Презентация на тему по общей биологии 11 класс Дрейф генов

частот аллелей в малых популяциях.
Эрнст Майр (1904-2005)
Сьюэл

Райт (1889 —1988)

Основоположниками теории являются С.Райт и Э.Майр

(1889 —1988)— американский генетик, эволюционист и статистик.
Совместно с

Р. Фишером и Дж. Холдейном создал математический аппарат популяционной генетики.
Открыл коэффициент инбридинга и методы его расчёта.
Распространив эту работу на популяции, пришёл к модели дрейфа генов, которая стала очень важной частью синтетической теории эволюции.

Сьюэл Райт (1889 —1988)

Утрата одного аллеля
Уменьшение генетического разнообразия внутри популяций
Фиксация

другого аллеля

Увеличение различий между популяциями, их дивергенция по ряду признаков = основа для видообразования
Миграция

быть представлены не все аллели, типичные для данного вида.

Случайные события, например, преждевременная гибель особи, бывшей единственным обладателем какого-то аллеля, приведут к исчезновению этого аллеля в популяции.
Если данный аллель встречается в популяции из 1000000 особей с частотой, скажем, 1% (т.е. q = 0,01), то им будут обладать 10000 особей;
а в популяции, состоящей из 100 особей, этот аллель будет иметься только у одной особи,
так что вероятность его случайной утраты в малой популяции гораздо выше.

исчезнуть из популяции,
частота его может и повыситься чисто

случайным образом.
Случайный дрейф генов, как показывает само его название, непредсказуем.
Небольшую популяцию он может привести к гибели,
а может сделать ее еще более приспособленной к данной среде или усилить ее дивергенцию от родительской популяции.
С течением времени возможно образование из нее нового вида под действием естественного отбора.
Дрейф генов считают существенным фактором в возникновении новых видов в островных и других репродуктивно изолированных популяциях.

один из основаиелей современной эволюционной биологии.
Автор трудов по

орнитологии, зоогеографии,
теории систематики,
методам систематических исследований
и проблемам структуры вида, видообразованию и др.

Эрнст Майр (1904-2005)

под названием эффект основателя.
Оно состоит в том, что

при отделении от родительской популяции небольшой ее части последняя может случайно оказаться не типичной по своему аллельному составу.
Некоторые аллели в ней могут отсутствовать, а другие будут представлены с непропорционально высокой частотой.
Постоянное скрещивание внутри такой пионерной популяции приведет к созданию генофонда, отличающегося по частотам аллелей от генофонда исходной родительской популяции.
Дрейф генов обычно снижает генетическую изменчивость в популяции, главным образом в результате утраты тех аллелей, которые встречаются редко. Длительное скрещивание особей внутри малой популяции уменьшает долю гетерозигот и увеличивает долю гомозигот

выявлены при изучении небольших популяций, образованных в Америке религиозными

сектами, эмигрировавшими из Германии в XVIII веке.
В некоторых из этих сект браки заключались почти исключительно между членами данной секты.
В таких случаях частота ряда аллелей здесь сильно отличается от их частоты среди населения как ФРГ, так и Америки.

Например, изученные общины данкеров (религиозная секта, обосновавшаяся в Пенсильвании) состояли примерно из 100 семей каждая; это такие маленькие популяции, что в них должен был происходить дрейф генов. Определение групп крови дало следующие результаты:

китайцев имеются два рыжих (при этом даже неважно, откуда

они взялись – в результате мутации или миграции), и один из них оказывается среди десятка переселенцев на какой-то изолированный остров.
На материке остаётся один рыжий, составляющий 0,0000001% населения, и, сколько бы он ни имел детей, нет практически никаких шансов, что китайцы порыжеют в обозримом будущем.
На острове же рыжий составляет 10% населения.
Если мужчин 5 человек, то он – 20% мужского населения!
Учитывая особенности полового отбора, шансы порыжения населения острова в ближайшем поколении ОЧЕНЬ велики

снижении численности популяции.
Причиной может быть
эпидемия, голод или война,

а чаще эти бедствия являются вместе.
Из изначального населения по более-менее случайным причинам выживает лишь часть, среди которой сохраняется далеко не всё генетическое разнообразие.
В последующем численность популяции может восстановиться или даже стать больше первоначальной, причём очень быстро,
но для накопления былой изменчивости требуется очень много времени.
В дальнейшем могут появиться даже внешне сходные с исчезнувшими признаки, генетическая основа их будет скорее всего иной.
Речь идёт о нейтральных для естественного отбора признаков.

сиводушки
2
1
3

маленьких и больших популяциях.
В больших популяциях вероятность распространения

нового признака мала, потому что новый признак по определению имеется у небольшого числа людей (возник ли он в результате мутации или миграции извне – неважно).
Если имеется вариабельность, то генный дрейф в большой популяции тысячелетиями может гонять частоты признаков взад-вперёд, но так и не привести группу к гомогенности, поскольку среди большого числа людей всегда найдутся носители "нестандартных" генов или успеют появиться новые мутации.
В маленьких группах ситуация иная.
Человек тут – не песчинка, а величина! Не миллионная доля, а несколько процентов населения!
Эффекты "основателя" и "бутылочного горлышка" могут с лёгкостью сделать группу однообразной, или – и быстро поменять её облик.