Что такое findtheslide.com?

FindTheSlide.com - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация, доклад по биологии на тему Репликация ДНК (10 класс)

Презентация на тему Презентация по биологии на тему Репликация ДНК (10 класс), из раздела: Биология. Эта презентация содержит 31 слайда(ов). Информативные слайды и изображения помогут Вам заинтересовать аудиторию. Скачать конспект-презентацию на данную тему можно внизу страницы, поделившись ссылкой с помощью социальных кнопок. Также можно добавить наш сайт презентаций в закладки! Презентации взяты из открытого доступа или загружены их авторами, администрация сайта не отвечает за достоверность информации в них. Все права принадлежат авторам презентаций.

Репродукция клетки Клеточные популяции  По отношению к делению и по продолжительности Клеточные популяции  1. Стабильная  Клетки – высокодифференцированные Клеточные популяции2. РастущаяКлетки –  высокодифференцированные Клеточные популяции3. ОбновляющаясяДва типа клеток: а. высокодифференцированные Обновляющаяся популяцияа. Дифференцированные клетки - выполняют специфические функции;    - Стволовые клеткиб.Недифференцированные клетки по строению *Репликация ДНК Принципы репликации. ПолуконсервативностьВ основе процесса репликации лежит принцип копирования материнской цепи ДНК Синтез новых цепей ДНК катализируют ДНК-полимеразыСинтез новой цепи ДНК происходит в направлении Принципы репликации. ПрерывистостьРЕПЛИКАЦИОННАЯ ВИЛКА — точка, в которой цепи родительской двухцепочечной молекулы ДНК ведущая (ЛИДИРУЮЩАЯ) цепь ДНКРНК-затравкаФрагменты ОказакиЗапаздывающая цепь(ОТСТАЮЩАЯ)РНК-затравкиСхема прерывистой репликации на запаздывающей цепи была Биосинтез ДНК – матричный процесс. Каждая цепь ДНК служит матрицей для синтеза ФРАГМЕНТЫ ОКАЗАКИСинтез запаздывающей цепи осуществляется с помощью отдельных фрагментов, которые называются фрагментами Потребность в затравке  Особенностью ДНК-полимеразы является то, что она не способна Недорепликация концов линейных ДНК Теломеры и теломеразаПроблема недорепликации концов линейных ДНК – А.М. Оловников, 1971Новые цепи Теломеразафермент, надстраивающий концы хромосом. (ТТАГГГ)содержит РНК.удлинение происходит путем обратной транскрипции Элизабет Блэкберн Митотический цикл клетки митоз Митоз – деление соматических клеток, результатом которого является увеличение количества Строение  хромосом1234 Глыбки хроматина в интерфазном ядре1. Нить ДНК в виде хроматина. 2. Она ИнтерфазаВключает в себя три периода: Пресинтетический период (G1) – синтез РНК и Строение хромосом в разные периоды клеточного цикла12341,2 – предсинтетический период; 3 – Фазы митозаПрофаза -спирализация хромосом,исчезнове-       ние ядрышка, ПРОФАЗАХроматин спирализуется в двухроматидные хромосомы; ядерная оболочка фрагментируется МЕТАФАЗАДвухроматидные хромосомы выстраиваются на экваторе клетки; центриоли образуют нити веретена, которые прикрепляются АНАФАЗАПри сокращении нитей веретена центромеры хромосом делятся и хроматиды каждой хромосомы расходятся ТЕЛОФАЗАОднохроматидные (дочерние) хромосомы раскручиваются, форми-руется ядрышко и вокруг них образуется ядерная оболочка; ЦИТОКИНЕЗ (деление цитоплазмы)Образование двухмембранной перегородки по экватору клетки с последующим полным отделением
Слайды презентации

Слайд 1 Репродукция клетки

Репродукция клетки

Слайд 2 Клеточные популяции
По отношению к делению и

Клеточные популяции  По отношению к делению и по по продолжительности существования различают
три клеточные популяции
1. Стабильная (кардиомиоциты, нервные клетки)
2. Растущая (клетки паренхиматозных органов)
3.Обновляющаяся (клетки крови, кожного
эпителия, слизистых оболочек)

Слайд 3 Клеточные популяции
1. Стабильная

Клеточные популяции  1. Стабильная  Клетки – высокодифференцированные Клетки – высокодифференцированные
- большая продолжительность жизни
- практически не делятся
нервные клетки клетки миокарда


Слайд 4 Клеточные популяции
2. Растущая
Клетки – высокодифференцированные

Клеточные популяции2. РастущаяКлетки –  высокодифференцированные - большая продолжительности жизни
- способны делиться



Слайд 5 Клеточные популяции
3. Обновляющаяся
Два типа клеток: а.

Клеточные популяции3. ОбновляющаясяДва типа клеток: а. высокодифференцированные высокодифференцированные
б. недифференцированные
(камбиальные, стволовые)
Примеры тканей:
эпидермис эпителий кишки кр.костный мозг

Слайд 6 Обновляющаяся популяция
а. Дифференцированные клетки
- выполняют

Обновляющаяся популяцияа. Дифференцированные клетки - выполняют специфические функции; специфические функции;
- короткоживущие, быстро отмирают;
- неспособны делиться;
Примеры скорости обновления тканей:
- Слизистая 12-п. кишки - в среднем 10 час.;
- Роговица глаза – около 3-х суток;
- Эпидермис – около 24 суток; ----->
- Лейкоциты – несколько суток;
- Эритроциты – 3-4 мес.;


Слайд 7 Стволовые клетки
б.Недифференцированные клетки по строению

Стволовые клеткиб.Недифференцированные клетки по строению
сходны с эмбриональными. После деления
одна из дочерних клеток остается стволовой,
а вторая - дифференцируется.
е Такой механизм позволяет обновлять
структуры и сохранять запас стволовых клеток клеток в течение всей жизни организма.







Слайд 8 *
Репликация ДНК


*Репликация ДНК

Слайд 9 Принципы репликации. Полуконсервативность
В основе процесса репликации

Принципы репликации. ПолуконсервативностьВ основе процесса репликации лежит принцип копирования материнской цепи лежит принцип копирования материнской цепи ДНК с образованием 2-х одинаковых дочерних молекул ДНК

Каждая дочерняя молекула ДНК содержит одну старую и одну новую полинуклеотидную цепь

Слайд 10 Синтез новых цепей ДНК катализируют ДНК-полимеразы
Синтез

Синтез новых цепей ДНК катализируют ДНК-полимеразыСинтез новой цепи ДНК происходит в новой цепи ДНК происходит в направлении от 5’ - к 3’-концу, матрица прочитывается от 3’-конца, т.е. антипараллельно Матрица копируется точно на основе принципа КОМПЛЕМАНТАРНОСТИ.

Принципы репликации. Антипараллельность


Слайд 11 Принципы репликации. Прерывистость
РЕПЛИКАЦИОННАЯ ВИЛКА — точка, в

Принципы репликации. ПрерывистостьРЕПЛИКАЦИОННАЯ ВИЛКА — точка, в которой цепи родительской двухцепочечной молекулы которой цепи родительской двухцепочечной молекулы ДНК расходятся, для того чтобы могла происходить репликация.

Репликон - это участок между двумя точками, в которых начинается синтез дочерних цепей. У эукариот – много репликонов, у прокариот – эукариот прокариот только один.
Место расплетения ДНК называется репликативной вилкой


Слайд 12


ведущая (ЛИДИРУЮЩАЯ) цепь ДНК
РНК-затравка
Фрагменты Оказаки
Запаздывающая цепь
(ОТСТАЮЩАЯ)
РНК-затравки
Схема

ведущая (ЛИДИРУЮЩАЯ) цепь ДНКРНК-затравкаФрагменты ОказакиЗапаздывающая цепь(ОТСТАЮЩАЯ)РНК-затравкиСхема прерывистой репликации на запаздывающей цепи прерывистой репликации на запаздывающей цепи была доказана Рейджи Оказаки в 1968 г. Он провел эксперимент на бактериях E.coli

Принципы репликации. Прерывистость


Слайд 13


Биосинтез ДНК – матричный процесс. Каждая

Биосинтез ДНК – матричный процесс. Каждая цепь ДНК служит матрицей для цепь ДНК служит матрицей для синтеза комплементарной дочерней цепи. Синтез ведущей (лидирующей) дочерней цепи ДНК идет непрерывно в направлении 5´→3´, совпадающим с движением репликативной вилки. Отстающая дочерняя цепь ДНК – синтез прерывистый, в виде фрагментов Оказаки.

Принципы репликации. Прерывистость


Слайд 14 ФРАГМЕНТЫ ОКАЗАКИ
Синтез запаздывающей цепи осуществляется с

ФРАГМЕНТЫ ОКАЗАКИСинтез запаздывающей цепи осуществляется с помощью отдельных фрагментов, которые называются помощью отдельных фрагментов, которые называются фрагментами Оказаки.
Фрагменты Оказаки у бактерий имеют длину 1 000 – 2 000 нуклеотидов. У эукариотических организмов в 10 раз меньше – 100 – 200 нуклеотидов.
Каждый фрагмент Оказаки состоит из небольшого участка РНК (10-12 нуклеотидов), который называется РНК-праймером или РНК-затравкой, и участка ДНК. При дальнейшем «созревании» запаздывающей цепи РНК-праймеры удаляются и замещаются участком ДНК.
Фрагменты Оказаки между собой сшивает ДНК-лигаза.

Слайд 15 Потребность в затравке
Особенностью ДНК-полимеразы

Потребность в затравке  Особенностью ДНК-полимеразы является то, что она не является то, что она не способна начать синтез дочерней цепи (ни лидирующей, ни фрагментов Оказаки). Она может лишь наращивать цепь. Поэтому ДНК-полимераза может начинать свою работу только с «затравки» (праймера). Роль «затравок» выполняют короткие последовательности РНК, образуемые при участи фермента РНК-праймазы и спаренные с матричной ДНК.
РНК-затравки после окончания сборки полинуклеотидных цепочек удаляются.
Артур Корнберг впервые синтезировал ДНК in vitro (в пробирке).

Слайд 16 Недорепликация концов линейных ДНК

Недорепликация концов линейных ДНК

Слайд 17 Теломеры и теломераза
Проблема недорепликации концов линейных

Теломеры и теломеразаПроблема недорепликации концов линейных ДНК – А.М. Оловников, 1971Новые ДНК – А.М. Оловников, 1971
Новые цепи укорочены с 5‘ концов – где выедается РНК-затравка, а достроить ДНК-полимераза не может без спаренного конца.
При каждом делении хромосома теряет 50 н.п. на концах – теломерах.

Слайд 18 Теломераза
фермент, надстраивающий концы хромосом. (ТТАГГГ)
содержит РНК.
удлинение

Теломеразафермент, надстраивающий концы хромосом. (ТТАГГГ)содержит РНК.удлинение происходит путем обратной транскрипции Элизабет происходит путем обратной транскрипции

Элизабет Блэкберн (Elizabeth H. Blackburn) – получила Нобелевскую премию в 2009 году за открытие теломеразы


Слайд 19 Митотический цикл клетки

Митотический цикл клетки

Слайд 20 митоз
Митоз – деление соматических клеток,

митоз Митоз – деление соматических клеток, результатом которого является увеличение количества результатом которого является увеличение количества
генетически идентичных клеток.
Митоз протекает в несколько фаз, которые определяют главное - генетический материал между дочерними клетками распределяется поровну.

2n2c
исходная клетка дочерние
2n 2c 2n2c 2n2с клетки

Слайд 21 Строение хромосом
1
2
3
4

Строение  хромосом1234

Слайд 22
Глыбки хроматина в интерфазном ядре
1. Нить

Глыбки хроматина в интерфазном ядре1. Нить ДНК в виде хроматина. 2. ДНК в виде хроматина. 2. Она же в виде хромосомы при делении клетки

Слайд 23


Слайд 24 Интерфаза
Включает в себя три периода:
Пресинтетический

ИнтерфазаВключает в себя три периода: Пресинтетический период (G1) – синтез РНК период (G1) – синтез РНК и белков необходимых для редупликации ДНК
Синтетический период (S) – редупликация ДНК
Постсинтетический период (G2)– синтез РНК и белков необходимых для обеспечения процесса митоза. Подготовка к митозу


Слайд 25 Строение хромосом в разные периоды клеточного

Строение хромосом в разные периоды клеточного цикла12341,2 – предсинтетический период; 3 цикла

1

2

3

4

1,2 – предсинтетический период; 3 – синтетический и постсинтетический период; 4 – метафаза.

В синтетический период происходит репликация ДНК (удвоение). С этого момента каждая хромосома состоит из двух хроматид.

ХРОМАТИДА - структурный элемент хромосомы, формирующийся в интерфазе ядра клетки в результате удвоения хромосом. Наиболее хорошо различима во время метафазы митоза, когда хромосома состоит из двух хроматид; после деления центромеры хроматиды расходятся в дочерние ядра и становятся самостоятельными хромосомами.


Слайд 26 Фазы митоза
Профаза -спирализация хромосом,исчезнове-

Фазы митозаПрофаза -спирализация хромосом,исчезнове-       ние
ние ядрышка, фрагментация ядерной оболочки;
Метафаза-хромосомы -по экватору клетки;
Построено веретено деления;
Анафаза - хроматиды каждой хромосомы
расходятся к полюсам клетки;
Телофаза - формируются ядра дочерних
клеток, разделяется цитоплазма, образуются а) б)
оболочки клеток (а)-растительная клетка;
(б)-животная клетка;

Слайд 27














ПРОФАЗА
Хроматин спирализуется

ПРОФАЗАХроматин спирализуется в двухроматидные хромосомы; ядерная оболочка в двухроматидные хромосомы; ядерная оболочка фрагментируется и растворяется, ядрышко исчезает; центриоли расходятся к полюсам; (2n 4c).


Слайд 28 МЕТАФАЗА
Двухроматидные хромосомы выстраиваются на экваторе клетки;

МЕТАФАЗАДвухроматидные хромосомы выстраиваются на экваторе клетки; центриоли образуют нити веретена, которые центриоли образуют нити веретена, которые прикрепляются к центроме-рам хромосом; (2n 4c).











Слайд 29 АНАФАЗА

При сокращении нитей веретена центромеры хромосом

АНАФАЗАПри сокращении нитей веретена центромеры хромосом делятся и хроматиды каждой хромосомы делятся и хроматиды каждой хромосомы расходятся к полюсам клетки; (4n 4c).
















Слайд 30 ТЕЛОФАЗА
Однохроматидные (дочерние) хромосомы раскручиваются, форми-руется ядрышко

ТЕЛОФАЗАОднохроматидные (дочерние) хромосомы раскручиваются, форми-руется ядрышко и вокруг них образуется ядерная и вокруг них образуется ядерная оболочка; на экваторе начинает формироваться перегородка; в ядрах 2n2c.


























Слайд 31 ЦИТОКИНЕЗ (деление цитоплазмы)
Образование двухмембранной перегородки по

ЦИТОКИНЕЗ (деление цитоплазмы)Образование двухмембранной перегородки по экватору клетки с последующим полным экватору клетки с последующим полным отделением дочерних клеток.
У растений по экватору клетки формируется клеточная стенка.

Цитокинез клетки (фото)