Презентация на тему Calligonum

голарктический, афро-азиатский, крайне полиморфный, представлен 4 секциями и 28

кустарниковыми видами – пионерами закрепления песков. Виды сгруппированы в ряды близкородственных видов В.Л. Комарова с взаимоисключающими ареалами. 5 видов находятся в стадии видообразования через подвиды. Экотипы практически отсутствуют. Гибридогенных видов -1. Межсекционных гибридов – 8.

вида, с которой начинается изучение любого вида, а именно

с индивидуальной изменчивости, для которой характерно отсутствие экологической и географической обособленности. Структура полиморфного вида у растений разработана коллективом ученых школы систематики Н.И. Вавилова во ВНИИ растениеводства.

Каспийского моря у пос. Дуванный на п-ве Апшерон

Азербайджан, 59 км юго-западнее г. Баку, по берегу Каспийского

моря возле пос. Дуванный

морфодемов) в популяции Calligonum bakuense Litv. на Каспийском побережье

Азербайджана у пос. Дуванный (Сосков, Ахмед-Задэ, 1974):

Проанализировано в популяции 84 растения по 10 морфологическим признакам – окраске околоцветника и плода, форме крыльев, щетинок и орешка плода:

Соотношение альтернативных разностей признаков составило от «1 : 99» до «46 : 54».
Выявлено 62 комбинации (фена) с частотой встречаемости в популяции от 4,8 % до 1%.
Число теоретически возможных комбинаций (фенов) из разностей 10 признаков составило 2х2х2х3х2х2х2х2х2х2 =1536.
Чрезмерно большая изменчивость отмечена и в других популяциях ареала вида.

acanthopterum Borszcz. subsp. acanthopterum, 2 - C. acanthopterum subsp.

smirnovii (Drob.) Sosk., 3 - C. acanthopterum subsp. acanthopterum x smirnovii, 4 - C. klementzii Losinsk., 5 - C. bakuense Litv., 6 - C. crispum Bunge.

Зайсанской котловине, где произрастают только 2 вида разных секций,

было описано по индивидуальным признакам 45 «новых видов»

окраской и величиной плода

L. по индивидуальным морфологи-
ческим признакам репродуктивной сферы

1. Окраска околоцветника:

1.1 - белая; 1.2 – красная.
2. Величина плода: 2.1 - мелкий; 2.2 - средний;
2.3 – крупный.
3. Окраска плода: 3.1 - светло-желтая; 3.2 - светло-
желтая х красная; 3.3 – красная.
4. Завитость орешка плода: 4.1 - очень слабая (до 10°)
или орешек не завитый; 4.2 - слабая (11-30°);
4.3 - сильная (91-120°).
5. Положение краев крыльев плода относительно
друг друта: 5.1 - сомкнуты по всей длине;
5.2 - отставлены снизу; 5.3 - отставлены сверху;
5.4 - отставлены с обоих концов; 5.5 – отставлены
по бокам; 5.6 - отставлены со всех сторон.

6.1 - узкий (1-3 мм); 6.2 - широкий (4-8

мм).
7. Край крыла: 7.1 - цельный или мелкозубчатый;
7.2 - удвоенно-зубчатый.
8. Сращенность концов половинок крыла:
8.1 - не сросшиеся или очень слабо сросшиеся; 8.2 - сросшиеся снизу; 8.3 - сросшиеся сверху; 8.4 - сросшиеся с обоих концов.
9. Ориентация края крыла относительно плоскости
гребня крыла: 9.1 - в одной плоскости с поверхностью
гребня; 9.2 - загнуты кверху; 9.3 - пригнуты книзу; 9.4 - искривлены винтообразно.
10. Гофрированностъ поверхности крыла: 10.1 - отсутствие; 10.2 - наличие.
11. Простые выросты на поверхности крыла: 11.1 - отсутствие; 11.2 - наличие.

12.2 - среднее; 12.3 - густое.

13. Количество рядов щетинок

на ребре или крыле орешка: 13.1 - один ряд; 13.2 - два ряда; 13.3 - три ряда.

14. Местоположение щетинок на крыле:
14.1 - по краю крыла (крылья голые);
14.2 - по краю крыла и на его поверхности.

15. Размер конечных веточек щетинок: 15.1 - короткие;
15.2 - длинные.

16. Угол ветвления конечных веточек щетинок:
16.1 - 10-20° или веточки почти параллельны; 16.2 - 31-60° (90°).

Calligonum junceum, C. eriopodum, C. triste, C. ebinuricum, C.

azel,
C. arborescens, C. klementzii

По 9-11 признакам - виды четвертичного возраста: C. leucocladum, C. aphyllum, C. rubicundum, C. turbineum, C. polygonoides, C. setosum, C. acanthopterum, C. bakuense, C. crispum.

Из 27 изученных основных видов рода жузгун имеют индивидуальную изменчивость:
по окраске околоцветника и плода и величине плода 17-22 видов;
по степени завитости орешка плода – 14 видов,
по расположению крыльев плода относительно друг друга, ширине гребня крыла и плотности стояния щетинок – 11 видов
и т.д.

C. litwinowii Drob.

rubescens Mattei, 2 - C. mongolicum Turcz., 3 -

C. dielsianum Hao.

litwinowii, 2 - C. murex Bunge.

aphyllum (Pall.) Guerke

Borszcz.

crinitum Boiss. subsp. crinitum, 2 - C. crinitum subsp.

arabicum (Sosk.) Sosk., 3 - C. crinitum subsp. arabicum x crinitum, 4 - C. polygonoides L.

Calligonum L. было напрасно описано только по наиболее часто

встречающимся индивидуальным морфологическим признакам (не принимая в расчет подвиды, гибриды и повторно описанные виды с взаимно отдаленных частей ареала) в общей сложности 90 видов ( Н.В. Павлов, 1936; В.П. Дробов, 1941, 1953; М.И. Годвинский, 1961,1965 и др.).

Более половины всех синонимов (у животных) обязаны своим происхождением и недооценке индивидуальной изменчивости. В одной только орнитологии было напрасно описано около 100 таких видов. При ревизии улиток из рода Melania не менее 114 видов оказались всего лишь индивидуальными отклонениями и их пришлось свести в синонимы разных видов (Майр, Линсли, Юзингер, 1956, с.102, 118).

в кодовой таблице могут менять свой ранг и служить

в качестве диагностических видовых, если они не вариабельны и константно представлены на всем ареале вида, например:

белая окраска околоцветника (С. junceum и др. , всего 10 видов),

величина плодов (8 видов),

степень завитости орешка (С. junceum, C. azel, C. calvescens, C. microcarpum и др., всего 13 видов),

размер конечных веточек щетинок (C. junceum, C. eriopodum и др., всего 16 видов) и т. д.

у наиболее полиморфных видов рода Calligonum находится в пределах

Vp = 35-97%

Нарушение целостности растительного покрова и наличие
межвидовой (интрогрессивной) гибридизации в популяциях
приводят к увеличению индивидуальной изменчивости
на 11-18 % (Сосков, 1988).

Ли, 1978, с.11; Яблоков, 1980, с. 86 и др.)

все разнообразие
индивидуальной изменчивости популяции вида может быть
воспроизведено в потомстве одной особи, что является
решающим моментом для определения – является ли
разнообразие форм популяции индивидуальной изменчивостью или это образования более высокого таксономического уровня.

У 32 образцов, относящихся к 12 видам рода Calligonum в потомстве отдельных растений, как правило, восстанавливалась в прежнем объеме величина индивидуальной изменчивости и отчасти частота встречаемости разностей индивидуальных признаков, независимо от того, с какими признаками выбирался исходный образец (растение) для изучения (Сосков, 1989).

(слева) и северотуранского C. aphyllum c песков Кумторкале (справа)

крайне полиморфных видов C. acanthop-
terum, C. aphyllum, C. rubicundum

составил Vp = 79-95% и в
потомстве одного растения у этих же видов – Vp = 83-98%,
что согласуется с законом Гарди-Вайнберга (Сосков, 1988).

характерен и высокий уровень гомологической изменчивости,
которая проявляется у

близких видов по 7-10 индивидуальным признакам. Вся выявленная у видов жузгуна гомологическая изменчивость связана с индивидуальными признаками (Сосков, 1968).

Таким образом, как показало многоплановое монографическое изучение рода Calligonum L., в третьей подсистеме вида (индивидуальной изменчивости) проявляются закон Гарди-Вайнберга и закон гомологических рядов Н.И. Вавилова (Сосков, Кочегина, 2009).

Вавилова, отражает параллельную изменчивость по 8 признакам плода у

трех близких видов ser. Aphylla Sosk. четвертичного возраста:
C. leucocladum 2n = 18
C. aphyllum 2n = 36
C. rubicundum 2n = 36

(Сосков, 1968)

что в области индивидуальной изменчивости
действуют также три закона

Менделя:

--- Первый закон Менделя о единообразии гибридов первого поколения при аллельных скрещиваниях.
--- Второй закон Менделя о характере расщепления гибридов второго поколения при аллельных скрещиваниях.
---Третий закон Менделя о чистоте гамет, по которому гены
мужских и женских гамет при соединении в зиготы не смешиваются и в дальнейшем такими же отдельностями передаются потомкам.

(Лобашев, 1967; Гуляев, Дубинин, 1980):

в налегающей части ареалов исходных видов – C. aphyllum

и C. leucocladum

C. leucocladum)

по отношению к другому экотипу – высокорослому прямому

в центре с многочисленными парциальными кустами. Малые Барсуки.

стелющегося кустарничка в бедлендовой пустыне Северного Приаралья, чинк Алтыншокысу

Челкар, 1972 г.