Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Хромосомы

Содержание

ХРОМОСОМА(от греч. chroma — цвет, краска + soma — тело) — комплекс одной молекулы ДНК с белками.
хромосомыАвтушенко Людмила Николаевна,учитель биологииГ.Кемерово ХРОМОСОМА(от греч. chroma — цвет, краска + soma — тело) — комплекс Кариотип - это совокупность количественных (число и размеры) и качественных (форма) признаков хромосомного набора соматических клеток. Типы хромосом СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМСхема строения хромосомы в поздней профазе — метафазе митоза: 1—хроматида; 2—центромера; ЦЕНТРОМЕРА (от центр + греч. meros — часть) — специализированный участок ДНК, ЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРОМЕРЫЦентромера играет важную роль при расположении хромосом в виде метафазной пластинкиВ ХРОМАТИДА (от греч. chroma - цвет, краска + eidos - вид) — Хромосомы имеются в ядрах всех клеток. Каждая хромосома содержит наследственные инструкции - гены. МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ ХРОМОСОМтелоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной на проксимальном конце); акроцентрические ВИДЫ ХРОМОСОМ: ГИГАНТСКИЕ ХРОМОСОМЫВидны в некоторых клетках на определенных стадиях клеточного цикла. ПОЛИТЕННЫЕ ХРОМООСМЫВпервые обнаружены Е.Г. Бальбиани в 1881г, однако их цитогенетическая роль была ХРОМОСОМЫ ТИПА ЛАМПОВЫХ ЩЕТОКОбнаружены Рюккертом в 1892 году. По длине превышают политенные ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У РАСТЕНИЙГОРОХ - 14КРАСНАЯ СМОРОДИНА – 16БЕРЕЗА – 18МОЖЖЕВЕЛЬНИК ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У ЖИВОТНЫХКОМАР – 6ОКУНЬ – 28ПЧЕЛА – 32СВИНЬЯ – Наименьшее число хромосом: У самки подвида муравьев Myrmecia они имеют 1 пару ВСЕ ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА НАРУШЕНИЯ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМНарушение структуры хромосом происходит в результате спонтанных или спровоцированных изменений:Генные ДЕЛЕЦИЯот лат. deletio — уничтожение — хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит потеря участка хромосомы. Может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. Делеции подразделяют: на ЗНАЧЕНИЕ ДЕЛЕЦИИДелеция белка CCR5-дельта32 приводит к невосприимчивости её носителя к ВИЧ. Сейчас ДУПЛИКАЦИИ От лат. duplicatio — удвоение — структурная хромосомная мутация, заключающаяся в удвоении участка хромосомы. ТРАНСЛОКАЦИЯТип хромосомных мутаций. В ходе транслокации происходит обмен участками негомологичных хромосом, но ИНВЕРСИИЭто изменение структуры хромосомы, вызванное поворотом на 180° одного из внутренних её ФУНКЦИИ ХРОМОСОМОсуществляют координацию и регуляцию процессов в клетке путем синтеза первичной структуры
Слайды презентации

Слайд 2 ХРОМОСОМА
(от греч. chroma — цвет, краска + soma

ХРОМОСОМА(от греч. chroma — цвет, краска + soma — тело) —

— тело) — комплекс одной молекулы ДНК с белками.



Слайд 3 Кариотип - это совокупность количественных (число и размеры)

Кариотип - это совокупность количественных (число и размеры) и качественных (форма) признаков хромосомного набора соматических клеток.

и качественных (форма) признаков хромосомного набора соматических клеток.


Слайд 5 Типы хромосом

Типы хромосом

Слайд 6 СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМ
Схема строения хромосомы в поздней профазе —

СТРОЕНИЕ ХРОМОСОМСхема строения хромосомы в поздней профазе — метафазе митоза: 1—хроматида;

метафазе митоза:
1—хроматида;
2—центромера;
3—короткое плечо;
4—длинное плечо


Слайд 7 ЦЕНТРОМЕРА (от центр + греч. meros — часть)

ЦЕНТРОМЕРА (от центр + греч. meros — часть) — специализированный участок

— специализированный участок ДНК, в районе которого в стадии

профазы и метафазы деления клетки соединяются две хроматиды, образовавшиеся в результате дупликации хромосомы.


Слайд 8 ЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРОМЕРЫ
Центромера играет важную роль при расположении хромосом

ЗНАЧЕНИЕ ЦЕНТРОМЕРЫЦентромера играет важную роль при расположении хромосом в виде метафазной

в виде метафазной пластинки
В процессе расхождения дочерних хромосом к

полюсам клетки, так как при помощи центромеры каждая хроматида соединяется с нитями веретена деления.
Каждая центромера разделяет хромосому на два плеча.


Слайд 9 ХРОМАТИДА (от греч. chroma - цвет, краска +

ХРОМАТИДА (от греч. chroma - цвет, краска + eidos - вид)

eidos - вид) — часть хромосомы от момента ее

дупликации до разделения на две дочерние в анафазе, представляет собой нить молекулы ДНК соединенную с белками.
Хроматиды образуются в результате дупликации хромосом в процессе деления клетки.

Слайд 10 Хромосомы имеются в ядрах всех клеток.
Каждая хромосома

Хромосомы имеются в ядрах всех клеток. Каждая хромосома содержит наследственные инструкции - гены.

содержит наследственные инструкции - гены.


Слайд 11 МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ ХРОМОСОМ
телоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ ХРОМОСОМтелоцентрические (палочковидные хромосомы с центромерой, расположенной на проксимальном конце);

на проксимальном конце);
акроцентрические (палочковидные хромосомы с очень коротким,

почти незаметным вторым плечом);
субметацентрические (с плечами неравной длины, напоминающие по форме букву L);
метацентрические (V-образные хромосомы, обладающие плечами равной длины).


Слайд 12 ВИДЫ ХРОМОСОМ: ГИГАНТСКИЕ ХРОМОСОМЫ
Видны в некоторых клетках на определенных

ВИДЫ ХРОМОСОМ: ГИГАНТСКИЕ ХРОМОСОМЫВидны в некоторых клетках на определенных стадиях клеточного

стадиях клеточного цикла.
Например, в клетках некоторых тканей личинок

двукрылых насекомых (политенные хромосомы) и в ооцитах различных позвоночных и беспозвоночных (хромосомы типа ламповых щеток).
Именно на препаратах гигантских хромосом удалось выявить признаки активности генов.

Слайд 13 ПОЛИТЕННЫЕ ХРОМООСМЫ
Впервые обнаружены Е.Г. Бальбиани в 1881г, однако

ПОЛИТЕННЫЕ ХРОМООСМЫВпервые обнаружены Е.Г. Бальбиани в 1881г, однако их цитогенетическая роль

их цитогенетическая роль была выявлена Костовым, Пайнтером, Гейтцем и

Бауером. Содержатся в клетках слюнных желез, кишечника, трахей, жирового тела и мальпигиевых сосудов личинок двукрылых.

Слайд 14 ХРОМОСОМЫ ТИПА ЛАМПОВЫХ ЩЕТОК
Обнаружены Рюккертом в 1892 году.

ХРОМОСОМЫ ТИПА ЛАМПОВЫХ ЩЕТОКОбнаружены Рюккертом в 1892 году. По длине превышают

По длине превышают политенные хромосомы, наблюдаются в ооцитах на

стадии первого деления мейоза, во время которой процессы синтеза, приводящие к образованию желтка, наиболее интенсивны.
Общая длина хромосомного набора в ооцитах некоторых хвостатых амфибий достигает 5900 мкм

Слайд 15 ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У РАСТЕНИЙ
ГОРОХ - 14
КРАСНАЯ СМОРОДИНА

ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У РАСТЕНИЙГОРОХ - 14КРАСНАЯ СМОРОДИНА – 16БЕРЕЗА –

– 16
БЕРЕЗА – 18
МОЖЖЕВЕЛЬНИК – 22
ДУБ – 24
ЛЕН –

30
ВИШНЯ – 32
ЯБЛОНЯ – 34
ЯСЕНЬ – 46
КАРТОФЕЛЬ – 48
ЛИПА - 82


Слайд 16 ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У ЖИВОТНЫХ
КОМАР – 6
ОКУНЬ –

ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ У ЖИВОТНЫХКОМАР – 6ОКУНЬ – 28ПЧЕЛА – 32СВИНЬЯ

28
ПЧЕЛА – 32
СВИНЬЯ – 38
МАКАК-РЕЗУС –42
КРОЛИК - 44

ЧЕЛОВЕК –

46
ШИМПАНЗЕ – 48
БАРАН – 54
ОСЕЛ – 62
ЛОШАДЬ – 64
КУРИЦА - 78

Слайд 17 Наименьшее число хромосом: У самки подвида муравьев Myrmecia

Наименьшее число хромосом: У самки подвида муравьев Myrmecia они имеют 1

они имеют 1 пару хромосом на клетку. Самцы имеют

только 1 хромосому в каждой клетке. Наибольшее число хромосом: У вида папоротника Ophioglossum - 1260 хромосом

Слайд 18 ВСЕ ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА

ВСЕ ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА

Слайд 19 НАРУШЕНИЯ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМ
Нарушение структуры хромосом происходит в результате

НАРУШЕНИЯ СТРУКТУРЫ ХРОМОСОМНарушение структуры хромосом происходит в результате спонтанных или спровоцированных

спонтанных или спровоцированных изменений:
Генные (точковые) мутации (изменения на молекулярном

уровне)
Аберрации (микроскопические изменения, различимые при помощи светового микроскопа):
делеции
дупликации
транслокации
инверсии


Слайд 20 ДЕЛЕЦИЯ
от лат. deletio — уничтожение — хромосомная аберрация

ДЕЛЕЦИЯот лат. deletio — уничтожение — хромосомная аберрация (перестройка), при которой происходит потеря участка хромосомы.

(перестройка), при которой происходит потеря участка хромосомы.


Слайд 21 Может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного

Может быть следствием разрыва хромосомы или результатом неравного кроссинговера. Делеции подразделяют:

кроссинговера.
Делеции подразделяют:
на интерстициальные (потеря внутреннего участка)

терминальные (потеря концевого участка).

ДЕЛЕЦИЯ


Слайд 22 ЗНАЧЕНИЕ ДЕЛЕЦИИ
Делеция белка CCR5-дельта32 приводит к невосприимчивости её

ЗНАЧЕНИЕ ДЕЛЕЦИИДелеция белка CCR5-дельта32 приводит к невосприимчивости её носителя к ВИЧ.

носителя к ВИЧ.
Сейчас к ВИЧ устойчиво в среднем

10 % европейцев, однако в Скандинавии эта доля достигает 14-15 %. У финнов и русских доля устойчивых людей еще выше — 16 %, а в Сардинии — всего 4 %.

Слайд 23 ДУПЛИКАЦИИ
От лат. duplicatio — удвоение — структурная

ДУПЛИКАЦИИ От лат. duplicatio — удвоение — структурная хромосомная мутация, заключающаяся в удвоении участка хромосомы.

хромосомная мутация, заключающаяся в удвоении участка хромосомы.


Слайд 24 ТРАНСЛОКАЦИЯ
Тип хромосомных мутаций.
В ходе транслокации происходит обмен

ТРАНСЛОКАЦИЯТип хромосомных мутаций. В ходе транслокации происходит обмен участками негомологичных хромосом,

участками негомологичных хромосом, но общее число генов не изменяется.


Различные транслокации приводят к развитию лимфом, сарком, заболеванию лейкемией, шизофренией.

Слайд 25 ИНВЕРСИИ
Это изменение структуры хромосомы, вызванное поворотом на 180°

ИНВЕРСИИЭто изменение структуры хромосомы, вызванное поворотом на 180° одного из внутренних

одного из внутренних её участков.
Подобная хромосомная перестройка —

следствие двух одновременных разрывов в одной хромосоме.

  • Имя файла: hromosomy.pptx
  • Количество просмотров: 95
  • Количество скачиваний: 0