Презентация на тему Методы изучения генетики человека

выявление хромосомных аберраций;
составление генетических карт хромосом.
Аберрация хромосомная (хромосомная аномалия)

- обобщенное название любого из типов хромосомных (изменение структуры хромосом) или геномных (изменение числа хромосом) мутаций.

На генетической карте хромосомы показывается относительное расположение генов на хромосоме и расстояние между ними.
К настоящему времени генетические карты построены для всех хромосом человека .

Синдром Дауна

и различий близнецов с целью выявления роли генотипа и

среды в формировании признака.

составляет около 1%, из них 1/3 приходится на монозиготных

близнецов. Однако в пересчете на общую численность населения Земли в мире проживает свыше 30 млн. разнояйцевых и 15 млн. однояйцевых близнецов.

установления:
наследственен ли данный признак или нет;
типа наследования признака или

заболевания;
вероятности наследования признака в ряду поколений.

Х-хромосомой
При аутосомно - доминантном наследовании признак, как правило, проявляется

в каждом поколении.

При аутосомно-рецессивном наследовании признак проявляется не в каждом поколении;
в родственных браках проявляется чаще.

которого начинается изучение родословной (чаще всего обладатель изучаемого признака).
Сибсы

– братья и сестры; если сибсы имеют только одного общего родителя, их называют полусибсами.
Инбредные браки – браки между кровными родственниками.

дочь)
Наследование гемофилии

Юрьевна Осипова
Лев

Евдокия Ивановна Головина
Ольга Васильевна Чичерина
Федор
Александр
Осип Абрамович Ганнибал
Алексей
Сара Юрьевна

Ржевская

Наталья

Лев

Ольга

Надежда

Мария

Сергей

Александр

Наталья

Мария

Александр

Григорий

с методикой составления и анализа родословных (на примере своей

семьи)

части указанных в таблице признаков у всех родственников по

прямой линии.

Примеры наследственных признаков человека

признакам (для каждого признака – своя схема):
а) выбор признака,

который будет прослеживаться в данной схеме; формулирование заголовка схемы
(например, «Изучение наследования гладкого подбородка в семье Волковых» );
б) определение пробанда – человека, с которого начинается изучение данного признака в семье
(пробандом является Федор (F2));
в) составление родословной с использованием специальных символов.

в данной схеме признака;
2) просчитать вероятность наследования признака в

следующих поколениях.

Федор (F2)

подбородка имеют и мужчины и женщины, ⇒ данный признак

- аутосомный. Так как изучаемый признак проявляется не в каждом поколении, предполагаем, что гладкая форма подбородка – рецессивный признак. Следовательно, тип наследования гладкой формы подбородка – аутосомно-рецессивный.

2) Поскольку гладкий подбородок – рецессивный признак, то в следующих поколениях данный признак будет проявляться только в том случае, если супруги детей Ивана и Ольги Волковых в своем генотипе будут иметь рецессивный аллель гена, определяющего формирование гладкого подбородка.

Анализ родословной:

Гончарова)