся прогрессирующим истощением и слабостью мышц,

начинающихся с микроскопических изменений в них.

Слайд 3 Это семейное? МДД и МДБ наследуются по так

Это семейное?  МДД и МДБ наследуются по так

называемому Х-сцепленному типу. Это означает, что ген, мутация в

котором и вызывает заболевание, расположен на Х-хромосоме. Каждый сын, рожденный женщиной с мутацией в гене дистрофина в одной из двух ее Х-хромосом, имеет 50% вероятность унаследовать поврежденный ген и иметь МДД или МДБ. Каждая дочь такой женщины имеет 50% вероятность унаследовать мутацию и стать носительницей. У носительниц обычно нет симптомов заболевания, но у них могут быть дети с мутацией или заболеванием.

Слайд 4 Так как же в семье, в которой не

Так как же в семье,

было случаев МДД или МДБ, вдруг рождается сын с

этим заболеванием? Генетическая мутация, приводящая к развитию МДД или МДБ, может присутствовать у женщин на протяжении нескольких поколений, и никто не будет об этом знать. Возможно, не рождались мальчики с заболеванием, или, если даже мальчик в ранних поколениях был болен, родственники могли не знать, что это была за болезнь. Другое объяснение – это то, что ребенок с МДД или МДБ имеет новую генетическую мутацию, возникшую в процессе его внутриутробного развития. Как только у кого -нибудь появляется генетическое заболевание, даже если мутация – спонтанная (новая) у этого человека, он может передать его своему потомству. Мужчины с МДД или МДБ не могут передать поврежденный ген своим сыновьям, поскольку передают им Y-хромосому, а не Х. Но они безусловно могут передать его своим дочерям, поскольку каждая дочь получает от отца только Х-хромосому. Они будут носительницами, и у каждого их сына будет 50% вероятность того, что у них будет это заболевание, и так далее.

  • Имя файла: myshechnaya-distrofiya-dyushenna-bekkera.pptx
  • Количество просмотров: 133
  • Количество скачиваний: 0