Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Алкалоиды. Способы классификации алкалоидов

Алкалоиды.Алкалоиды - азотсодержащие вещества оснóвного характера, являющиеся вторичными метаболитами преимущественно растений. Обладают высокой биологической и физиологической активностью. А.М. Чибиряев "Биологически активные соединения живых организмов", 2009Известно более 10000 алкалоидов, из них очень мало метаболитов животных, морских организмов,
АлкалоидыВыполнил:Кенжеков Д. 123 «А» группа     «ЗАПАДНО-КАЗАХСТАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ Алкалоиды.Алкалоиды - азотсодержащие вещества оснóвного характера, являющиеся вторичными метаболитами преимущественно растений. Обладают Алкалоиды.Способы классификации алкалоидов:Химический (по типу гетероциклического фрагмента);Ботанический (из каких семейств растений выделены); Группа морфина.А.М. Чибиряев Группа морфина.А.М. Чибиряев Группа никотина.А.М. Чибиряев Группа кофеина.А.М. Чибиряев Хинин.А.М. Чибиряев Действие никотина на организм .Этот яд, попав в организм, вначале на Действие морфина на организм. Действие кофеина на организм. Действие хинина на организм.Хинин оказывает разностороннее влияние на организм человека. Он угнетает Органическая химия Под.ред. ТюкавкинойМ.Д.Швайкова. Токсикологическая химияБольшая медицинская энцикопедия Под. Ред Б.В.ПетровскогоСписок литературы.
Слайды презентации

Слайд 2 Алкалоиды.
Алкалоиды - азотсодержащие вещества оснóвного характера, являющиеся вторичными

Алкалоиды.Алкалоиды - азотсодержащие вещества оснóвного характера, являющиеся вторичными метаболитами преимущественно растений.

метаболитами преимущественно растений. Обладают высокой биологической и физиологической активностью.


А.М. Чибиряев "Биологически активные соединения живых организмов", 2009

Известно более 10000 алкалоидов, из них очень мало метаболитов животных, морских организмов, высших и низших грибов, водорослей.

Иногда присутствуют в виде четвертичных солей или солей органических кислот (лимонной, яблочной, янтарной, щавелевой, реже – уксусной, пропионовой и т.д.)

Различают истинные алкалоиды (как правило, азагетероциклические соединения; биогенетически происходят от аминокислот) и протоалкалоиды (азот не включён в циклический фрагмент молекулы, азотсодержащая функция находится вне основного углеродного скелета молекулы).

Способность алкалоидов к солеобразованию используют для их выделения из экстрактов растительного сырья.

Образуют интенсивно окрашенные соли и комплексы с пикриновой, фосфорномолибденовой, фосфорновольфрамовой и кремневольфрамовой кислотами, что используется для аналитического (качественного) обнаружения алкалоидов.


Слайд 3 Алкалоиды.
Способы классификации алкалоидов:
Химический (по типу гетероциклического фрагмента);
Ботанический (из

Алкалоиды.Способы классификации алкалоидов:Химический (по типу гетероциклического фрагмента);Ботанический (из каких семейств растений

каких семейств растений выделены);
По характеру биологического действия (болеутоляющие,

сосудорас-ширяющие, противовоспалительные и т.д.).

А.М. Чибиряев "Биологически активные соединения живых организмов", 2009

Наиболее богаты алкалоидами семейства бобовых (Fabaceae), паслёновых (Solanaceae), маковых (Papaveraceae), лютиковых (Ranunculaceae) и некоторых других.

Почти нет в розах, папоротниках, лишайниках и мхах. Совсем нет в бактериях.
Эфироносы и масличные растения почти не содержат алкалоидов.


Слайд 4 Группа морфина.
А.М. Чибиряев "Биологически активные соединения живых организмов",

Группа морфина.А.М. Чибиряев

2009
Относится к наркотическим анальгетикам (болеутоляющим средствам). Обладает седативным

и снотворным эффектами, стимулирует гладкую мускулатуру, однако в больших дозах вызывает рвоту, запоры, затрудняет диурез, угнетение дыхания и гипотермию. Вызывает привыкание (наркомания).

Выделено более 20 алкалоидов из мака Papaver somniferum . Основной – морфин.

По химической классификации – к группе производных хинолина.


Слайд 5 Группа морфина.
А.М. Чибиряев "Биологически активные соединения живых организмов",

Группа морфина.А.М. Чибиряев

2009
Папаверин выделен из опия, входит в состав спазмолитических и

сосудо-расширяющих препаратов; применяет-ся при гипертонии, стенокардии, спаз-мах коронарных сосудов, сосудов моз-га, гладкой мускулатуры брюшной полости.

По химической классификации – к группе производных изохинолина (бензилизо-хинолиновые алкалоиды).

Но-шпа – полусинтетический аналог папаверина. Используется как спазмолитик.


Слайд 6 Группа никотина.
А.М. Чибиряев "Биологически активные соединения живых организмов",

Группа никотина.А.М. Чибиряев

2009
Никотин присутствует в листьях Nicotiana tabacum (до 8%) и

других видов Nicotiana; высокотоксичен, действует на вегетативную нервную систему, сужает кровеносные сосуды, является мощным ганглиоблокатором. При остром отравлении наблюдает-ся тошнота, рвота, брахикардия и тахикардия, судороги и угнетение дыхания.
Никотин - основное исходное вещество для получения никотиновой кислоты.

По химической классификации – к производ-
ным пиридина, пиперидина и пирролидина.

Гигрин выделен из кокаинового куста, является одним из ядов цикуты. Антиспазмолитик. Оказывает общее стимулирующее действие.

Кониин выделен из семян болиголова крапчатого (Conium maculatum), парализует окончания двигательных и чувствительных осязательных нервов.


Слайд 7 Группа кофеина.
А.М. Чибиряев "Биологически активные соединения живых организмов",

Группа кофеина.А.М. Чибиряев

2009
По химической классификации – к пуриновым алкалоидам.
Кофеин выделяют

из листьев чая, зёрнах кофе, бобах какао. Может быть получен из теобромина и теофиллина метилированием.

Кофеин является психостимулятором, возбуждает сердечную деятельность и ЦНС, расширяет коронарные сосуды, усиливает двигательную активность и диурез.

Выделяют из мочи КРС; является предшественником для синтеза кофеина в промышленности.


Слайд 8 Хинин.
А.М. Чибиряев "Биологически активные соединения живых организмов", 2009
По

Хинин.А.М. Чибиряев

химической классификации – к производным хинолина и хинуклидина.
С

фармакологической точки зрения – антибиотики. Имеют ограниченное применение при некоторых сердечных заболеваниях и в акушерской практике.

Известно более 20 подобных алкалоидов. Выделяют из коры хинного дерева. Хинин был основным средством борьбы с маля-рией (возбудители – простейшие микро-организмы малярийные плазмодии).


Слайд 9
Действие никотина на организм .
Этот яд, попав

Действие никотина на организм .Этот яд, попав в организм, вначале

в организм, вначале на короткое время вызывает расширение кровеносных

сосудов головного мозга, усиливая кровоснабжение клеток мозга. Однако вслед за этим наступает резкий спазм (сжатие) сосудов, в результате чего могут наступить различные мозговые расстройства. Никотин влияет на деятельность органов чувств: понижается острота зрения и слуха, притупляются обоняние и вкус.

Никотин активизирует деятельность надпочечников и выделение ими адреналина — гормона, обладающего сильным сосудосуживающим действием. У курящих значительно повышается кровяное давление и резко суживается просвет сосудов ног. Действие никотина на организм в определенной мере зависит и от физического состояния человека. У людей ослабленных, истощенных, перенесших тяжелые болезни, явления острого отравления никотином заметны уже после десятка выкуренных папирос. Здоровый же человек может не испытывать неприятных ощущений и после 30 папирос. Известны случаи острого отравления никотином со смертельным исходом не только у юных, но даже и у опытных курильщиков.


Слайд 10 Действие морфина на организм.

Действие морфина на организм.

Слайд 11
Действие кофеина на организм.

Действие кофеина на организм.

Слайд 12 Действие хинина на организм.
Хинин оказывает разностороннее влияние на

Действие хинина на организм.Хинин оказывает разностороннее влияние на организм человека. Он

организм человека. Он угнетает терморегулируюшие центры и снижает температуру

тела при лихорадочных заболеваниях (сопровождающихся резким увеличением температуры тела); понижает возбудимость сердечной мышцы, удлиняет рефракторный период (момент невозбудимости) и несколько сокращает ее сократительную способность, возбуждает мускулатуру матки и усиливает ее сокращения, сокращает селезенку. Хинин угнетает центральную нервную систему; в больших дозах вызывает состояние оглушения, звон в ушах, головную боль, головокружение; может вызвать нарушение зрения. Основной особостью хинина является его противомалярийное действие. По типу действия он сходен с хингамином, но уступает ему по активности. Хинин быстро выводится из организма. В настоящее время хинин в основном используют при устойчивости малярийного паразита к хингамину (и к другим противомалярийным продуктам), так как в ряде случаев малярийный паразит остается чувствительным к действию хинина.

  • Имя файла: alkaloidy-sposoby-klassifikatsii-alkaloidov.pptx
  • Количество просмотров: 156
  • Количество скачиваний: 0