Презентация на тему Клеточная инженерия. Растения

– группа образовательных клеток, обеспечивающая образование всех органов и

клеток нового типа

тотипотентности растительной клетки
История вопроса
1 этап (1882-1902 гг.)
Г. Фехтинг

гг.)
Р.Харрисон (1907), А.Каррел (1911)
эксперименты по культивированию in vitro тканей

3 этап (1922-1932 гг.)
А.Роббинс (1922), Г.Котте (1922)
культивирование меристем корней томата на твердой синтетической среде

(1932) получил каллусы из древесных растений

Ф.Уайт (1932) показал неограниченный

of auxin:cytokinin alters organogenesis in vitro 
Carlos Miller
История вопроса
5 этап (1940-1960

гг.)
Э.Кокинг получил клетки без клеточной стенки (протопласты) из плодов

в России и разрабатывала технологию микроклонального размножения растений in

рост регулируется фитогормонами:
ауксины вызывают процесс дедиференцировки цитокинины – пролиферацию

выращивают на твердой питательной среде

Индукция каллуса из незрелых соцветий
C-F Формирование соматических эмбрионов (показаны

Индукция каллуса и соматический эмбриогенез в культуре ткани пшеницы

питательной среде
Получение:
из каллуса или интактного растения (экспланта) путем

др.
изолирование неповрежденной клетки растительной или каллусной ткани
создание условий, благоприятных

http://unhwasochi.blogspot.ru/

Характеристика:
генетическая гомогенность

«потомство» одной клетки

из конусов нарастания побегов, корней, пазушных почек и др.
на

1 – апикальные (верхушечные)

2 – интеркалярные (вставочные)

3 – латеральные (боковые)

Рисунок из книги Широков А.И., Крюков Л.А. «Основы биотехнологии растений», 2012

Апикальная
меристема лилейника

зерна находятся в стадии, предшествующей первому делению микроспор на

http://bio-x.ru/

базируется на использовании андрогенеза in vitro (получение гаплоидных растений на искусственных питательных средах из изолированных пыльников и микроспор)

Сбалансированность питательных сред – удовлетворение всех потребностей культуры. Обязательные

Условия – слабая освещенность или полная темнота, температура, аэрация, влажность.

Асептика – автоклавирование, фильтрация через бактериальные фильтры, ультрафиолетовое – облучение, дезинфекция и введение антибиотиков

Основа метода: тотипотентность растительных клеток, то есть способность полностью

зародышеподобная структура, развивающаяся in vitro, формирующая цельный проросток, не

у растений из клеток и тканей, обычно их не

свеклы (Beta vulgaris L.)

свеклы (Beta vulgaris L.)

гибридов и генетической трансформации растений

Применение в практике

отдаленных видов

дающие начало двум одноядерным гибридным клеткам.
Частичное слияние в

растительной клетки, окруженное плазмолеммой.
(Термин «изолированные протопласты» был предложен

Применил в 1892 году Дж.Клернер.
В основе метода лежит явление «плазмолиза» с последующим механическим удалением клеточной стенки.

Механический

Энзиматический

Применил в 1960 году И.К.Коккинг.
В основе метода лежит использование ферментов (целлюлаза, гемицеллюлаза, пектиназа).

среды добавляют 1% агар-агар
Это повышает жизнеспособность протопластов:
протопласты равномерно

Протопласты капельно вносят в питательную среду

Дж.Мельхерсом)
спонтанное
индуцированное
Химическими фьюзогенами
(хлористый кальций, этиленгликоль, хлорпромазинон)
Физическими

Биологическими фьюзогенами
(вирусы)

список веществ синтезируемых расте-ниями и используемых человеком составляет 2

Растения продуцируют эфирные масла, красители, лекарственные препараты, наркотиков (опиум, героин, никотин) и стимуляторов (танин, кофеин) и пр.

мак снотворный (Papaver somniferum) источник болеутоляющего средства кодеина
наперстянка (Digitalis lanata) – тонизирующего сердечную деятельность дигоксина
хинное дерево (Cinchona ledgeriana) – антималярийного хинидина.

картофеля способны трансформиро-вать индолил-3-уксусную кислоту в индолил-3-ацетил-L-аспарагиновую кис-лоту.
Если