Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Гетероциклыс одним гетероатомом

Содержание

Электронное строение молекулы пиррола объясняет его свойства как слабой кислоты и ароматического соединения. Атомы углерода и азота находятся в состоянии sp-гибридизации. spp2sp2
Гетероциклы с одним гетероатомомПятичленные гетероциклыПравило Хюккеля 4n+2Пирролtкип=130°СФуранtкип=42°С Тиофенtкип=84°С .......... Электронное строение молекулы пиррола объясняет его свойства как слабой кислоты Взаимные превращения гетероциклов друг в друга (реакция Юрьева) В 1936 году Юрий Основные свойства отсутствуютрК вн+= рК ( С4 Н4NH2 )+ = Пиррол – π – избыточная система SE  БромированиеСульфирование223Пиридин сульфотриоксидСульфопиридинизбδ-δ-δ+δ+......55.3553 пиррол-пирролин-пирролидин   Усиление основности Типы солей пролина+CuO+HCl()--Na+H2O2-+NaOHH+ Пептиды Гли-Про-АлаpI=6-7   3-++2 H2OH-2H2O Порфин 26е Есопр=840 кДж/моль Метаболические превращения        ФерментФермент-СО25-гидрокситриптофанСеротонин(нейромедиатор) ИндолТриптофан Фермент-СО2ТриптаминИУК-СО2ФерментСкатолИндолФермент SEТиофен24Альфа-сульфотиофен-Н2О20 °C. Фуран              23ПентозаФурфурол5-нитрофурфуролПроизводные 5-нитрофурфурола2Фурацилин2 Гетероциклы шестичленныеОсновные свойстваПиридинpK      = 5,2C5H5NH -+ SEпиридин –π – дефицитная системаδ+δ+δ+δ-δ-Бетта-пиколинникотинамидНикотиновая кислотакордиамин()5()2()2332 γ-пиколинИзоникотиновая кислотатубазидванилинфтивазид2 пиперидинпромедол3δ-δ++ Йодид – N-метил-пиридиния () +++НАДНАДН+2 Хинолиновая кислотахинолинтетрагидрохинолинtоксин()()()2хинозол5-НОККонденсированные гетероциклы с одним атомом азота акрихинпапаверинакридинизохинолинэнтеросептол
Слайды презентации

Слайд 2 Электронное строение молекулы пиррола объясняет его свойства как

Электронное строение молекулы пиррола объясняет его свойства как слабой кислоты

слабой кислоты и ароматического соединения. Атомы углерода и азота

находятся в состоянии sp-гибридизации.

sp

p

2

sp2


Слайд 3 Взаимные превращения гетероциклов друг в друга (реакция Юрьева) В

Взаимные превращения гетероциклов друг в друга (реакция Юрьева) В 1936 году

1936 году Юрий Константинович Юрьев– обнаружил взаимные превращения фурана,

пиррола и тиофена друг в друга в каталитических условиях при высоких температурах.

Слайд 4
Основные свойства отсутствуют
рК вн+= рК ( С4 Н4NH2

Основные свойства отсутствуютрК вн+= рК ( С4 Н4NH2 )+ =

)+ = -3.8
Пиррол-ацидофобен:
С4Н4NH +H+

С4Н4NH + СМОЛА
кислотные свойства
pKа C4H4NH=15
Алкилирование


N-метилпиррол

Альфа-метилпиррол

2

1/2

2

k


Слайд 5 Пиррол – π – избыточная система SE
Бромирование



Сульфирование










2
2
3
Пиридин
сульфотриоксид
Сульфопиридин
изб
δ-

δ-

δ+
δ+
..
..
..
5
5
.
3
5
5
3

Пиррол – π – избыточная система SE БромированиеСульфирование223Пиридин сульфотриоксидСульфопиридинизбδ-δ-δ+δ+......55.3553

Слайд 6 пиррол-пирролин-пирролидин Усиление основности
Пролин ( Про)

пиррол-пирролин-пирролидин  Усиление основности   Пролин ( Про)    Гидрирование



Гидрирование


Слайд 7
Типы солей пролина
+CuO
+
HCl
(
)
-
-
Na
+
H2O
2
-
+NaOH
H
+

Типы солей пролина+CuO+HCl()--Na+H2O2-+NaOHH+

Слайд 8 Пептиды Гли-Про-Ала
pI=6-7

3
-
+
+2 H2O
H
-2H2O

Пептиды Гли-Про-АлаpI=6-7  3-++2 H2OH-2H2O

Слайд 9 Порфин 26е Есопр=840 кДж/моль

Порфин 26е Есопр=840 кДж/моль

Слайд 10 Метаболические превращения
Фермент
Фермент
-СО2
5-гидрокситриптофан
Серотонин
(нейромедиатор)
Индол
Триптофан

Метаболические превращения    ФерментФермент-СО25-гидрокситриптофанСеротонин(нейромедиатор) ИндолТриптофан

Слайд 11
Фермент
-СО2
Триптамин
ИУК
-СО2
Фермент
Скатол
Индол
Фермент

Фермент-СО2ТриптаминИУК-СО2ФерментСкатолИндолФермент

Слайд 12 SE
Тиофен
2
4
Альфа-сульфотиофен
-Н2О
20 °C.

SEТиофен24Альфа-сульфотиофен-Н2О20 °C.

Слайд 13 Фуран
2
3
Пентоза
Фурфурол
5-нитрофурфурол
Производные 5-нитрофурфурола
2
Фурацилин
2

Фуран       23ПентозаФурфурол5-нитрофурфуролПроизводные 5-нитрофурфурола2Фурацилин2

Слайд 14

Витамин Н (биотин)4(Н)4(Н)ТГФPd

Витамин Н (биотин)

4(Н)

4(Н)

ТГФ

Pd


Слайд 15 Гетероциклы шестичленные
Основные свойства
Пиридин
pK

Гетероциклы шестичленныеОсновные свойстваПиридинpK   = 5,2C5H5NH -+

= 5,2

C5H5NH
-
+


Слайд 16 SE
пиридин –π – дефицитная система
δ+
δ+
δ+
δ-
δ-
Бетта-пиколин
никотинамид
Никотиновая кислота
кордиамин
(
)
5
(
)
2
(
)
2
3
3
2

SEпиридин –π – дефицитная системаδ+δ+δ+δ-δ-Бетта-пиколинникотинамидНикотиновая кислотакордиамин()5()2()2332

Слайд 17 γ-пиколин
Изоникотиновая кислота
тубазид
ванилин
фтивазид
2

γ-пиколинИзоникотиновая кислотатубазидванилинфтивазид2

Слайд 18 пиперидин
промедол
3
δ-
δ+
+
Йодид – N-метил-пиридиния

(
)

пиперидинпромедол3δ-δ++ Йодид – N-метил-пиридиния ()

Слайд 19 +
+
+
НАД
НАДН
+
2

+++НАДНАДН+2

Слайд 20 Хинолиновая кислота
хинолин
тетрагидрохинолин
t
оксин
(
)
(
)
(
)
2
хинозол
5-НОК
Конденсированные гетероциклы с одним атомом азота

Хинолиновая кислотахинолинтетрагидрохинолинtоксин()()()2хинозол5-НОККонденсированные гетероциклы с одним атомом азота

  • Имя файла: geterotsiklys-odnim-geteroatomom.pptx
  • Количество просмотров: 115
  • Количество скачиваний: 0