Презентация на тему по биологии на тему Закономерности наследования признаков

признаков установлены Г. Менделем (1856–1866).
Мендель разработал четкую методологию

(подход). Он предложил гибридологический метод исследования, который справедлив и до сегодняшнего дня.

растения в целом.
 
2) Отбор признаков, по которым растения четко

отличаются друг от друга.
 
3) Растения должны принадлежать к чистым линиям, у данных растений признак воспроизводится из поколения в поколение.
 
4) Использование количественного подхода, подсчёт числа потомков разных видов с тем, чтобы установить с какой частотой появляются носители альтернативных признаков.

5) Удачный выбор объекта исследования – горох садовый – Pisum satilum.

по одному признаку.
Мендель опылял растения с желтыми горошинами пыльцой

растений с зелеными горошинами. В первом гибридном поколении он наблюдал единообразие гибридов. Причем у гибридов проявился признак одного из родителей – все семена были желтого цвета.
Это явление преобладания у гибрида признаков одного из родителей Г. Мендель назвал доминированием, а признаки, которые проявляются в первом поколении (F1) – доминантными. Признак, который не проявляется и подавляется, назвал рецессивным.

поколения или закон доминирования
При моногибридном скрещивании гомозиготных особей, отличающихся

контрастными признаками, всё потомство в первом поколении единообразно как по фенотипу, так и по генотипу и несёт доминантный признак одного из родителей

гетерозиготных родителей во втором поколении происходит расщепление по фенотипу

в соотношениях 3:1, а по генотипу – 1:2:1

G: A

a
 
F1: ♀ Аа (желт.) х ♂ Аа (желт.)
G: A, а А, а
 
F2: АА (желт.), Аа (желт.), Аа (желт.), аа (зел.)
 

Расщепление по фенотипу: 3 (желт.) : 1 (зел.)
 
Расщепление по генотипу: 1 : 2 : 1

совокупность генов данного организма.
 
Гомозигота – особь, которая несет одинаковые

аллельные гены (АА, аа).

Гетерозигота – это особь, которая несет разные аллельные гены (Аа).
Аллельные гены – это гены, которые располагаются в одинаковых локусах (местах) гомологичных хромосом.

скрещивание, при котором родители отличаются по двум признакам.

или закон независимого комбинирования признаков.
Наследственные признаки передаются поколению независимо

друг от друга, сочетаясь во всех возможных комбинациях. Но это происходит только в том случае, если гены, отвечающие за данные признаки, находятся в негомологичных хромосомах.

локализованные в гомологичных хромосомах в одинаковых локусах и кодирующие

один и тот же признак.
Кодоминирование - это взаимодействие генов, при котором оба доминантных гена могут в гетерозиготном состоянии определять свои признаки. Например, люди с 4 группой крови (АВ) .

в гетерозиготном состоянии. По типу неполного доминирования у человека

могут наследоваться размер носа, рта, глаз.

сильнее, чем в гомозиготном

за формирование признака отвечают несколько неаллельных генов, когда разное

сочетание доминантных и рецессивных аллелей в их парах изменяет фенотипическое проявление признака.

одинаково влияющих на формирование одного признака. Их действие чаще

всего бывает суммирующимся. По типу полимерии обычно наследуются признаки, которые можно выразить количественно – цвет волос, кожи, рост.

– множественное независимое действие гена в разных органах и

тканях. Влияние одного гена на формирование нескольких признаков.
Примером плейотропного действия являются наследственные заболевания моногенной природы, обусловленные мутацией одного гена, но проявляющиеся в нескольких органах.
Для синдрома Марфана, определяемого доминантным геном, характерно одновременное поражение у больного скелетно- мышечной системы, сердечно-сосудистой системы и глаз

пенетрантности и экспрессивности.
Пенетрантность – процентная доля особей, у

которых рассматриваемый признак проявился хотя бы в незначительной степени, среди особей данного генотипа. Относится к заболеванию в целом и определяет частоту соответствия фенотипа определённому генотипу. Пенетрантность выражается в %.
Экспрессивность – степень выраженности признака. Она является качественной характеристикой проявления гена в фенотипе. В зависимости от фенотипических особенностей выделяют низкую и высокую экспрессивность. При описании патологических состояний человека этот термин равнозначен степени тяжести заболевания.