Презентация на тему Генетические заболевания человека

генах или хромосомных аномалий.
У каждого здорового человека есть 6-8

поврежденных генов, однако они не нарушают функций клеток и не приводят к заболеванию, поскольку являются рецессивными (не проявляющимися). Если же человек наследует от матери и от отца два сходных аномальных гена, он заболевает.

Тернера, Синдром Х-трисомии. Синдром Клайнфелтера, Муковисцидоз, Болезнь Тея-Сакса.

характеризующиеся умственной отсталостью и нарушением физического развития.
Возникает заболевание вследствие

наличия третьей хромосомы в одной из пар(всего человек имеет 23 пары хромосом). Это самое распространенное генетическое заболевание, встречающиеся у одного из 700 новорожденных.
Частота синдрома Дайна резко возрастает у детей, рожденных женщинами старше 35 лет.
У 35% детей, страдающих этой болезнью, имеется врожденный порог сердца.
Человек с синдромом Дауна может умереть в раннем возрасте (если развиваются заболевания сердца или лейкоз), но, как правило, живет до 20 лет и более.

или полным отсутствием одной или двух Х – хромосом.
Заболевание

встречается у одной из 3000 девочек. При синдроме Тернера характерны маленький рост, широкая складка кожи между шеей и плечами, а также очень низкая линия роста волос на затылке.
Девочки, страдающие этой болезнью, чаще всего не имеют даже элементарных математических способностей, зато в гуманитарной области нередко достигают успехов.

девочка рождается с тремя Х – хромосомами.
Встречается данное заболевание

в среднем у одной из 1000 девочек. Характеризуется это заболевание незначительной задержкой умственного развития и в некоторых случаях бесплодием.

имеется одна лишняя хромосома.
Заболевание встречается у одного мальчика из

700.
Мальчики, болеющие этой болезнью, как правило, имеют высокий рост, каких-то заметных внешних аномалий развития нет. Интеллект нормальный, но имеются нарушения речи. Мужчины с этим синдромом, обычно бесплодны.

многих желез.
Заболевание поражает людей только европеоидной расы. Приблизительно каждый

20-ый белый человек имеет один поврежденный ген, вызывающий муковисцидоз. Заболевание возникает, если человек получает два таких гена(от матери и отца)
При данном наследственном заболевании повреждается ген отвечающий за выработку белка, который регулирует перемещение натрия и хлора через оболочки клеток.
Современные методы лечения(прием ферментов и витаминов, а также специальная диета) позволяет половине больных прожить более 28 лет.